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奥扎莫德(ozanimod)
全部名称
盐酸奥扎莫德胶囊,奥扎莫德,ozanimod,Zeposia
适应人群
存在复发型多发性硬化症(MS),包括成人临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病以及中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。
 规格:
0.23mg*4+0.46mg*3+0.92mg*30粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
Celgene Corporation
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥扎莫德(ozanimod)的注意事项

感染:ZEPOSIA可能会增加感染的风险。在开始治疗前获得全血细胞计数(CBC)。治疗期间监测感染和停药后3个月。不要在有活动性感染的患者中开始使用ZEPOSIA。

缓慢性心律失常和房室传导延迟:ZEPOSIA(ozanimod) 可能导致心率短暂降低;治疗开始时需要滴定。

在开始ZEPOSIA之前检查心电图(ECG)以评估先前存在的心脏传导异常。考虑心脏科会诊以进行传导异常或与其他降低心率的药物同时使用。

肝损伤:如果确认有明显的肝损伤,则停药。在开始ZEPOSIA之前获得肝功能测试。

胎儿风险:育龄妇女应在治疗期间和停用ZEPOSIA后3个月内采取有效避孕措施。

血压升高(BP):在治疗期间监测血压。

呼吸系统影响:可能导致肺功能下降。如果有临床指征,评估肺功能(例如肺活量测定)。

黄斑水肿:如果在服用ZEPOSIA期间视力有任何变化,建议立即进行眼科评估。糖尿病和葡萄膜炎会增加患糖尿病的风险黄斑水肿;有这些病史的患者应在开始治疗前对包括黄斑在内的眼底进行眼科评估。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209899

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
盐酸奥扎莫德胶囊,奥扎莫德,ozanimod,Zeposia
适应人群
存在复发型多发性硬化症(MS),包括成人临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病以及中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。
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