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斯佩格的副作用如何改善?

作者
医学编辑李莹
阅读量:178
2022-10-26 14:52

斯佩格又叫spegra,用于艾滋病(HIV)感染治疗,效果可观,可以长期服用。但是患者服用抗病毒药物最重要的是保证用药依从性,所以说,服用斯佩格(spegra)是需要按时按量服药,不要随意停药,并且还要做好定期复查。

使用斯佩格(spegra)的副作用:

1、随着脂肪和卡路里含量的增加,暴露量增加,这与DTG的溶解度限制吸收一致。食物的存在似乎有助于DTG的增溶,导致接触量的整体增加。

2、含镁/铝抗酸剂、钙或铁剂、多种维生素,需要服用这些药物前2小时或者服用后6小时再单独服用DTG,以避免药物间相互作用,也就是说最好将钙片和维生素隔开药物2到6小时使用。

斯佩格

3、潜在的超敏风险,表现为皮疹,虽然概率不到1%。

4、潜在的失眠副作用,大多数是心理因素,出现概率≈1%。

5、假性肌酐升高,一般持续半年左右自愈。

斯佩格的副作用如何改善?在使用spegra斯佩格开始治疗之前,如果是怀孕或母乳喂养或有任何健康状况,应咨询医生后用药。如果您是HIV阳性,则不应母乳喂养或共享剃须刀或牙刷等个人物品。 建议患者应该在开始抗病毒治疗后的第2周、1个月、2个月、3个月进行一次血液检测,此后每3~6个月进行一次检测。检测项目包括血常规、肝肾功能、血脂、血糖、血淀粉酶、T细胞亚群及HIV病毒载量等。如在使用斯佩格(spegra)期间出现了严重不良反应需及时与医生取得联系以确定后续的治疗方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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斯佩格:在HIV治疗中的新选择
导读:斯佩格(spegra)是一种组合药物,用于治疗体重超过40公斤的成年患者的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,但是该药不能治愈艾滋病毒感染,只能防止病毒在体内繁殖。根据临床情况,在接受该药物期间可能需要监测肝功能和肾功能。作用原理斯佩格片剂是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,斯佩格的工作原理是干扰艾滋病毒的复制并阻止其进一步发展,斯佩格中含有Dolutegravir、恩曲他滨和替诺福韦alafenamide。Dolutegravir通过阻断负责将病毒DNA整合到宿主细胞中的HIV整合酶来发挥作用。因此,它抑制病毒成分整合到人体细胞中。恩曲他滨通过抑制逆转录酶而起作用,逆转录酶负责将RNA转录为DNA。通过阻断这种作用,恩曲他滨阻止了病毒的增殖。替诺福韦阿拉芬酰胺阻断聚合酶,从而防止病毒成分聚集并终止DNA链,从而有效地将病毒复制扼杀在萌芽状态。斯佩格治疗HIV的疗效斯佩格作为一种治疗HIV感染的药物,其疗效显著,能够有效地抑制病毒载量,减少耐药性风险。斯佩格的疗效体现在其能够有效地抑制病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏,根据一项高级临床对比试验的96周数据显示,斯佩格与其他治疗方案一样有效,且不良健康事件发生率较低。此外,斯佩格作为一种三合一的药物服用方便,每日只需服用一片,有助于提高患者的依从性,从而提高治疗效果。用药指南成人患者的推荐剂量为每日一次,每次200mg,儿童患者的推荐剂量为3mg/kg,每日一次。斯佩格以胶囊和溶液形式提供,可口服或单独服用。如果我错过服药,一想到漏服的剂量就应该立即服用。但是如果接近下次服药时间,应跳过错过的服药时间并返回正常时间,不要同时服用2剂或额外服用,不要改变剂量或停止服用这种药物。
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斯佩格(spegra)的治疗效果如何?
斯佩格(spegra)的治疗效果较好。斯佩格(spegra)为艾滋病提供高效且便捷的治疗方法,该药物可以减少艾滋病病毒载量,维持长期艾滋病病毒抑制,并延缓疾病进展。此外,斯佩格(spegra)还具有改进的安全性,降低了肾毒性和骨毒性的风险。关于斯佩格(spegra)斯佩格(spegra)主要用于治疗艾滋病毒感染、艾滋病,服药后作用效果的持续时间为14小时,给药后2-3小时内观察到峰值效果。斯佩格(spegra)是一种HIV-1抗逆转录病毒药物,可以防止HIV整合酶结合整合酶活性位点,并阻断逆转录病毒脱氧核糖核酸 (DNA) 整合的链转移步骤,对于HIV复制周期至关重要。斯佩格(spegra)的治疗效果斯佩格(spegra)可以增强抵抗艾滋病病毒的免疫力,从而控制或治疗艾滋病。斯佩格(spegra)可以限制体内HIV的生长,降低出现HIV相关并发症的风险,从而延长个体的寿命。该药可以与食物同服或单独服用,同时定期服用这些药物可以提高其疗效。斯佩格(spegra)由三种成分组成,分别是多替拉韦 (50mg) 、恩曲他滨 (200mg) 、 替诺福韦艾拉酚胺,这几种药物共同作用可以抑制HIV的复制,降低病毒载量,提高免疫细胞的数量,从而延缓疾病的进展。但是,斯佩格并不能治愈HIV感染,患者需要长期服用以控制HIV繁殖。斯佩格的副作用斯佩格的常见副作用包括失眠、入睡困难、头痛、腹泻、恶心、皮疹、腹痛、疲劳、咳嗽、背痛等,大多数副作用不需要进行医疗护理,并且会随着身体适应药物而消失。如果这些症状持续存在或者对此感到担心,建议咨询医生进行处理。斯佩格的用法用量需要按照医生建议的剂量和持续时间服用,通常是每天服用一次。斯佩格印度版的参考价格目前了解到的是印度Emcure生产的斯佩格,一盒的参考售价大约在280元-500元之间,一盒里面有30片。总结斯佩格的治疗效果较好,可有效控制病程和病情进展,提供了一种方便的单片剂治疗方案,每天只需服用一次。这种药物的组合有助于减少药物间的相互作用,提高治疗的依从性。斯佩格的使用需要在医生的指导下进行。相关热文推荐:瑞波西利和瑞博西尼的区别?
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2024-03-11 13:29
斯佩格(spegra)和必妥维区别大吗?
斯佩格(spegra)和必妥维的区别不大,两者都适用于治疗艾滋病感染的药物,作用机制、疗效相似,但在适应人群、药物成分、用法用量等方面存在一定差异。 斯佩格(spegra) 斯佩格(spegra)是一种由赛诺菲公司生产的抗HIV药物,用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染。它是一种复合物药物,包括达芦那韦和替诺福韦,这两种药物都是HIV治疗中常用的药物。 必妥维 必妥维是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI ),对INSTI耐药突变具有高度弹性,是必妥维的关键组成部分,必妥维是一种固定剂量每日一次的必妥维、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)三联药物方案。基于HIV临床试验和真实世界研究积累的证据,必妥维 + FTC + TAF的临床疗效已被证明不劣于其他固定剂量每日一次的组合。必妥维还表现出有限的药物相互作用和高度的耐药性。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别 斯佩格(spegra)和必妥维是两种常用的抗逆转录病毒药物,用于治疗艾滋病(HIV感染)。虽然它们都属于抗逆转录病毒药物,但在成分、用法和适应症等方面存在一些区别。 1、成分:斯佩格(spegra)的主要成分是埃替卡韦、克莫替卡韦、恩曲他滨和替诺福韦(tenofovir 。埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂。必妥维的主要成分是比克他韦、恩曲他滨和替诺福韦。比克他韦是整合酶抑制剂。 2、用法:斯佩格(spegra)需要与克莫替卡韦一起使用,克莫替卡韦的作用是增加埃替卡韦的血浆浓度。必妥维是一种单一的固定剂量合剂,可以单独使用。 3、适应症:斯佩格(spegra)适用于治疗未经治疗的HIV-1感染患者,包括成人和儿童,体重至少为35公斤。必妥维适用于治疗HIV-1感染的成人和儿童,体重至少为25公斤。 4、不良反应:斯佩格(spegra)和必妥维的成分略有不同,因此在不良反应方面可能有一些差异。例如,斯佩格(spegra)含有克莫替卡韦,该成分可能导致轻度的肾功能异常。而必妥维则不包含克莫替卡韦,因此其对肾功能的影响可能较小。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别的相似之处 1、作用机制:斯佩格(spegra)和必妥维的作用机制是相似的。斯佩格(spegra)的主要成分中埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,它们抑制HIV病毒在宿主细胞内整合其基因组的过程。恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂,它们抑制HIV病毒的逆转录过程。必妥的主要成分中比克他韦是整合酶抑制剂,它也是通过抑制HIV病毒的整合来发挥作用。 虽然斯佩格(spegra)和必妥的具体成分略有不同,但它们都通过抑制HIV病毒的整合过程来抑制病毒的复制和传播。这使得它们在治疗HIV感染方面具有相似的作用机制。 2、疗效:斯佩格(spegra)和必妥维它们在临床疗效方面是相似的。这两种药物都被证明可以有效减少病毒载量,提高免疫功能,延缓病情进展,并帮助患者维持良好的生活质量。 斯佩格(spegra)和必妥维都是固定剂量合剂,简化了患者的用药方案,减少了药物的副作用和药物相互作用的风险。 总结 斯佩格(spegra)和必妥在成分和用法上有一些不同,但都是用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。具体的使用方案应由医生根据患者的具体情况和治疗需求来确定。
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2023-10-30 09:18
斯佩格(spegra)引起皮疹怎么处理?
斯佩格(spegra)引起皮疹的原因 斯佩格(spegra)引起皮疹主要是药物副作用导致,具体的作用机制尚不明确。除此之外,还会引起恶心、头晕、多梦、腹泻、情感交流障碍、抑郁症等不良反应,但是一般都不严重,患者能够耐受。 斯佩格(spegra)引起皮疹的处理方法 1、保持皮肤清洁:日常生活中应注意保持皮肤清洁、卫生,可用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,洗浴时避免使用强刺激性或碱性的沐浴露、肥皂等,避免皮肤干燥,沐浴后应及时擦干,并及时涂抹温和的润肤露等滋润、保护皮肤。 2、改善饮食结构:出现皮疹的患者应避免食用辛辣刺激性、油腻的食物,比如辣椒、麻辣欧国、肥肉等,以免刺激皮疹加重,可以多吃富含维生素A、维生素C、维生素E的食物,比如苹果、橙子、香蕉、白菜、芹菜等,维生素有利于促进皮肤新陈代谢,促进新的皮肤细胞生长。 3、注意防晒:患者外出时应做好防晒措施,可以涂抹防晒霜或者是戴帽子、打遮阳伞等,避免皮肤暴露于阳光下。 4、避免搔抓:患者平时应避免搔抓患处,以免加重皮疹,导致皮疹破损,引起感染,出现红肿、疼痛等症状。 关于斯佩格 斯佩格(spegra)是由三种药物组成的复方制剂,包括50毫克多替拉韦、300毫克恩曲他滨、25毫克替诺福韦,属于抗逆转录病毒药物,能阻止 HIV反转录酶,从而抑制 HIV的复制,用于治疗HIV-1感染引起的艾滋病。 用药注意事项 1、在使用斯佩格开始治疗之前,如果已经怀孕或需要进行母乳喂养,应咨询医生后用药,不可自行决定用药。 2、一般情况下,病人在接受药物治疗的第二周,第一个月,第二个月,第三个月,之后的三个月,每隔三个月做一次血常规,包括血常规,肝肾功能,血脂,血糖,血淀粉酶, T淋巴细胞亚群, HIV载量等,以此来判断药物的疗效。 相关热文推荐:他泽司他副作用处理方法?
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2023-07-26 11:43
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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