全部名称
维替索妥尤单抗、Tisotumab、Tivdak
适应人群
用于化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的治疗。[ 详情 ]



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维替索妥尤单抗(Tisotumab)属于处方级抗肿瘤ADC药物,在国内的流通与引进严格遵循国家药品监督管理局(NMPA)的注册审批及海关检验检疫流程。鉴于冷链储存与特殊配制要求,患者需依托具备肿瘤专科资质的正规医疗机构进行药事评估与输注。
关于该药物在各地区的中心城市的可及性详情及合规引进进度,患者可前往当地具备进口药品临采资质的三级甲等综合医院药学部进行专项咨询。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761208

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