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立普妥虽然降胆固醇效果好,但不是所有人都能用得,立普妥效果

作者
医学编辑李会
阅读量:164
2021-06-10 10:29

立普妥阿托伐他汀主要作用部位在肝脏,可减少胆固醇的合成,增加低密度脂蛋白受体合成,使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。立普妥是由辉瑞公司研发的降脂药。今天咱们来了解一下立普妥虽然降胆固醇效果好,但不是所有人都能用得,立普妥效果。

立普妥适应症如下:

1.高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。

立普妥

2.冠心病:冠心病或冠心病等危证(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

立普妥的效果如下:

立普妥阿托伐他汀疗效和安全性已在400多个临床试验和2.3亿病人年的临床用药经验中得到证实。众多临床实践一致证实阿托伐他汀10-80mg能强效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C), 对于冠心病患者,缺血性卒中患者,糖尿病以及高血压等心血管病高危患者,立普妥阿托伐他汀被证实能减少主要心血管病事件,并且被证实安全性良好。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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长期服用阿托伐他汀可能会出现下面这些副作用
冠心病是以冠状动脉硬化、狭窄为主要临床特征的心血管疾病,高血压是其重要危险因素,高血压合并冠心病常见于老年人群。长期高血压是动脉粥样斑块形成的病理基础,而内皮功能与血脂状态对斑块形成具有较大影响。阿托伐他汀(Atorvastatin)属于他汀类血脂调节药,能够调节血脂水平,有效改善内皮功能,治疗冠心病疗效确切。 阿托伐他汀(Atorvastatin)可直接作用于肝脏细胞,竞争性抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性,从而降低胆固醇前体的分泌,促使血脂水平降低,中度提高高密度脂蛋白水平,有助于调节高脂血症患者的血脂分泌。 长期服用阿托伐他汀(Atorvastatin)可能会出现下面这些副作用:关节痛、肝酶异常、横纹肌溶解肌病、腹泻、鼻咽炎、肌痛、腹泻、四肢痛、恶心、ALT升高和肝酶升高、泌尿道感染等等。在使用阿托伐他汀的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥阿托伐他汀(Atorvastatin)的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:持续抗击骨质疏松只需每年一次-唑来膦酸就这么神!
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2022-10-26 14:52
长期服用阿托伐他汀有什么副作用?用药禁忌是什么
阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂,该药品主要用于治疗高胆固醇血症、冠心病患者。试验结果表明:阿托伐他汀对患者的病情能产生积极作用,减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量,治疗效果显著。那长期服用阿托伐他汀有什么副作用?用药禁忌是什么? 阿托伐他汀副作用 阿托伐他汀副作用包括有:横纹肌溶解肌病、肝酶异常、肌痛、腹泻、恶心、ALT升高和肝酶升高、鼻咽炎、关节痛、腹泻、四肢痛、泌尿道感染等等。患者在阿托伐他汀(Atorvastatin)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后,不可擅自使用其他药物治疗,因为可能会导致发生其他副作用,影响病情。 阿托伐他汀用药禁忌 阿托伐他汀(Atorvastatin)具有胚胎胎儿毒性,患者使用该药品治疗可能会引起胎儿伤害。因此妊娠女性不可使用该药品治疗,并且在阿托伐他汀(Atorvastatin)治疗期间要采取有效的避孕措施。在治疗前如果发现怀孕,应当告知医生,由医生进行专业诊断,调整用药方案。 已知对阿托伐他汀(Atorvastatin)活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者、活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高的患者不可使用该药品治疗。患者在使用阿托伐他汀(Atorvastatin)治疗期间如果产生严重过敏反应,应立即停止用药,并到医院就诊,由医生诊断患者的过敏原因,并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:替莫唑胺长期用有哪些不良反应?治疗时要注意什么
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阿托伐他汀长期服用会有哪些危害?需要注意哪些事情?
他汀类调脂药,即HMG-CoA还原酶抑制药,是目前最有效的降脂药物。阿托伐他汀是由辉瑞公司研发的降脂药。阿托伐他汀在137个国家正在使用,拥有近20年的真实世界使用经验,大多数原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症患者服用阿托伐他汀治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。 那么,阿托伐他汀长期服用会有哪些危害? 阿托伐他汀是否可以长期吃,应根据患者自身的病情决定,建议最好咨询医生,在医生的指导下服用。该药常见的副作用主要是肌痛、腹泻、恶心、ALT升高、横纹肌溶解肌病、肝酶异常、肝酶升高、鼻咽炎、关节痛、四肢痛、泌尿道感染等等,但患者体质不同,病情不同,副作用的表现也是不一样的。建议患者遵医嘱用药,注意饮食,若有不耐受反应及时联系医生,对症治疗。 那么,阿托伐他汀需要注意哪些事情?肾损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响;活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高禁用阿托伐他汀;与能够降低内源性类固醇激素水平或活性的药物如酮康唑,安体舒通和西咪替丁合用时应谨慎使用;阿托伐他汀具有中枢神经系统毒性;在近期有卒中或短暂脑出血发作患者中的应用可详阅说明书。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿托伐他汀的作用功效和副作用是什么?
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2022-10-26 14:52
哪种人不适合吃阿托伐他汀?阿托伐他汀有哪些副作用?
阿托伐他汀临床上治疗心脑血管疾病最常用的降脂药物之一,是HMG- coA还原酶抑制剂,阿托伐他汀通过抑制胆固醇的合成从而降低胆固醇;临床上常用于原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症的患者,同时还可应用于冠心病以及冠心病的等危症如糖尿病、外周动脉粥样硬化、脑梗死等并发症。它除了具有降脂作用以外,还具有抗炎、抗氧化、改善内皮功能、抗动脉粥样硬化等多效性。阿托伐他汀与拜阿司匹林合用能够有效地抗动脉粥样硬化治疗,降低心脑血管事件的发生率,从而改善患者的临床预后。 哪种人不适合吃阿托伐他汀? 1、对本品所含的任何成份过敏者禁用。 2、高血压、心脏病、胃病患者慎用。 3、活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。 阿托伐他汀的副作用: 1、、肝功能的损伤,在临床上主要表现为谷草和谷丙转氨酶的升高。如果转氨酶的升高>正常值上限的三倍,临床上应该停药或者减量,并进行保肝治疗; 2、肌肉的损伤,病人可以表现为肌无力、肌痛,伴有和不伴有肌酶的升高。如果肌酶超过了正常值五倍,必须立即停药; 3、一部分病人也会出现肌无力、肌痛,但是没有肌酸激酶的升高,这一部分的病人如果不能耐受,也需要停药或者是换为其他的对肌肉损伤相对较少的他汀药物。 总体来说,阿托伐他汀安全性是非常高的,临床的副作用比例是比较少,不超过3%,临床获益远远大于它可能存在的风险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿美替尼用法用量?阿美替尼怎么服用是正确的?
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克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
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