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喜保宁在大陆上市了吗?喜保宁要多少钱一盒?

作者
医学编辑李莹
阅读量:223
2021-06-07 14:23

喜保宁(Vigabatrin)为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。喜保宁作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。喜保宁可加重失神发作或肌阵挛性发作。喜保宁还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,喜保宁可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。

喜保宁

喜保宁在大陆上市了吗?喜保宁要多少钱一盒?目前喜保宁(Vigabatrin)并未获批在中国上市,因此患者是没有办法在国内购买到该药物的,由于本品尚未上市,也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来,喜保宁势必会登陆中国,为国内癫痫、婴儿痉挛、Lennox-Gastaut综合征以及迟发性运动障碍患者带来希望。虽然喜保宁并未上市,但疾病在前,用药刻不容缓,在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时,不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买喜保宁。据医伴旅了解到的喜保宁规格500mgx100粒,一盒的售价约1500元,相比起来更具性价比,且为海外直邮,方便省心。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降,因此更多关于喜保宁(Vigabatrin)的资讯,详情请资讯医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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喜保宁在婴儿痉挛症治疗中的应用与效果评估
导读:喜保宁也叫做氨己烯酸,是一种用于治疗婴儿痉挛症的药物,主要是通过抑制大脑中谷氨酸的转化来减少癫痫发作次数。尽管喜保宁并不能治愈痉挛症,但可以减少症状的严重程度和发作频率。适应症1、治疗2岁或以上儿童和成人的难治性局灶性癫痫(复杂部分性癫痫,也称为局灶性意识障碍癫痫发作)。这意味着局灶性癫痫发作对其他癫痫药物没有反应。建议将其作为附加治疗或作为另一种癫痫药物的补充。由于喜保宁可能导致严重视力丧失,因此它不是治疗复杂部分性癫痫的首选药物。 2、治疗1个月至2岁小儿婴儿痉挛症,以及患有婴儿痉挛症的儿童患者。喜保宁治疗癫痫的效果喜保宁属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。喜保宁在美国获得批准是基于两项针对复杂部分性癫痫发作的研究和两项针对婴儿痉挛症的研究。所有研究都表明,与服用安慰剂糖丸的患者相比,服用喜保宁的患者癫痫发作有更多改善,但只是减少了癫痫发作,并没有消除它们或治愈潜在的癫痫。喜保宁治疗婴儿痉挛症的效果有研究表明,喜保宁在治疗婴儿痉挛症时具有一定的疗效,尤其是在一线药物治疗失败后,喜保宁的有效率仍可达到65%。虽然喜保宁在减少婴儿痉挛症发作方面显示出一定的效果,但它也可能带来副作用。因此,在使用喜保宁时,医生需要仔细权衡其潜在的益处与风险。喜保宁治疗婴儿痉挛症的用药剂量一般需要服用溶液剂型的喜保宁,对于婴儿痉挛症来说,1个月至2岁的儿童的剂量取决于体重,并且必须由医生确定。起始剂量为每天50mg/kg,每日分2次服用。医生可能会根据需要调整剂量。但剂量通常不超过每天150mg/kg。如果是1个月以下的儿童,剂量必须由医生决定。
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2024-04-23 14:45
喜保宁的功效和作用以及副作用一文解析
导读:喜保宁也被称为氨己烯酸或Sabril,是一种抗癫痫药物,主要用于治疗特定类型的癫痫。喜保宁作用机制在于不可逆地抑制γ-氨基丁酸转氨酶(GABA),从而提高中枢神经系统内GABA的浓度,减少神经元过度兴奋,有助于控制癫痫发作。这篇文章主要讲了喜保宁的作用功效、试验疗效、副作用表现和注意事项等内容。功效和作用1、抗癫痫作用:喜保宁通过不可逆性抑制γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶(GABA-T),从而增加大脑中GABA的浓度,减少神经元的兴奋性,降低癫痫发作的风险。2、辅助治疗难治性复杂部分性癫痫发作:喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫发作的成人和儿童患者,这些患者对几种替代治疗反应不佳。3、治疗婴儿痉挛症:喜保宁治疗婴儿痉挛症具有潜在的治疗效果,可改善婴儿的痉挛发作,适用于1个月至2岁患有婴儿痉挛的儿童患者。4、减少癫痫发作的频率和强度:喜保宁能够减少癫痫发作的频率和强度,改善患者的预后。试验疗效1、难治性复杂部分性癫痫:在针对成人患者的两项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组临床研究中,喜保宁作为辅助治疗被证实有效。研究显示,39%使用喜保宁(3g/天)的患者复杂部分性癫痫发作频率减少了50%或更多,而安慰剂组仅有21%的患者达到同样的效果。2、婴儿痉挛症:在两项多中心对照研究中,喜保宁作为单一疗法对婴儿痉挛的有效性得到了确认。研究发现,在喜保宁组(68.9%)和安慰剂组(17.0%)之间,婴儿痉挛减少的总体百分比存在统计学显著差异。副作用表现喜保宁具有一定的副作用,如视野缺损、嗜睡、肌肉张力减退、体重增加、恶心、呕吐、腹泻等,对于出现的副作用,如果症状轻微,通常可以通过调整服药时间等来改善,如果情况持续或加重,建议与医生沟通,可能需要调整药物剂量或更换其他药物。患者在服药期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并采取相应的处理措施。注意事项使用喜保宁时注意定期进行视野检查,不要自行调整剂量或随意停药,孕妇或哺乳期妇女应禁用喜保宁,老年人或有肾功能损害的患者应在医生指导下慎用喜保宁,避免驾驶车辆或操作重型机械,在使用喜保宁期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果在使用喜保宁期间出现严重的副作用或过敏反应,如皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应立即停药并寻求医疗帮助。在使用喜保宁期间,患者应密切注意任何不良反应的出现,并及时与医疗专业人员沟通,以便得到适当的指导和处理。
已帮助人数56人
2024-04-15 16:27
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重吗?
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重,患者治疗期间应遵医嘱定期进行视野监测。喜保宁是第二代抗癫痫药物,可有效治疗婴儿痉挛和局灶性癫痫发作,主要用于结节性硬化症(TSC)患者。然而,关于喜保宁不良事件的报告,包括喜保宁相关的视野丧失和神经影像学中的大脑异常,引起了人们对喜保宁更广泛应用的关注,从而大大限制了其应用。喜保宁副作用视野缺陷喜保宁治疗可能会引起视野缺陷,导致患者的视力永久丧失,此副作用较为严重。由于喜保宁有一定的危险性,而且治疗一旦有效果,就会有明显的临床疗效,因此治疗期间应经常对病人的疗效进行评价,并对其继续进行治疗。成年人的研究表明,超过30%的病人会出现不同程度的左右中心性视野缩小。严重情况下,患者会出现视焦点小于10度的隧道视觉,从而造成伤残。在一些病例中,喜保宁也会对中心视网膜造成损伤,从而导致视力下降。只有当病人或看护人的视力完全消失时,才会注意到喜保宁引起的失明。轻度的视觉损失一般不会被病人或者看护人察觉,但是仍然会对身体的机能造成不良的影响。因为评估婴儿和儿童的视力可能很困难,所以这些患者视力丧失的频率和程度很难描述。因此,对风险的理解主要基于成年人的经验。与成年人相比较,喜保宁引起婴幼儿出现的更普遍、更严重的视觉损伤不能完全排除。喜保宁引起的失明是无法预知的,可能出现在治疗的数星期之内,也有可能出现在治疗后的任意时刻,也有可能是数月、数年之后。视力下降的危险随剂量及累计接触次数的增多而增大,但是目前尚不清楚何种剂量或曝露对视力无影响。喜保宁治疗期间视野缺损的预防及处理1、停药:对于难治的复杂性部份癫痴症发作的病人,使用喜保宁治疗若三个月之内没有明显的临床效益,就应该停药。如果根据处方医生的临床判断,治疗失败的证据在3个月之前变得明显,则应在此时停止治疗。2、 视力监测:喜保宁治疗过程中,患者应定期进行视力监测,建议由具有视野判读专业知识并能够对视网膜进行扩张间接检眼镜检查的眼科专业人员监测视力。因为婴儿的视力测试很困难,视力下降可能直到严重时才被发现。对于接受喜保宁治疗的患者,建议在基线时(不晚于开始喜保宁治疗后4周)、治疗期间至少每3个月以及停止治疗后约 3-6 个月进行视力评估。3、视野检查:对于成人和儿科患者,建议进行视野检查,最好通过自动阙值视野检查。其他测试还可包括电生理学(如视网膜电图(ERG))、视网膜成像(如光学相于断层扫描 (OCT)) 和或其他适合患者的方法。对于无法接受检测的患者,可以根据临床判断继续治疗,并进行适当的患者咨询。由于可变性,眼科监测的结果必须谨慎解释,如果结果异常或无法解释,建议重复评估。建议在治疗的前几周进行重复评估,以确定是否可以获得可重复的结果,以及在何种程度上可以获得可重复的结果,并指导为患者选择适当的持续监测。喜保宁的疗效和安全性背景:喜保宁作为难治性癫痫的附加治疗的有效性和安全性已得到充分证实。然而,这一信息需要与视野缺陷发展的风险进行权衡。与标准抗癫痫药物卡马西平(CBZ)单药治疗癫痫相比,喜保宁单药治疗是否是一种有效和安全的治疗方法尚未进行系统综述。目的:比较喜保宁和CBZ单药治疗儿童和成人癫痫的疗效和安全性。选择标准:比较喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的随机对照试验(RCTs)。数据收集和分析:两位综述作者独立评估试验质量并提取数据。主要结果是停药时间。次要结果是随机分组后达到6个月和12个月缓解的时间、随机分组后首次癫痫发作的时间和不良事件。主要结果:五项研究共涉及734名参与者符合入选条件。只评定了一项研究为高质量,其他四项研究为低质量。在停药时间和随机剂量稳定后达到6个月缓解的时间方面,喜保宁和CBZ没有明显差异,但结果确实显示喜保宁在随机后首次癫痫发作的时间方面处于劣势。与CBZ相比,喜保宁与体重增加的发生率更高、皮疹和困倦的发生率更低有关。视野缺损和视觉障碍没有差异。作者的结论:目前的数据不足以说明喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的风险效益平衡。鉴于现有的观察性研究系统综述中报告的视野缺损的高患病率,喜保宁单一疗法应谨慎用于癫痫治疗,不应被视为一线选择。如有必要,应经常评估视野。喜保宁其他副作用此外,喜保宁治疗过程中还可能会引起神经毒性、婴儿的磁共振成像异常、周围神经病、嗜睡、疲劳水肿、体重增加等副作用。因此患者应在医生的指导下谨慎用药治疗,出现任何异常及时咨询医生,并进行处理。总结喜保宁引起的视力丧失的发作和进展是不可预测的,它可能在两次评估之间突然发生或恶化。一旦被发现,因喜保宁导致的视力丧失是不可逆的。因此,喜保宁引起的视野缺损较为严重,治疗过程中患者需引起注意,应在医生的指导下定期监测。如果出现了视力下降,考虑遵医嘱停药,平衡获益和风险。相关热文推荐:喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
已帮助人数160人
2024-01-22 14:25
喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
喜保宁是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛症的药物,土耳其版药物售价约为1125元,获取喜保宁的渠道包括出国购买、在线药店、添加病友群、海外医疗服务机构等。截至目前2024年1月,喜保宁还未被纳入医保,患者需自费购买。抗癫痫新药破——喜保宁喜保宁是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过不可逆地抑制降解酶GABA-转氨酶产生抗癫痫作用。这导致中枢神经系统(CNS)GABA水平升高。喜保宁是为数不多的具有特定靶向机制的抗癫痫药物之一,并随后被证明通过该机制发挥作用。喜保宁于2009年在美国获得批准,目前用于对多种替代治疗效果不佳的≥10岁难治性复杂部分性癫痫发作(rCPS)患者的辅助治疗,以及对1个月至2岁婴儿痉挛(is)患者的单一治疗。抗癫痫新药喜保宁在临床上应用效果显著,与传统的抗癫痫药物联用,可将50%患者的发作次数减少一半。喜保宁医保信息截至目前2024年1月22日,喜保宁还没有在中国上市,因此更没有被纳入医保。喜保宁价格由于喜保宁还没有在中国上市,因此国内方面没有此药的价格信息。据了解,法国赛诺菲土耳其版喜保宁,一盒的规格为500mgx100粒,参考价约为1125元。喜保宁购药渠道1、出国购药:喜保宁以上市的国家有美国、日本、等,因此患者可在当地的医疗机构或者药店凭借医生处方购买。2、线上药店:互联网上有许多提供药物的在线药店,有的可以接受国际订单并邮寄药物。但是在购买之前,应确保网站合法。3、国际药品代理:有些公司专门从事国际药品代理,可以帮助患者从其他国家购买喜保宁。4、药物进口服务:有些服务专门提供药物进口,他们可以帮助患者将药物从其他国家带到他们所在的地方。5、出国看病:例如去日本等国家,患者可以在公立或私人医院向专业的神经科医生咨询,医生会根据患者的病情和治疗需要来决定是否开喜保宁的处方,开具处方后,患者可以到医院的药剂科领取药物。6、询问病友:患者也可添加病友群,在病友群询问是否有人购买过喜保宁,并向他们咨询购买渠道。7、海外医疗服务机构:患者也可选择国内靠谱的、专业的、正规的海外医疗服务机构获取喜保宁,能够保证药品质量。8、国际采购:对于无法获得喜保宁的情况,患者也可以考虑国际采购。包括例如通过亲友从其他国家带来。但国际采购药物需要注意药品的质量和合法性,以及是否符合国际法规。需注意的是,在购买喜保宁或任何处方药时,患者应确保遵循医生的建议,并从可信赖的供应商处购买,以确保药物的安全性和有效性。总结喜保宁是一种抗癫痫新药,患者买到药物后应严格按照医生的建议用药治疗。并且治疗期间应注意观察药物不良反应以及治疗效果,定期复查,以便医生根据患者对药物的反应进行治疗。相关热文推荐:印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数31人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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