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注射用门冬酰胺酶多少钱一支?

作者
医学编辑李莹
阅读量:158
2021-08-09 10:13

门冬酰胺是细胞生长必须的氨基酸,儿童急性淋巴细胞白血病的肿瘤细胞缺乏门冬酰胺合成酶,不能自身合成门冬酰胺,须从外界摄取。门冬酰胺酶(Asparaginase)能催化门冬酰胺分解,使肿瘤细胞不能得到足够的门冬酰胺,从而阻断其蛋白质合成,抑制细胞生长,导致细胞死亡,同时因正常细胞能合成门冬酰胺,基本不受影响,这样门冬酰胺酶成为治疗儿童急性淋巴细胞白血病的重要药物。

注射用门冬酰胺酶推荐剂量:一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。

注射用门冬酰胺酶

注射用门冬酰胺酶多少钱一支?目前在中国,注射用门冬酰胺酶已经上市了,患者是可以凭借药方在国内的各大药房以及医院购买到该药品,很多患者询问该药能否使用医保,在这里只能很抱歉的告诉大家,目前暂没有消息可循,建议患者可以前往当地医保局进行查询,经过查询后才能够知道在国内该药品的具体价格。但不论怎样,对于患者来说,这样的价格都是非常难以接受的,因此更多的人选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买注射用门冬酰胺酶,不仅价格实惠,且购药方式安全,海外直邮,药品直达患者手上,100%正品。但由于在市场上,药品的价格紧随汇率而变动,因此时常起伏不定,更多关于注射用门冬酰胺酶的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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门冬酰胺酶最主要的不良反应竟是这些症状!
门冬酰胺酶适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用,其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效最好,有时对部分常用化疗药物缓解后复发的患者也可能有效,但单独应用时缓解期较短,而且容易产生耐药性,故多与其他化疗药物组成联合方案应用,以提高疗效。 门冬酰胺酶的注意事项: 1、门冬酰胺酶是种外源性细菌蛋白质制剂,具有较高的免疫原性,反复注射者易发生过敏反应,因此患者应住院用药,以便观察病情及时处理。 2、用药期间应检测肝肾功能、血糖、尿糖、凝血功能,如有异常应立即就诊。 3、严格控制患者饮食,避免暴饮暴食: (1)严格控制期,在用药前3天、用药中及停药后的2周内为严格控制期,此期应选择清淡易消化的低脂低糖食物; (2)饮食质量过渡期,为停药后第2周~ 4周,此期逐渐过渡到普通饮食。 4、保持大便通畅,一旦患儿出现腹痛,请及时就诊。 门冬酰胺酶最主要的不良反应: 1、胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛等。 2、过敏反应:包括皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫及休克等,用前应做皮内试验。 3、中枢神经系统毒性:头痛、头昏、嗜睡、精神错乱。 4、骨髓抑制:白细胞和血小板下降,也有贫血、凝血障碍、局部出血、感染等。 5、心血管系统症状:脱发、蛋白尿等出现。极少数病人且可发生胰腺炎。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:快来学习下门冬酰胺酶的功效和作用
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2022-10-26 14:52
注射门冬酰胺酶后有哪些副作用?门冬酰胺酶副作用怎么处理?
门冬酰胺酶的历史在文献中可追溯到1922年,Clementi发现了独特的ASNase性质的豚鼠血清。在20世纪60年代,首次用于ALL治疗。50年以来,门冬酰胺酶已成为治疗ALL最重要的药物之一,是早期诱导及延迟强化治疗阶段的重要组成部分,对提高诱导完全缓解(CR)率,延长无事件生存率,改善远期预后均有重要意义。门冬酰胺酶作为ALL化疗方案中不可或缺的组成部分,它通过天冬酰胺(Asn)的耗竭发挥作用,随着血清Asn水平的减少,RNA、DNA和蛋白质水平下降,最终导致肿瘤细胞死亡。 ASNase通常由天冬酰胺合成酶(ASNS)产生,能催化Asn脱氨为天冬氨酸和氨,是所有细胞生存所必需的。白血病细胞被认为具有较低的ASNS水平,依赖于外源输入Asn,因此其快速生长依赖于天冬酰胺的细胞外来源在足够的ASNase活性水平下,会导致血清中天冬酰胺的浓度完全耗尽,从而使白血病母细胞失去该氨基酸,导致蛋白质合成减少,最终白血病细胞死亡。 注射门冬酰胺酶后有哪些副作用?门冬酰胺酶副作用怎么处理?注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)的副作用:皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫、休克、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱、肝功能损害、肾功能损害等。如果在使用注射用门冬酰胺酶期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:门冬酰胺酶多少钱一支?沈阳哪里卖?
已帮助人数271人
2022-10-26 14:52
门冬酰胺酶主要的不良反应是什么?门冬酰胺酶有严重的不良反应吗?
门冬酰胺酶(Asparaginase)为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物,能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨,而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能,而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能,因而当用门冬酰胺酶使门冬酰胺急剧缺失时,肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白质合成受障碍,增殖受抑制,细胞大量破坏而不能生长、存活。 门冬酰胺酶主要的不良反应是什么?门冬酰胺酶有严重的不良反应吗?毒性是限制门冬酰胺酶(Asparaginase)作用的主要因素,它主要来自对外来蛋白引起的兔疫性过敏反应和由于蛋白合成减少的结果。过敏反应可从荨麻疹到过敏性休克,发生率可达10%~15%,可发生在最初疗程,但再次给药时更为多见。如果给药间隔时间为7d或更久,过敏发生率增加。使用前(包括换批号)应以10~50U/0.1ml作皮试,观察3h,阴性者方可使用,但皮试阴性不能完全肯定过敏反应不发生。应当警惕可能发生过敏性休克,适当支持措施应准备在旁。静注肾上腺素一般能终止过敏反应。 门冬酰胺酶(Asparaginase)不良反应: 1 过敏反应 包括皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫及休克等,用前应做皮内试验。 2 胃肠道反应,恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛等。 3 中枢神经系统毒性、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱。 4 肝、肾功能损害、孕妇及肝肾功能不全者禁用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:门冬酰胺酶在常温下的储存时间,门冬酰胺酶应在什么条件下保存?
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2022-10-26 14:52
注射用门冬酰胺酶功效作用和副作用
注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。 门冬酰胺酶(Asparaginase)是临床治疗急性淋巴细胞白血病的常用药,其属于细菌蛋白酶抑制剂,可将患者细胞外液中的门冬酰胺(Asparaginase)分解为门冬氨酸,影响蛋白合成,抑制肿瘤细胞生长、繁殖。现阶段,门冬酰胺酶的应用有两种剂型:培门冬酶、左旋门冬酰胺酶。其中左旋门冬酰胺酶多来源于大肠杆菌中未修饰的酶,因其异源性使机体产生抗体,从而引发过敏反应,严重时威胁患者健康。培门冬酶是一种新型的门冬酰胺酶制剂,是左旋门冬酰胺酶和聚乙二醇的结合物,由于其外表被聚乙二醇包裹,加之受磷脂双分子层保护,上升其稳定性,降低免疫原性,从而提高生物利用率。同时,此类药物还能延长半衰期和有效成分的作用时间,降低患者的过敏风险。 注射用门冬酰胺酶(Asparaginase)的副作用:皮疹、荨麻疹、关节痛、呼吸窘迫、休克等、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部痉挛、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱、肝功能损害、肾功能损害。如果在使用注射用门冬酰胺酶期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?
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2022-10-26 14:52
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
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