多吉美可用于治疗转移性肝癌

在我国，每年死于肝癌的人可是数不胜数，肝癌的发病机制十分复杂，其发生、发展和转移与多种基因的突变、细胞信号传导通路和新生血管增生异常等密切相关，其中存在着多个关键性环节。分子靶向药物治疗在控制肝癌的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势。 

多吉美又名甲苯磺酸索拉非尼片，是由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，

多吉美作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。也就是说它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 

多吉美可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌，也可以治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。索拉非尼（多吉美）作为代表性药物，已经取得突破性成果，能够有效地延长晚期患者的生存时间，开创了肝癌靶向治疗的新时代。

多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。 

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