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米达美替尼(Mirdametinib)
米达美替尼(Mirdametinib)
米达美替尼(Mirdametinib)
全部名称
米达美替尼、Mirdametinib、Gomekli
适应人群
用于治疗2周岁及以上成人与儿童1型神经纤维瘤病(NF1)患者,适用人群需同时满足:合并症状性丛状神经纤维瘤(PN),且肿瘤无法通过外科手术实现完整切除。[ 详情 ]
 规格:
1mg*42粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
美国SpringWorks
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

米达美替尼(Mirdametinib)的注意事项

1.警惕眼部毒性

用药前需完成全面眼科检查,治疗期间定期复查。若出现视物模糊、视力下降等症状需立即就医,医师会根据损伤程度调整剂量或停药。

2.监测心脏功能

用药前需通过超声心动图评估射血分数,治疗首年每3个月复查。出现下肢水肿、气短、心率加快等症状时,需第一时间告知医护人员。

3.管控皮肤不良反应

米达美替尼易引发各类皮疹、皮肤瘙痒等问题,出现早期皮损时及时对症护理。皮疹进展至中重度时,需暂停用药并由医生评估调整治疗方案。

4.重视生殖安全

米达美替尼存在胚胎-胎儿毒性,育龄男女用药及停药后需规范避孕。治疗全程及停药后1周内,女性禁止母乳喂养,规避用药风险。

5.规范给药操作

胶囊需整粒吞服,严禁掰开、咀嚼;口服混悬液需现配现用。漏服或服药后呕吐均不可补服,按原定时间服用下一剂即可。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年2月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219389

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    米达美替尼(Mirdametinib)
    药品别称
    米达美替尼、Mirdametinib、Gomekli
    适应人群
    用于治疗2周岁及以上成人与儿童1型神经纤维瘤病(NF1)患者,适用人群需同时满足...[ 详情 ]
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