瑞格列克片(relugolix)

通用名：relugolix

商品名：Orgovyx

全部名称：瑞格列克片，relugolix，Orgovyx

适应症

ORGOVYX是促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂，可用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。

用法用量

建议剂量：治疗第一天的负荷剂量为360mg，然后每天大约一次口服，一次口服120mg。

ORGOVYX可以带或不带食物一起服用。指导患者整个吞服药片，而不要压碎或咀嚼药片。

规格

片剂：120mg

不良反应

最常见的不良反应（≥10％）和实验室异常（≥15％）为潮红，葡萄糖增加，甘油三酸酯增加，肌肉骨骼疼痛，血红蛋白减少，丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，疲劳，天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，便秘和腹泻。

禁忌

没有

注意事项

QT/QTc间隔延长：雄激素剥夺治疗可能会延长QT间隔。

胚胎-胎儿毒性：ORGOVYX可能导致胎儿伤害。与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用有效避孕方法。

P-gp抑制剂：避免共同给药。如果不可避免，请先服用ORGOVYX，至少6小时后再单独给药，并进行监测患者较常发生不良反应。

P-gp和强CYP3A诱导剂合用：避免共同给药。如果不可避免，将ORGOVYX剂量增加至每天240mg。

贮藏

将ORGOVYX存放在室温下。 请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放

作用机制

Relugolix是一种非肽GnRH受体拮抗剂，可与垂体GnRH受体竞争性结合，从而减少促黄体生成激素（LH）和促卵泡激素的释放（FSH），因此是睾丸激素。

安全与疗效

2020年12月18日，美国食品药物管理局批准Orgovyx（Relugolix）用于治疗晚期前列腺癌成人患者。

此次美国FD批准Orgovyx（Relugolix）上市是基于一项名为HERO (NCT03085095)的临床研究结果，这是一项针对一年以上去势治疗后复发的晚期前列腺癌患者设计的随机、开放标签的临床试验。

934名符合入组标准的受试患者按2:1的比例随机接受本品或亮丙瑞林微球治疗48周。结果显示：本品治疗组（n=622）至29天至48周的持续去势（睾酮浓度＜50ng/dL）率为96.7%，而亮丙瑞林微球组（n=308）为88.8%。Orgovyx治疗组在第8天就已经有91%的患者达到去势标准，而亮丙瑞林微球组为0%。

完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/077a92f6-9f1b-479a-87c7-c92b5db6aa9c/spl-doc?hl=relugolix