(1)年龄18~50周岁女性(含18、50周岁);
(2)符合宫颈炎的诊断标准，症状、体征综合评分总分>4分;
(3)宫颈HPV病毒检测阳性者;
(4)TCT(液基薄层细胞检测)阴性者;
(5)自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

(1)患有霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、性传播疾病及宫颈癌患者;
(2)(问询)非绝经期妇女月经不规律者，包括经期大于7天或月经周期<25天或月经周期>35天者;
(3)(问询)合并心肝肾或造血系统等原发疾病者，精神病患者;
(4)(问询)怀孕或哺乳期妇女;
(5)(问询)过敏性体质或对本产品过敏者;
(6)(问询)试验前30天内用过治疗宫颈炎或HPV感染的药物或其他治疗者;
(7)(问询)参与任何临床试验结束后不满30天的受试者:
(8)(问询)未有过性生活的女性(处女);
(9)研究者认为不宜进行临床试验者。