全部名称
多塔利单抗、Dostarlimab、Jemperli
适应人群
联合卡铂与紫杉醇化疗,后续序贯多塔利单抗单药维持,用于成人初治晚期或复发性子宫内膜癌患者。单药治疗经FDA获批检测方法证实为错配修复缺陷(dMMR)、既往接受含铂方案治疗后疾病进展,且无法接受根治性手...[ 详情 ]



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临床启用该免疫制剂之前,必须完成肿瘤组织错配修复状态检测,分子标志物结果是判断能否获益的核心前提。全部治疗方案均需要肿瘤专科医师综合评估后确立。免疫类抗肿瘤制剂存在独特免疫相关不良反应风险,治疗全程需要开展多系统实验室监测。
多塔利单抗(Dostarlimab)在海外拥有多项获批使用场景,不同地区审批界定的适用范围会存在一定差异。国内尚未完全落地全部适应症,如需进一步信息请向境外机构咨询。所有使用均严格遵循当地官方批准的临床说明开展。
参考资料: FDA说明书获批于2024年8月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761174

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