拜瑞妥效果怎么样？

拜瑞妥（利伐沙班）于2008年9月在加拿大率先上市，10月获欧盟许可上市，2001年7月美国由强生上市销售，2009年6月，拜瑞妥在中国正式上市，商品名为拜瑞妥，用于预防或减轻髋关节或膝关节置换手术后血栓、深静脉血栓（DVT）及肺栓塞（PE）的形成。目前拜瑞妥已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市，今天咱们就来详细了解一下拜瑞妥效果怎么样？

比较拜瑞妥（利伐沙班）与低分子肝素钠注射液分别联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床疗效及安全性。将112例下肢急性周围型深静脉血栓患者随机分为对照组和试验组，每组56例。

对照组予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，静脉滴注+低分子肝素钠注射液每次0. 4 m L，bid，皮下注射；试验组予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，静脉滴注+拜瑞妥每次15 mg，bid，口服。2组患者均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、患侧肢体肿胀程度与疼痛程度，以及药物不良反应的发生情况。 

结果治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为92. 86%（52例/56例）和96. 43%（54例/56例），差异无统计学意义（P> 0. 05）。 治疗后，试验组和对照组的肿胀程度分别为（0. 87±0. 45）和（0. 96±0. 47） cm，疼痛评分分别为（2. 19±0. 69）和（2. 35±0. 62）分，全血黏度分别为（9. 85±2. 94）和（9. 67±2. 91） m Pa·s，血浆黏度分别为（1. 41±0. 31）和（1. 37±0. 33） m Pa·s，血细胞比容分别为（56. 52±5. 21）%和（55. 49±5. 04）%，差异均无统计学意义（均P> 0. 05）。 

试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和牙龈出血，对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、牙龈出血和转氨酶轻微升高。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3. 57%和5. 36%，差异无统计学意义（P> 0. 05）。 结论：拜瑞妥（利伐沙班）联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液与低分子肝素钠注射液联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床疗效与安全性相仿。

以上就是拜瑞妥（利伐沙班）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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