1 受试者在开始任何研究特定活动/程序之前已提供知情同意书。 
2 受试者在签署知情同意书时必须是具有中国血统的中国居民，且年龄≥18岁（或国家法定成年年龄）。 
3 经组织学或细胞学证实的SCLC。 
4 在1种铂类药物方案和至少1线其他既往治疗后出现疾病进展或复发的受试者。 
5 在Tarlatamab首次给药前21天内，根据RECIST 1.1定义的可测量病灶。 
6 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0~1分。 
7 预期寿命≥12周 8 器官功能良好

1 既往诊断为任何非小细胞肺癌（NSCLC）转化，转化为SCLC的表皮生长因子受体（EGFR）激活突变阳性NSCLC。 
2 有症状的CNS转移。 
3 诊断为软脑膜疾病或存在软脑膜疾病证据。 
4 过去2年内患有需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病（替代治疗除外），或者研究期间需要免疫抑制治疗的其他任何疾病。 
5 实体器官移植史。 
6 间质性肺病或活动性非感染性肺炎的证据。 
7 过去2年内有其他恶性肿瘤病史。 
8 在Tarlatamab首次给药前12个月内曾发生心肌梗死和/或有症状的充血性心力衰竭（纽约心脏病协会＞II级）。 
9 在Tarlatamab首次给药前12个月内有动脉血栓形成病史（例如卒中或短暂性脑缺血发作）。 
10 受试者在Tarlatamab首次给药前7天内有提示急性和/或未受控制的活动性全身感染症状和/或临床体征和/或放射学体征。 
注：以上为部分入排条件