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全部名称：
Budenofalk，Budesonide，布地奈德
适应症：
1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。
布地奈德（Budesonide）
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布地奈德(Budesonide)
通用名：布地奈德
商品名称：Budenofalk
全部名称：Budenofalk，Budesonide，布地奈德
适应症
1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。
用法用量
布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：1、成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。
2、2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。
3、7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。
不良反应
1%-10%：
呼吸道：鼻出血（8%）、咽炎（4%）、支气管痉挛（2%）、咳嗽（2%）、鼻粘膜刺激（2%）
<1%：
上市后或病例报告：
1、嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕
2、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛
3、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔
4、恶心、咽部疾病（刺激、喉咙发痒、喉咙痛）、喘息
禁忌
对布地奈德或制剂的任何成分过敏。
用于自我用药时，6岁以下儿童不得使用。
结核病（活动或静止）；未经治疗的细菌、真菌或病毒感染。
注意事项
1、肾上腺抑制：可能导致皮质激素过多或下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，特别是在幼童或长期接受高剂量治疗的患者中。HPA轴抑制可导致肾上腺危机。皮质类固醇的停药应缓慢而谨慎地进行。儿童患者可能更容易受到全身毒性的影响。
当患者由于可能的肾上腺功能不全或类固醇戒断（包括过敏症状增加）而从全身皮质类固醇转移到吸入性产品时，需要特别注意。每天服用≥20毫克强的松（或同等药物）的成年患者可能最易受影响。
2、伤口愈合延迟：近期有鼻中隔溃疡、鼻外科手术或鼻外伤的患者应避免使用鼻皮质类固醇，直到愈合。
3、过敏反应：可能发生过敏反应（如过敏反应、血管性水肿、瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮炎）。
4、免疫抑制：长期使用皮质类固醇也可能增加继发感染的发生率，掩盖急性感染（包括真菌感染），延长或加重病毒感染，或限制对疫苗的反应。避免接触水痘或麻疹，特别是没有免疫的情况下。
对于潜伏性/活动性肺结核、未经治疗的细菌或真菌感染（局部或全身）、病毒或寄生虫感染或眼部单纯疱疹患者，避免使用或谨慎使用。加拿大的标签禁止用于活动性或静止性结核病患者或未经治疗的细菌、真菌或病毒感染的患者。
5、局部鼻腔影响：鼻中隔穿孔、鼻溃疡、鼻出血和局部白色念珠菌感染、鼻或咽部感染。定期监测患者的鼻部不良反应；如果发生感染，可能需要停止治疗。
6、眼部疾病：在患有白内障或青光眼的患者中小心使用；长期使用会导致眼压升高、青光眼和白内障。考虑对慢性使用者或报告视力变化的患者进行常规眼科检查。
7、儿科：避免使用高于推荐剂量的药物；可能出现线性生长抑制（即生长速度降低）、骨密度降低或皮质醇过高（库欣综合征）；滴定至最低有效剂量。当皮质类固醇被应用于儿科患者时，即使是在推荐的剂量下通过鼻腔途径（监测生长），生长速度也可能降低。
8、自我用药（非处方药）：如果您最近有过鼻溃疡或鼻手术；鼻子受伤尚未痊愈；正在使用类固醇药物治疗哮喘、过敏或皮疹；有眼部感染；或有过青光眼或白内障，请在使用前咨询医护人员。
使用本产品时，症状可能会在治疗的第一天得到改善；但是，可能需要2周的日常使用才能感觉到最大的缓解。如果两周后症状没有改善，或者出现感染（如持续发烧）、视力改变或经常流鼻血，请停止使用并咨询医护人员。不要喷入眼睛或嘴巴，或使用超过指导剂量或用于普通感冒。
9、胎儿毒性：自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。
贮藏
不超过30℃，不可冷冻。
作用机制
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。
急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。
安全与疗效
选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。
结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。
详细信息请查看：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/04eb9e98-1323-353f-3fd7-2d317dfac526/spl-doc?hl=Budesonide
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布地奈德上市了吗？
布地奈德上市了吗？布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市在 2000 年 8 月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001 年 11 月批准进口，规格为 0.5mg/2ml、1mg/2ml。
布地奈德混悬液属吸入性糖皮质激素，通过雾化器给药，是一种非卤化糖皮质激素，吸入用布地奈德混悬液用于治疗支气管哮喘，具有局部抗炎活性与较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过代谢和较短的半衰期。
根据不同的雾化器，病人实际吸入布地奈德的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。
布地奈德针对儿童的剂量：气雾吸入，2～7岁儿童：一日200～400μg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800μg，分成2～4次使用，维持剂量以减至最低剂量又能控制症状为准。
布地奈德针对成人的剂量：成人：一日200～1600μg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800μg，较严重的则是一日800～1600μg）。一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情严重时，一次200μg，一日4次，一日共800μg。
布地奈德气雾剂或干粉（都保，普米克）吸入200μg每天2次，或400μg，每天1次；严重或难治性哮喘短期内可加大剂量至每次400μg～800μg，每天1～2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。布地奈德治疗鼻炎：50μg每天2次喷入鼻腔。
已经帮助370人
2020-06-28 09:48
Budesonide上市了吗？
Budesonide是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。
Budesonide最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口，
临床试验在946名，年龄12个月到8周岁的儿童中进行的，与安慰剂相比，Budesonide0.25mg，每日一次给药(1项试验)，0.25mg，每日两次给药，以及0.5mg，每日两次给药可以显著减少日间和夜间哮喘症状评分。在1mg，每日一次给药，及0.5mg，每日一次给药(1项试验)剂量下，本品可以显著降低夜间或日间哮喘症状评分，但未能使两者同时降低。对吸入用Budesonide治疗有反应而出现症状的减轻存在于不同性别和年龄的患者中。在所研究的全部给药剂量下，Budesonide均能显著减少患者对支气管扩张药的需求。对能够完成肺功能试验的患者亚组的分析表明，患者的肺功能改善与吸入Budesonide治疗有关。与安慰剂治疗组相比，患者的FEV1出现了显著性的改善。
已经帮助124人
2020-06-28 13:33
布地奈德在国内上市了？
布地奈德在国内上市了？布地奈德已经在国内上市，我国于 2001 年 11 月批准进口。
布地奈德是一种淡米色固体的化学物质，具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
布地奈德药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素的生成。3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。
已经帮助231人
2020-07-03 09:45
Budenofalk国内上市了吗？
Budenofalk国内上市了吗？我国于 2001 年 11 月获批进口，规格为 0.5mg/2ml、1mg/2ml。 但Budenofalk的并没有在大范围的售卖，建议患者咨询当地的药房药店。
Budenofalk是一具有高效部分抗炎效果的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、滑润肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的开释削减和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促进程，按捺支气管缩短物质的合成和开释而减轻滑润肌的缩短反应。
急性、亚急性和长时间毒性研究发现，Budenofalk的全身效果，如体重下降、淋巴安排及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或许与其他糖皮质激素适当。经过六个不同的实验测验体系评价，Budenofalk无致突变效果，亦无致癌效果。
Budenofalk医治的安全性和有效性的临床实验：选取承受医治的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为实验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇医治，实验组患者采用Budenofalk医治,2周后，比照患者的医治效果与不良反应发生率。成果实验组患者医治有效率为95.35%，显着高于对照组的69.05%，差异具有统计学含义(P=0.05)。两组患者均未出现严峻不良反应，实验组不良反应发生率显着低于对照组，差异具有统计学含义(P=0.05)。定论，Budenofalk应用于支气管哮喘疗效显，安全性高。
已经帮助127人
2020-07-03 14:47
布地奈德是哪里生产的？
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是哪里生产的？有的时候一个药的牌子或者厂家多了，这也是一件麻烦事，虽然人们在选择的时候多了一些考虑，但其中哪种好哪种较差多数人还是没有什么概念的。
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂主要成份布地奈德。分子量：C25H34O6；本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。布地奈德气雾剂用于支气管哮喘。
布地奈德气雾剂用法用量为吸入给药。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。1.对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：200～1600μg/天，分成2～4次使用(较轻微的病例200～800μg/天，较严重的则是800～1600μg/天)。2～7岁儿童：200～400μg/天，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：200～800μg/天，分成2～4次使用。每日两次用药(早、晚)一般是足够的，当已达到临床效果时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。2.对需要加强治疗效果的病人，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与加用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。3.非激素依赖的病人：一般在十天内达到治疗作用，对支气管分泌粘液过多的病人，开始时可同时给予一个短期(约2周)口服激素的治疗。4.激素依赖的病人：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，病人应处于相对稳定期。大剂量布地奈德气雾剂应与以前口服激素合用十天左右，随后口服激素可逐渐减至最低剂量(例如强的松龙每月减量2.5mg或相当剂量)。在许多病例，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂可以完全替代口服激素。
药的牌子以及厂家对于布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂的基本信息基本是没有什么影响的，也就是说这些厂家或者牌子的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂大致情况一样。据了解，鲁南贝特制药有限公司生产的布地奈德气雾剂还不错，患者可以到当地药店咨询。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的生产厂家以及它的使用指南。
已经帮助308人
2020-07-30 16:13
布地奈德上市没？
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口。
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。
临床试验在946名，年龄12个月到8周岁的儿童中进行的，与安慰剂相比，布地奈德0.25mg，每日一次给药(1项试验)，0.25mg，每日两次给药，以及0.5mg，每日两次给药可以显著减少日间和夜间哮喘症状评分。在1mg，每日一次给药，及0.5mg，每日一次给药(1项试验)剂量下，本品可以显著降低夜间或日间哮喘症状评分，但未能使两者同时降低。对吸入用布地奈德治疗有反应而出现症状的减轻存在于不同性别和年龄的患者中。在所研究的全部给药剂量下，布地奈德均能显著减少患者对支气管扩张药的需求。对能够完成肺功能试验的患者亚组的分析表明，患者的肺功能改善与吸入布地奈德治疗有关。与安慰剂治疗组相比，患者的FEV1出现了显著性的改善。
通过以上信息我们可以得知，布地奈德早就在2001年批准进口上市了。
已经帮助234人
2020-07-30 16:57
布地奈德在国内上市了吗？
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。
布地奈德成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。
布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。
布地奈德在国内上市了吗？答案是已经在国内上市。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口上市。。
已经帮助226人
2020-07-30 17:03
布地奈德哮喘胶囊是激素药吗
布地奈德属于激素类的药物，适应症：1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。
临床试验探讨分析了用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2013年2月至2015年2月间我院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象，将其随机分为A组(46例)和B组(46例)，为A组患者进行常规治疗，为B组患者在进行常规治疗的基础上加用Budenofalk进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。
试验结果显示：B组患者的临床疗效明显优于A组患者，B组患者的不良反应发生率明显低于A组患者，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。 结论：用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著，且不良反应较少，值得在临床上推广应用。
已经帮助135人
2020-09-21 11:16
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问
布地奈德是激素药吗？长期使用有副作用吗？
答
您好，布地奈德鼻喷雾剂是激素药，长期使用会有副作用。激素类药物可以分为：糖皮质激素、肾上腺皮质激素、去甲肾上腺激素、孕激素、雌激素、雄激素等。而布地奈德鼻喷雾剂属于皮质类固醇。长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用如：皮质醇增多症、肾上腺抑制和/或儿童生长迟缓。
鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年，使用时建议定期监测他们生长状况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况。应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。
喷布地奈德鼻喷雾剂剂量应个体化。鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分两次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128μg（2x64μg）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64μg。一日用量超过256μg，未见作用增加。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明，一些病人每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。
已经帮助1735人
2020-12-15 10:27
问
布地奈德气雾剂怎么用？
答
布地奈德气雾剂的剂量应个体化。成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。
已经帮助1122人
2021-08-30 16:48
问
用布地奈德有什么副作用吗？
答
布地奈德副作用：呼吸道：鼻出血（8%）、咽炎（4%）、支气管痉挛（2%）、咳嗽（2%）、鼻粘膜刺激（2%）。上市后或病例报告：嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病（刺激、喉咙发痒、喉咙痛）、喘息
已经帮助1149人
2021-08-30 16:49
问
哪里能买到便宜的布地奈德？
答
布地奈德已经在国内上市，因此患者在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。但由于各地医保报销标准、比例不同，有些地区可以报销80％、70％，布地奈德医保后的价格也就有所差异，患者如果想要了解布地奈德医保后的具体价格信息，可以向当地医保局或医院了解。 需要使用布地奈德（Budesonide）治疗的患者可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的该药品，患者如果想要了解布地奈德的具体购买方式、详细价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助1558人
2021-10-21 17:04
问
布地奈德治疗哮喘也有副作用吗？
答
布地奈德副作用包括有：鼻出血、咽炎、支气管痉挛、咳嗽、鼻粘膜刺激、嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、头痛、过敏反应、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心等等。因个体差异，每位患者在实际接受布地奈德治疗后其产生的副作用都是不同的，不能一概而论。实际产生的副作用及副作用的程度是由患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定的。患者如果在布地奈德治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
已经帮助1148人
2021-10-21 17:07
问
儿童能用布地奈德吗？
答
儿童能用布地奈德，可用于治疗支气管哮喘、急性喉炎、刺激性咳嗽等。能抗炎，减少局部炎症的渗出。布地奈德局部用药，相比全身用糖皮质激素来说减少了全身不良反应。而且布地奈德水溶性低，脂溶性高，相比与地塞米松更容易透过支气管黏膜黏液层，效果更好。
已经帮助1181人
2021-10-22 17:23
问
布地奈德的副作用都有什么？
答
布地奈德常见的副作用：鼻出血、咽炎、支气管痉挛、咳嗽、鼻粘膜刺激、嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病、喘息等。
已经帮助1248人
2021-10-22 17:24
问
布地奈德气雾剂推荐用药剂量是多少？
答
每位患者的病情不同，用药的剂量就会有差异，布地奈德气雾剂的剂量应个体化。对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的推荐剂量是：成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。2—7岁儿童：200-400μg/天，分成2-4次使用。7岁以上的儿童：200-800μg/天，分成2-4次使用。 患者在接受布地奈德治疗时不要随意用药，应根据自身的病情及身体情况进行使用，盲目用药可能会让患者产生一些其他的不良反应，影响病情。
已经帮助1333人
2021-11-19 11:17
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