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羟钴胺注射液(Cyanokit)
全部名称
羟钴胺注射液、Hydroxocobalamin for injection、Cyanokit
适应人群
成人已知或疑似氰化物中毒的急诊治疗。儿科使用的安全性与有效性尚未确立。[ 详情 ]
 规格:
5g/瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Meridian
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

羟钴胺注射液(Cyanokit)的注意事项

急诊患者处理

使用羟钴胺治疗氰化物中毒时,需立即关注气道通畅性、氧合和水化状态,给予心血管支持并处理癫痫发作;根据暴露途径,采取相应的去污措施。

过敏性休克及其他超敏反应风险

对羟钴胺或氰钴胺有过敏性休克史的患者,若有替代治疗方案应优先选用;用药期间需警惕过敏反应,过敏反应表现包括过敏性休克、胸闷、水肿、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难、皮疹,上市后还报告了血管神经性水肿病例。

肾脏损伤风险

用药后曾报告急性肾功能衰竭伴急性肾小管坏死、肾功能损害、尿中草酸钙结晶,部分患者需血液透析恢复肾功能;羟钴胺治疗后需监测肾功能7天,监测指标包括但不限于血尿素氮、血清肌酐。

血压升高风险

氰化物中毒患者多伴低血压,但部分已知或疑似氰化物中毒患者用药后出现血压升高;健康受试者中,5g剂量组约18%、10g剂量组约28%出现血压显著升高(收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg),血压升高多在输注开始后不久出现,输注末期达峰值,且多为一过性,给药后4小时内恢复基线水平;用药期间需持续监测血压。

干扰临床实验室检查和检测方法

临床实验室检查

羟钴胺因呈深红色,会干扰部分实验室指标的比色测定,包括临床化学、血液学、凝血功能和尿液相关指标,干扰的程度和持续时间与羟钴胺剂量、检测指标、检测方法、分析仪类型、药物浓度相关,还与标本采集至检测的时间部分相关。给药后氰化物中毒患者的干扰程度和持续时间可能存在差异,且不同分析仪的检测结果差异显著,解读实验室结果时需充分考虑该因素。

临床检测方法

羟钴胺的深红色会导致血液透析机误检测到“漏血”并停机,因此对羟钴胺治疗后的患者进行血液透析前,需充分考虑该因素。

光敏性

羟钴胺可吸收紫外光谱中的可见光,存在引发光敏性的潜在风险,目前尚不明确皮肤发红是否会增加光敏性风险,但若患者皮肤仍存在色素沉着,应建议其避免阳光直射。

血氰化物检测的使用

血氰化物浓度测定并非氰化物中毒治疗的必需检查,且不得因检测延误羟钴胺给药;给药前采集血标本有助于确诊氰化物中毒,因羟钴胺给药后采集的血标本检测结果可能不准确。

给药通路要求

羟钴胺给药需单独建立静脉通路,不得与其他药物或血液制品共用同一通路。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2018年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 022041

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    羟钴胺注射液(Cyanokit)
    药品别称
    羟钴胺注射液、Hydroxocobalamin for injection、Cyanokit
    适应人群
    成人已知或疑似氰化物中毒的急诊治疗。儿科使用的安全性与有效性尚未确立。[ 详情 ]
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