
美国迈兰的TAF治疗效果:TAF主要成分是富马酸丙酚替诺福韦,通过被动扩散以及肝脏摄取性转运体 OATP1B1 和 OATP1B3 进入原代肝细胞,通过羧酸酯酶1进行水解以形成替诺福韦。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化,形成药理学活性代谢产物二磷酸替诺福韦。二磷酸替诺福韦借助 HBV 逆转录酶整合嵌入病毒 DNA(这会导致 DNA 链终止),从而抑制HBV复制。
TAF的靶向是肝脏,每片25毫克,每日仅需口服一次,以TDF十分之一的剂量就可以达到同样的效果,相对而言副作用更少;而且在有效性的同时,也更安全。TAF在一定程度上还能够降低乙肝患者的肝细胞癌发生风险,TAF对人体的骨骼以及肾脏安全系数高于TDF。老年人用药大大降低了骨质疏松症的风险。
迈兰是全球著名的制药公司,其公司总部位于美国宾夕法尼亚州塞西尔乡,迈兰的仿制药十分突出,其生产的TAF有效成分与原研药一样,因此在治疗效果方面患者也无需担心。
2018年11月中国国家药品监督管理局批准TAF上市,可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上),为国内乙肝患者的治疗带来了新的选择。如果您难以负担国内原研药的价格,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解美国迈兰TAF的购买方法。
以上就是TAF的治疗效果,希望对您有所帮助。
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