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希爱力(Tadalafil)用法用量需根据个体情况和医生指导进行调整。正确使用希爱力有助于提高性生活质量,但必须遵循科学用药原则。
初始剂量:10mg,口服,每日一次,于性生活前按需服用。
维持剂量:5-20mg,口服,每日一次,于性生活前按需服用,具体剂量根据个体疗效和耐受性调整。
注释:研究表明,按需使用时,希爱力在服药后36小时内仍可改善勃起功能障碍。
初始剂量:2.5mg,口服,每日一次,约在同一时间服用,无需考虑性生活时间。
维持剂量:2.5-5mg,口服,每日一次,具体剂量根据个体疗效和耐受性调整。
剂量:5mg,口服,每日一次,约在同一时间服用,无需考虑性生活时间。
用途:治疗勃起功能障碍(ED)。
剂量:40mg,口服,每日一次。
注释:不建议将40mg剂量分至一天内多次服用。
单独用药剂量:5mg,口服,每日一次,约在同一时间服用。
与非那雄胺(finasteride)合用剂量:5mg,口服,每日一次,约在同一时间服用,疗程最长可达26周。
注释:希爱力的增量获益从用药4周开始逐渐降低,至26周时仍有获益;用药超过26周后的增量获益尚不明确。
剂量:5mg,口服,每日一次,约在同一时间服用,无需考虑性生活时间。
用途:治疗良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。
肌酐清除率(CrCl)30-50毫升/分钟:5mg,口服,每日一次;最大剂量为10mg,每48小时不超过一次。
肌酐清除率(CrCl)低于30毫升/分钟或接受血液透析的患者:最大剂量为5mg,口服,每72小时一次。
肌酐清除率(CrCl)≥30毫升/分钟:暂无相关数据。
肌酐清除率(CrCl)低于30毫升/分钟或接受血液透析的患者:不推荐使用。
肌酐清除率(CrCl)30-50毫升/分钟:2.5mg,口服,每日一次;可根据个体反应考虑将剂量增至5mg。
肌酐清除率(CrCl)低于30毫升/分钟或接受血液透析的患者:不推荐使用。
肌酐清除率(CrCl)31-80毫升/分钟:20mg,口服,每日一次;可根据个体耐受性增至40mg,口服,每日一次。
肌酐清除率(CrCl)低于30毫升/分钟且接受血液透析的患者:应避免使用。
轻至中度肝功能不全(Child-PughA级、B级):10mg,口服,每日一次。
重度肝功能不全(Child-PughC级):不推荐使用。
轻至中度肝功能不全(Child-PughA级、B级):应谨慎使用。
重度肝功能不全(Child-PughC级):不推荐使用。
轻至中度肝功能不全(Child-PughA级、B级):20mg,口服,每日一次。
重度肝功能不全(Child-PughC级):应避免使用。
剂量:2.5mg,口服,每日一次。
注释:患者在开始使用本品前,需先接受α受体阻滞剂治疗并达到病情稳定状态。
按需治疗ED时:剂量不超过10mg,口服,每72小时一次。
每日一次治疗ED时:剂量不超过2.5mg,口服,每日一次。
65岁及以上患者(无肾/肝功能不全):无需调整剂量。
与利托那韦(ritonavir)合用
初始剂量:20mg,口服,每日一次;可根据个体耐受性增至40mg,口服,每日一次。
用药注意:在开始使用利托那韦前,需停用希爱力24小时;利托那韦开始使用至少1周后,再以20mg/日的剂量恢复希爱力治疗,后续根据耐受性调整剂量。
禁忌:禁止在开始使用利托那韦的同时使用希爱力。
参考资料: FDA说明书更新于2018年2月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
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