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耐信(埃索美拉唑)与奥美拉唑的区别?哪个好

作者
医学编辑王敏
阅读量:324
2020-11-26 11:24

耐信(埃索美拉唑)与奥美拉唑的区别?哪个好?

耐信(埃索美拉唑,Nexium)是奥美拉唑的S型异构体,结构之间有着密切的联系。耐信(埃索美拉唑,Nexium)可以通过抑制特异性的质子泵,以减少胃酸分泌,对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生很好的抑制作用。

耐信(埃索美拉唑,Nexium)主要是通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,其作用机制如下:耐信(esomeprazole,Nexium)为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H /K -ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

在临床试验中,通过对比耐信(esomeprazole,Nexium)与奥美拉唑的效果发现,埃索美拉唑对反流性食管炎的效果更好,二者的总有效率为97.18%VS84.51%,耐信(esomeprazole,Nexium)明显高于奥美拉唑,而且在不良反应方面没有较大差异,也就是安全性也比较好。在两种药物治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析中,结果显示,耐信(esomeprazole,Nexium)组与奥美拉唑组的痊愈率对比为92.6%VS78.6%,结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。

耐信(埃索美拉唑)与奥美拉唑的区别?哪个好

服用耐信(埃索美拉唑,esomeprazole)时药片要整片与送服液体要一起吞服,不应咀嚼或者压碎,否则会影响药效。对于不能吞咽的患者,可将耐信(埃索美拉唑,esomeprazole)溶于不含碳酸盐的水中,通过胃管给药。老年病人及轻中度肝功能受损无需调整剂量,严重肝功能受损者使用时应注意,最大剂量不应超过20mg。患者一定要按照医嘱进行服用埃索美拉唑(耐信),注意用药安全。

以上就是关于耐信(埃索美拉唑)的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等等),可以向医伴旅客服咨询。

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奥赛康的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市
4月16日,奥赛康发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》。 艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(PPI),为奥美拉唑的S-异构体,能通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。2007年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典批准上市(商品名:Nexium),规格为10mg,随后在美国、欧洲各国及日本上市。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗,是 唯一获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品 。 据中国医药工业信息中心 PDB药物综合数据库显示,在2022年,原研公司阿利斯康所生产的艾司奥美拉唑销售量最多,几乎占整体市场的一半。奥赛康所生产的艾司奥美拉唑2022年销售额为1530万元,在整体销售市场中占比4%, 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批后,可生产该药品并上市销售,将有利于提升奥赛康在该领域的市场竞争力,并对公司未来的经营产生积极影响。 艾司奥美拉唑为弱碱性药物,对酸不稳定,其肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏,更好地从小肠吸收进入血液,提高其生物利用度。肠溶干混悬剂与普通剂型相比,便于儿科患者和和吞咽困难患者的给药,还被列入“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题项目之一。 据PDB药物综合数据库显示,艾司奥美拉唑口服制剂中国样本医院总销售额2022年近2.5亿元。 奥赛康研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后,可进一步丰富临床用药产品供应,增加患者用药选择性,为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。
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2023-05-04 11:48
埃索美拉唑副作用有什么
埃索美拉唑适用于:胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.但埃索美拉唑也是有副作用的,今天咱们就来详细了解一下埃索美拉唑副作用有什么? 埃索美拉唑副作用发生率>10%:中枢神经系统:头痛(2%-11%) 副作用发生率1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人: 埃索美拉唑副作用发生率<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%),内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%)。 埃索美拉唑副作用有:胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%)。血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%)。肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%)。局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%)。肾:血清肌酐升高(≤1%)。呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%)。其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%)。 服用埃索美拉唑时当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 以上就是埃索美拉唑副作用的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:埃索美拉唑价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71937.html
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗?
胃溃疡是消化内科中常见的疾病,主要由幽门螺杆菌感染引起。幽门螺杆菌感染性胃溃疡主要表现为反酸、上腹部疼痛、食欲减退、呕吐等,好发于中老年人与饮食无度者,如果未及时治疗,会扩大溃疡面积,引起胃穿孔、胃出血等。埃索美拉唑是奥美拉唑通过左旋变换而来的异构体,通过抑制胃壁细胞氢钾离子交换酶来抑制胃酸分泌,临床应用较少出现毒副反应,埃索美拉唑通过肝内细胞途径代谢的量不多,肝脏对其的首过效应不高,血清清除速率缓慢,可以维持较高的血药浓度和生物利用度。那么,埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗? 埃索美拉唑副作用大不大 埃索美拉唑副作用有头痛、嗜睡、瘙痒、血清钠升高、甲状腺激素水平改变、易怒、头晕、眩晕、甲状腺激素降低、血清钾降低、血清钠降低、腹泻、口干、便秘、尿酸升高、胃泌素升高、血清钾升高、促甲状腺激素升高、肠胃气胀、腹痛、恶心、呕吐等。 埃索美拉唑服用时能喝酒吗 用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用埃索美拉唑时建议不饮酒。 如果您正在使用埃索美拉唑,一定要按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食,增强自身体质,才能更好的面对疾病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃索美拉唑可以长期吃吗,吃多久停药?
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑不良反应有哪些?
埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑效果显著,但是也会存在或多或少的副作用,下面我们就来看一下埃索美拉唑不良反应有哪些? 埃索美拉唑不良反应: >10%: 中枢神经系统:头痛(2%-11%) 1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人:<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%) 内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%) 胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%) 血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%) 肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%) 局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%) 肾:血清肌酐升高(≤1%) 呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%) 其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%) 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑不良反应以及它的发生率,如果出现以上严重不良反应,患者一定要及时告知医生来处理。
已帮助人数175人
2022-10-26 14:52
最新药讯
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数5人
2024-04-24 17:58
贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
已帮助人数10人
2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
已帮助人数10人
2024-04-24 16:59
贝拉西普的使用指南、用法用量
导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
已帮助人数11人
2024-04-24 16:43
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