截至2025年8月,由艾伯维(AbbVie)旗下艾尔建(Allergan)公司研制的Vuity滴眼液尚未在中国大陆地区正式上市销售。
Vuity滴眼液于2021年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是全球首个也是目前唯一一个用于治疗老花眼的药物,其核心成分通过瞳孔收缩效应(针孔效应)来改善近中距离视力,为老花眼患者提供了除老花镜之外的药物干预新选择。国内患者目前尚无法通过医院或药店渠道获取该药品。
Vuity作为一种全新的处方药,其进入中国市场必须经过国家药品监督管理局的审评和批准,这个过程通常包括提交临床数据、进行技术审评和可能要求开展针对中国人群的临床试验,所需时间较长。
Vuity的创新性在于其精准地利用了眼睛自身的物理学原理来解决问题。其主要活性成分是低浓度的盐酸毛果芸香酚,这是一种胆碱能激动剂,能够收缩瞳孔,产生“针孔效应”,从而增加景深,改善近中距离的视觉清晰度,效果可持续约6小时。
随着全球人口老龄化加剧,老花眼患者群体日益庞大,中国市场对Vuity这类创新药物存在明确且巨大的需求。其未来的引进将丰富国内老花眼的治疗选择,并推动相关领域的发展。
参考资料: FDA说明书获批于2023年3月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214028
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