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【用药建议】静脉栓塞吃拜瑞妥多少mg?下肢深静脉血栓拜瑞妥要吃多久?

作者
医学编辑王敏
阅读量:244
2021-06-07 10:41

拜瑞妥是全球第一个临床应用的直接作用于凝血Xa 因子的抑制剂,由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发而成。在对拜瑞妥的研究中发现,该药对Xa 因子、Ⅱa 因子的抑制程度、APTT 的延长、PT 的延长与剂量呈正相关性,说明拜瑞妥的药效学具有可预测性;同时,拜瑞妥无需进行常规凝血功能的监测和常规剂量调整,因此可以提高患者用药的依从性。静脉栓塞患者需要吃拜瑞妥多少mg?下肢深静脉血栓拜瑞妥要吃多久?

拜瑞妥用法用量

拜瑞妥推荐剂量为口服拜瑞妥10 mg,每日1次。如伤口已止血,首次用药时间应在手术后6~10小时之间。

对于接受髋关节大手术的患者,拜瑞妥推荐治疗疗程为35天。 对于接受膝关节大手术的患者,推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服,患者应立即服用拜瑞妥,并于次日继续每日服药一次。

用于非瓣膜性房颤成年患者,降低卒中和全身性栓塞的风险: 拜瑞妥推荐剂量是20mg每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量,对于低体重和高龄(>75岁)的患者,医师可根据患者的情况,酌情使用15mg每日一次。

拜瑞妥

拜瑞妥治疗DVT(静脉血栓),降低急性DVT复发和PE的风险:急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次,之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。

由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受拜瑞妥治疗具体用量及具体需要多长时间都是不同的,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在接受药物治疗时,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物不会是病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此应严格遵循医嘱用药。

拜瑞妥的吸收取决于药物在胃肠道中释放的部位,应避免在胃远端进行利伐沙班给药。国外相关研究显示,拜瑞妥的受试者工作特征曲线下面积(AUC)和Cmax呈剂量依赖性,受试者在任何剂量下均未出现蓄积效应,表明拜瑞妥在健康人群中大剂量范围内有着较高的安全性和耐受性。对此,患者可放心购买和使用此药。 

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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利伐沙班片的作用与功效副作用?
利伐沙班(rivaroxaban)是全球第1个口服的直接Xa因子抑制剂,由拜耳/强生公司研制开发。利伐沙班高度选择性和可竞争抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性,以剂量依赖方式延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。该药常见的副作用为是出血、咳嗽、呕吐和肠胃炎。关于利伐沙班片利伐沙班(Rivaroxaban)是由德国拜耳和美国强生联合研发的一种新型口服抗凝血药物,商品名为拜瑞妥( Xarelto),于2008年10月在加拿大和欧盟获得批准上市,2011年7月在美国上市,2009年6月在中国正式上市。临床上主要用于择期髋关节或膝关节置换手术的成年患者,以预防静脉血栓形成( VTE);用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞风险。利伐沙班片的作用利伐沙班是全球第1个口服的直接Xa因子抑制剂,由拜耳/强生公司研制开发。利伐沙班高度选择性和可竞争抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性,以剂量依赖方式延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶Ⅲ参与,可直接拮抗游离和结合的Xa因子减少凝血酶的激活因而延长凝血时间,它不仅对血凝块的形成有阻滞作用,还可以破坏已形成的血凝块。作为目前为止唯一1个可以直接口服的Xa因子抑制剂,对Xa因子有很好的选择性且适用范围广泛。利伐沙班片的功效研究目的:探讨利伐沙班对髋膝关节置换术患者术后失血情况、凝血功能、炎症因子、深静脉血栓及并发症发生情况的影响[1]。研究方法:选取2020年10月至2022年10月无锡市惠山区第三人民医院收治的60例行髋膝关节置换术的患者,以随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组患者术后给予低分子肝素钙注射液治疗,观察组患者术后给予利伐沙班治疗,两组患者均治疗15 d并随访2个月。比较两组患者术中失血量、术后引流量,治疗前与治疗15 d后的凝血功能、炎症因子水平,以及随访期间的深静脉血栓和并发症发生情况。研究结果:与治疗前比,治疗15 d后两组患者血清降钙素原(PCT )、C-反应蛋白(CRP )水平均显著降低,且与对照组比,观察组患者血清PCT、CRP水平降低幅度更大(均P<0.05 );治疗15 d后两组患者白细胞计数(WBC)水平均降低(均P<0.05 ) ,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05 );两组患者术中失血量与术后引流量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05 );两组患者治疗前后组内、组间活化部分凝血活酶时间(APTT)、组织型纤溶酶原激活剂物抗原( tPA-Ag )、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05 );观察组患者随访期间的深静脉血栓发生率及并发症总发生率分别为0.00%、3.33%,低于对照组的13.33%、20.00%,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究结论:利伐沙班与低分子肝素用于髋膝关节置换术患者,在改善凝血功能,降低术后深静脉血栓及并发症发生率方面效果相当,但利伐沙班更利于降低患者术后炎症反应。利伐沙班片的副作用利伐沙班片常见的副作用为是出血、咳嗽、呕吐和肠胃炎。以下是对利伐沙班常见副作用的处理措施:1、出血:严重或停不住的出血需紧急就医。用纱布轻压出血部位,避免剧烈活动和创伤。2、咳嗽:咳嗽严重或持续,请咨询医生。喝水保持湿润,避免吸烟和刺激物。3、呕吐:呕吐严重或持续,请咨询医生。遵循清淡饮食,避免油腻和刺激食物。4、肠胃炎:肠胃炎严重或持续,请咨询医生。清淡饮食,多喝水,注意饮食卫生。请记住,以上处理措施仅供参考。如有副作用,请及时与医生联系并告知。参考文献[1]顾云霄,丁明,张嘉骏.利伐沙班对髋膝关节置换术患者术后深静脉血栓的预防效果分析[J].现代医学与健康研究电子杂志,2023,7(11):58-60.热文推荐:奥匹卡朋胶囊的功效与作用
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2024-01-31 16:40
利伐沙班(拜瑞妥)20mg的副作用有哪些症状?
利伐沙班(拜瑞妥)20mg的副作用利伐沙班(拜瑞妥)20mg的副作用常见的包括出血、头晕、失眠、焦虑、抑郁症、疲劳、晕厥、伤口分泌物、瘙痒、皮肤水疱、腹痛、背痛、肢体疼痛、肌肉痉挛等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。利伐沙班(拜瑞妥)20mg的副作用处理1、出血:应立即停止使用利伐沙班,并及时就医。医生可能会采取适当的止血措施,如使用止血药物或手术。2、头晕、失眠、焦虑、抑郁症、疲劳、晕厥:这些症状可能与药物的副作用有关。如果症状轻微,可以尝试减少药量或暂停使用药物,看是否能够缓解症状。如果症状严重或影响到生活质量,应及时就医。医生可能会考虑更换药物或开出其他治疗方式。3、伤口分泌物、瘙痒、皮肤水疱:这些可能是过敏反应的表现,应立即停止使用药物并就医。医生可能会开出抗过敏药物或更换其他药物。4、腹痛、背痛、肢体疼痛、肌肉痉挛:这些症状可能与药物的副作用有关,也可能是其他健康问题引起的。如果症状轻微,可以尝试减少药量或暂停使用药物,看是否能够缓解症状。如果症状严重或影响到生活质量,应及时就医。医生可能会开出镇痛药或其他治疗方式。以上措施只是针对利伐沙班可能引发的副作用的一般处理方法。在实际使用中,应遵医嘱,严格按照医生的指示使用药物,并注意观察身体反应,如有异常应及时向医生报告。利伐沙班(拜瑞妥)的禁忌和注意事项以下是利伐沙班(拜瑞妥)的禁忌和注意事项的部分内容,更多关于注意事项的内容可以点击利伐沙班一般要吃多久?利伐沙班的注意事项有哪些?查看。1、对利伐沙班或其任何成分严重过敏。2、有临床明显活动性出血的患者禁用利伐沙班(拜瑞妥)。3、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。4、孕妇及哺乳期妇女禁用利伐沙班(拜瑞妥)。5、当使用静脉血栓栓塞(VTE)预防急性重症患者时,利伐沙班不推荐用于增加出血风险的患者,包括支气管扩张、活动性癌症、肺空洞或肺出血、过去3个月有胃十二指肠溃疡病史的患者。6、当因非病理性出血或完成一个疗程的原因而停用利伐沙班时,考虑添加替代性抗凝治疗。7、不建议对房颤和终末期慢性肾脏病患者或血液透析患者使用利伐沙班。8、利伐沙班(拜瑞妥)储存于25°C(77°F);允许偏离15°C至30°C(59°F至86°F)。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书,仅供参考,建议遵医嘱用药,不可盲目使用。用药期间如有不适请尽快线下就医。相关热文推荐:利伐沙班(拜瑞妥)2024年的价格是多少钱一盒?
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2024-01-22 17:35
利伐沙班(拜瑞妥)2024年的价格是多少钱一盒?
利伐沙班(拜瑞妥)2024年的价格目前了解到利伐沙班(拜瑞妥)的价格大概在300-500元之间,药物价格受多种因素影响不固定。利伐沙班(拜瑞妥)的购买渠道利伐沙班(拜瑞妥)的购买可以从国内医院药房、零售药店、在线药店、海外医疗服务机构等的帮助买到。1、国内医院药房:患者可以在医院看诊,由医生根据实际病情评估是否适合用利伐沙班(拜瑞妥),然后开具处方,凭借医生处方在医院药房买药,具体价格需咨询医院药房人员。2、零售药店可以咨询当地零售药店,看是否有利伐沙班(拜瑞妥)的售卖,但各地区条件和环境不同,药物价格会有差异,具体以当地药房为准。3、在线药店患者也可以咨询一下在线药房,有些在线药房可以将药物配送到门,但需要找到正规在线药房,以防上当受骗。4、海外医疗服务机构患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,通常这种方式可以选择的版本也比较多,正规的机构可以签订药物合同,保证是正品,但需要找到有资质的机构,以免上当受骗。利伐沙班(拜瑞妥)的作用利伐沙班是一种口服抗凝药,通过抑制FXa中断凝血瀑布的途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成,进而发挥抗凝作用。需要进行做髋关节或膝关节置换手术的患者用利伐沙班能够起到预防静脉血栓的形成的作用。若患者有静脉血栓形成,应用利伐沙班片,能够起到降低患者出现肺栓塞风险的作用。需要注意的是,利伐沙班片需要在医生的指导下服用,患者不可自行盲目服用,如果想了解利伐沙班用法用量,可以点击拜瑞妥什么时候服用效果好?了解详情。利伐沙班(拜瑞妥)的治疗效果在一项多中心、平行组、开放标签、随机研究中,28个国家的107家儿科医院对已开始肝素化治疗的急性静脉血栓栓塞患儿(0-17岁)进行了分配(2:1),让他们服用体重调整后的20毫克等效剂量利伐沙班(拜瑞妥)(片剂或混悬剂)或标准抗凝药物(肝素或改用维生素K拮抗剂)。随机分组按年龄和静脉血栓栓塞部位进行。主要治疗期为3个月(导管相关静脉血栓栓塞的2岁以下儿童为1个月)。研究结果经筛选符合条件的 520 名儿童中有 500 名(96%)入组。在中位随访91天(IQR 87-95)和31天(IQR 29-35)后,接受利伐沙班(拜瑞妥)治疗的335名儿童中,有4名(1%)出现症状性复发性静脉血栓栓塞;接受标准抗凝药物治疗的165名儿童中,有5名(3%)出现症状性复发性静脉血栓栓塞。重复成像显示,与标准抗凝药物相比,利伐沙班对血栓负荷的影响有所改善。在接受利伐沙班治疗的 329 名儿童中,有 10 人(3%)发生了大出血或临床相关的非大出血(均为非大出血);在接受标准抗凝药物治疗的 162 名儿童中,有 3 人(2%)发生了大出血或临床相关的非大出血。利伐沙班(拜瑞妥)相对于标准抗凝药的绝对和相对疗效及安全性估计值与成人利伐沙班研究中的估计值相似。无治疗相关死亡病例。在急性静脉血栓栓塞症儿童患者中,与标准抗凝药物相比,利伐沙班(拜瑞妥)治疗的复发风险同样较低,血栓形成负担也有所减轻,且不会增加出血量。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书,仅供参考,建议遵医嘱用药,不可盲目使用。相关热文推荐:艾曲波帕(瑞弗兰)28粒一盒的价格2024年是多少钱?参考文献Male C, Lensing AWA, Palumbo JS, Kumar R, Nurmeev I, Hege K, Bonnet D, Connor P, Hooimeijer HL, Torres M, Chan AKC, Kenet G, Holzhauer S, Santamaría A, Amedro P, Chalmers E, Simioni P, Bhat RV, Yee DL, Lvova O, Beyer-Westendorf J, Biss TT, Martinelli I, Saracco P, Peters M, Kállay K, Gauger CA, Massicotte MP, Young G, Pap AF, Majumder M, Smith WT, Heubach JF, Berkowitz SD, Thelen K, Kubitza D, Crowther M, Prins MH, Monagle P; EINSTEIN-Jr Phase 3 Investigators. Rivaroxaban compared with standard anticoagulants for the treatment of acute venous thromboembolism in children: a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2020 Jan;7(1):e18-e27. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30219-4. Epub 2019 Nov 5. PMID: 31699660.
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2024-01-22 16:48
换瓣后吃华法林还是利伐沙班?
换瓣一般是指心脏换瓣手术,也就是心脏瓣膜置换术,手术后患者可以服用华法林(华法林钠片),也可以服用利伐沙班,都能够起到抗凝作用,能够防止血栓的形成及发展,有利于术后恢复,效果都比较好。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面的相对有效性,目前还没有太多的资料。 关于华法林 华法林是一种中效型的双香豆素类抗凝剂,它可以与维生素 K竞争,抑制肝细胞内凝血因子的合成,同时还可以减少凝血酶引起的血小板聚集,具有抗凝和抗血小板聚集功能,能防止血栓的形成及发展适用于需长期持续抗凝的患者,比如血栓栓塞性疾病、手术后或创伤后的静脉血栓形成,也可作心肌梗死的辅助用药。 什么是利伐沙班 利伐沙班是一种具有生物利用度的口服Xa因子抑制剂,具有口服生物利用度和起效快速等特点,在凝血级联反应中发挥重要作用,可用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者预防静脉血栓形成,还能治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞等。 利伐沙班的优势 在一项多中心、平行分组、开放标签、随机研究中,500名儿童被分配接受体重调整后的20mg等效剂量利伐沙班或标准抗凝剂(肝素或改用维生素K拮抗剂)治疗,这些儿童均有急性静脉血栓栓塞记录,并已开始肝素化治疗。 在研究治疗期为3个月的儿童(n=463)和研究治疗期为1个月的儿童(n=37)中位随访91天和31天后,接受利伐沙班的335名儿童中1%出现症状性复发性静脉血栓栓塞,接受标准抗凝剂为3%。 与标准抗凝剂相比,利伐沙班对血栓负荷有改善作用,利伐沙班相对于标准抗凝治疗的绝对和相对疗效和安全性评估与利伐沙班成人研究中的评估相似。 在患有急性静脉血栓栓塞的儿童中,与标准抗凝剂相比,利伐沙班治疗导致了相似的低复发风险和降低的血栓形成负担,且没有增加出血。 利伐沙班的推荐剂量是10mg,可与食物一起服用,也可以单独服用,剂15mg或20mg时需要与食物同服。漏服后患者应立即服用利伐沙班,并且需要在第二天继续服用,建议具体的用药剂量和疗程咨询医生。 参考文献: Male C, Lensing AWA, Palumbo JS, Kumar R, Nurmeev I, Hege K, Bonnet D, Connor P, Hooimeijer HL, Torres M, Chan AKC, Kenet G, Holzhauer S, Santamaría A, Amedro P, Chalmers E, Simioni P, Bhat RV, Yee DL, Lvova O, Beyer-Westendorf J, Biss TT, Martinelli I, Saracco P, Peters M, Kállay K, Gauger CA, Massicotte MP, Young G, Pap AF, Majumder M, Smith WT, Heubach JF, Berkowitz SD, Thelen K, Kubitza D, Crowther M, Prins MH, Monagle P; EINSTEIN-Jr Phase 3 Investigators. Rivaroxaban compared with standard anticoagulants for the treatment of acute venous thromboembolism in children: a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2020 Jan;7(1):e18-e27. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30219-4. Epub 2019 Nov 5. PMID: 31699660. 相关热文推荐:来特莫韦和更昔洛韦有什么区别?
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2023-06-20 15:50
最新药讯
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数5人
2024-04-24 17:58
贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
已帮助人数10人
2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
已帮助人数10人
2024-04-24 16:59
贝拉西普的使用指南、用法用量
导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
已帮助人数11人
2024-04-24 16:43
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