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羟钴胺注射液(Cyanokit)
全部名称
羟钴胺注射液、Hydroxocobalamin for injection、Cyanokit
适应人群
成人已知或疑似氰化物中毒的急诊治疗。儿科使用的安全性与有效性尚未确立。[ 详情 ]
 规格:
5g/瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Meridian
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

羟钴胺注射液(Cyanokit)的副作用

严重副作用

在使用羟钴胺注射液期间,如出现下列症状,应立即就医。

过敏反应(过敏性休克、血管神经性水肿、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难、咽喉发紧、咽干等)、肾脏损伤(急性肾功能衰竭伴急性肾小管坏死、肾功能损害、尿中草酸钙结晶,部分患者需血液透析治疗)、血压显著升高(尤其舒张压升高)、心律失常(室性期前收缩)、心电图复极异常、胸腔积液。

其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

尿液变红、红斑、尿中草酸钙结晶、皮疹(主要为痤疮样)、血压升高、恶心、头痛、输注部位反应、淋巴细胞百分比降低、眼部不适(肿胀、刺激、发红)、胃肠道不适(吞咽困难、腹部不适、呕吐、腹泻、消化不良、便血)、全身性反应(外周水肿、胸部不适)、神经系统异常(记忆障碍、头晕)、精神异常(烦躁)、呼吸系统异常(呼吸困难、咽喉发紧、咽干)、皮肤异常(荨麻疹、瘙痒)、血管异常(潮热)、检查异常(心率加快)。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

    参考资料: FDA说明书获批于2018年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 022041

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    羟钴胺注射液(Cyanokit)
    药品别称
    羟钴胺注射液、Hydroxocobalamin for injection、Cyanokit
    适应人群
    成人已知或疑似氰化物中毒的急诊治疗。儿科使用的安全性与有效性尚未确立。[ 详情 ]
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