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去纤苷一盒的售价是多少?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:225
2020-10-22 09:19

去纤苷(别名:去纤维钠)是一种多脱氧核糖核普酸盐,具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活性,能促使前列腺环素样物产生,并从血管组织内释放到循环中。

去纤苷用于治疗经血液或骨髓造血干细胞移植(HSCT)后肝小静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者,那去纤苷一盒的售价是多少?

去纤苷的价格:据医伴旅了解到,国外上市的去纤苷价格大约在22000左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

去纤苷是目前公认的治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)最有前景的新药。

基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用,首先探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用,该研究纳人了19例sHVOD患者。去纤苷剂量对每天5~60mg/kg,静脉滴注,中位使用时间为15d(2-61d)。结果显示,42%的患者获得完全缓解(CR),移植后100d总生存(os)率达32%,而且患者能较好耐受去纤苷。此后有多项临床试验均证实了去纤苷治疗HVOD的有效性。

去纤苷(别名:去纤维钠)是目前唯一一个被 FDA 批准治疗经血液或骨髓造血干细胞移植 (HSCT) 后发生肝小静脉闭塞 (VOD) 并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。

去纤苷一盒的售价是多少?

注意:去纤苷不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。

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去纤苷的功效与作用及注意事项?
去纤苷的功效与作用主要包括促进纤溶、改善微循环、降低死亡率、减少肝脏移植需求等,去纤苷的注意事项主要包括出血、过敏反应等。去纤苷的适应症去纤苷(Defibrotide)被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞性疾病(VOD)(也称为肝窦阻塞综合征(SOS))的成人和儿童患者。去纤苷的作用机制去纤苷具有多种复杂的作用机制,包括抗炎、抗动脉粥样硬化、抗缺血和抗血栓形成特性。去纤苷的研究还表明,纤溶酶活性增加,通过上调组织纤溶酶原激活剂和抑制组织因子途径促进纤维蛋白溶解,降低纤溶酶原激活剂抑制剂-1的循环水平,并增加内源性前列腺素浓度 (I2和E2),调节血栓调节蛋白、血小板和纤维蛋白溶解。去纤苷的功效与作用1、促进纤溶:去纤苷在体外能够增强纤溶酶对纤维蛋白凝块的水解酶活性,有助于预防血栓。2、改善微循环:通过调节内皮细胞的功能,去纤苷能够增加后发炎因子的释放,并促进纤溶酶原的活化,从而改善肝脏微循环和代谢。3、降低死亡率:在治疗肝小静脉闭塞病(HVOD)方面,去纤苷已被证明能显著降低死亡率。4、减少肝脏移植需求:去纤苷的使用降低了因HVOD而需要进行肝脏移植的需求。去纤苷的疗效在一项临床研究中,纳入102名在移植后第21天临床诊断为VOD且在移植后第28天患有肾或肺功能衰竭的患者,以及32名符合VOD合并多器官衰竭诊断标准的历史对照患者。患者接受去纤苷25mg/kg/天,分4 次剂量在2小时内输注,持续至少21天,并与历史对照患者进行比较,去纤苷治疗的中位持续时间为21.5天。去纤苷组HSCT后100天的存活率为38.2%,历史对照组为 25%,绝对治疗差异为 13.2%。去纤苷治疗组的完全缓解率中为25.5%,在历史对照组中为12.5%,绝对治疗差异为13%。HSCT后第180天的存活率,去纤苷组为32.4%,历史对照组为25%,治疗差异为16.4%。去纤苷治疗组的儿童完全缓解率为36%,历史对照组为7%。接受透析的患者移植后100天的存活率为34%,而未接受透析的患者为9%。去纤苷的注意事项1、出血:活动性出血患者不应开始使用去纤苷,该药会增加纤溶酶的活性,可能会增加HSCT后 VOD 患者的出血风险。如果发生出血,应停止治疗,治疗根本原因,并提供支持性护理,直至出血停止。2、过敏反应:已有报道对去纤苷有过敏反应,例如皮疹、荨麻疹、血管性水肿、过敏反应,用药期间应监测患者的过敏反应,尤其是有既往暴露史的患者。如果出现严重的过敏反应停止用药,根据护理标准进行治疗。3、妊娠用药:去纤苷在人类妊娠期间的功效和安全性尚不清楚,但是动物模型表明存在着床率降低和流产的潜在风险,妊娠期间应禁用或慎用。4、母乳喂养注意事项:去纤苷在母乳喂养中的安全性尚未确定,没有关于人乳中是否存在去纤苷或对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。不建议母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿有可能出血。总结去纤苷应在医生的指导下进行使用,因为可能会有一些副作用,如出血风险增加。在使用去纤苷治疗期间,患者应定期进行血液检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Baker DE, Demaris K. Defibrotide. Hosp Pharm. 2016 Nov;51(10):847-854. doi: 10.1310/hpj5110-847. PMID: 27928191; PMCID: PMC5135434.相关热文推荐:益赛普能长期用药吗?
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2024-03-21 14:46
去纤苷(Defibrotide)的适应症,用法用量,功效作用及药物相互作用?
去纤苷(Defibrotide)是一种新的聚脱氧核糖核苷酸,具有纤溶特性,但没有大出血风险。包括II/III期试验在内的大量研究表明,使用去纤苷(Defibrotide)治疗和预防对儿科患者有临床益处。关于去纤苷(Defibrotide)去纤苷(Defibrotide)是一种主要由单链聚脱氧核糖核苷酸组成的多分散混合物,是目前唯一在美国被批准用于治疗HSCT后伴有肺/肾功能障碍(即多器官功能障碍/多器官衰竭[MOD/MOF])的肝脏VOD/SOS,以及在欧盟被批准用于治疗HSCT后严重的肝脏VOD/SOS的疗法。中国上市信息截至目前2023年12月22日,去纤苷(Defibrotide)还没有在中国上市。去纤苷(Defibrotide)已上市的国家有德国、加拿大、美国、韩国、法国等。适应症去纤苷(Defibrotide)于2016年3月在美国、2013年10月在欧盟获批用于医疗用途,适用于治疗患有肝小静脉闭塞病(VOD)的成人和儿童患者,造血干细胞移植后出现肾功能或肺功能障碍(HSCT)。用法用量成人和儿童患者使用去纤苷(Defibrotide)的建议剂量为每6小时6.25g/kg,2小时静脉滴注的方法。这个剂量应该根据病人的基础体重来确定。去纤苷(Defibrotide)最少使用21天。如果21天后肝VOD的体征和症状仍未缓解,则继续除颤,直到VOD缓解或最多60天。功效作用去纤苷(Defibrotide)是美国和欧洲唯一批准用于治疗HCT后VOD/SOS的药物,被欧盟委员会指定为预防与内皮功能障碍相关的移植物抗宿主病(GvHD)的孤儿药。这种内皮细胞保护剂和稳定剂通过抗血栓形成、纤维蛋白溶解、抗炎、抗氧化和抗粘附活性恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡并保持内皮稳态。去纤苷(Defibrotide)还通过抑制乙酰肝素酶活性来保护内皮细胞结构。证据表明下调p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是去纤肽内皮保护作用的关键。在临床前和人体研究中,去纤苷(Defibrotide)已被证明具有溶纤维蛋白原、抗血栓形成、抗炎和血管保护作用,从而促进内皮的抗凝血表型,保护和稳定内皮细胞的功能。药物相互作用抗血栓剂:去纤苷(Defibrotide)可增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物如肝素或阿替普酶的药效活性。因此去纤苷(Defibrotide)禁止与抗血栓或纤溶药物同时使用,以免出血风险增加。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗中最常见的不良反应为恶心、呕吐、低血压、腹泻、和鼻出血。此外,患者还可出现肺泡出血、胃肠道出血、败血症、移植物抗宿主病、肺炎、肺出血、颅内出血、尿酸过多、脑出血等不良反应。副作用处理方式1、鼻出血:鼻出血的患者应避免抠鼻、挖鼻等不良习惯,鼻出血后可通过填塞法、按压法等进行止血。2、低血压:低血压患者可适量饮茶,平时应多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等。必要时可使用拟交感神经类药物、抗胆碱酯酶药物等药物治疗。3、腹泻:腹泻患者应避免腹部受凉,同时可在医生的指导下进行止泻治疗。4、恶心:建议患者平时避免进食油腻食物及辛辣刺激食物,也可使用对症药物治疗。去纤苷治疗效果预防性使用去纤苷(Defibrotide)预防静脉闭塞性疾病(VOD),这是造血干细胞移植(HSCT)相对常见和高危的并发症,可能是降低VOD发病率和死亡率的一种令人鼓舞的方法。进行了一次系统的回顾来总结知识的状况,找到了一项随机对照试验(RCT)、四项队列研究和八项病例系列研究,共包括1230名患者。使用去纤苷(Defibrotide)的患者VOD的总平均发生率为4.7%,显著低于135项未使用VOD预防的研究的数据13.7%。对照试验中VOD发生率的荟萃分析显示去纤苷(Defibrotide)组VOD发生率有统计学意义上的降低(RR=0.47),重度VOD的总体平均发病率为0.8%,相对危险度为0.31。此外,在一项试验中发现,去纤苷(Defibrotide)可降低儿童VOD/SOS的发病率,并降低移植物抗宿主病的发病率。相关热文推荐:莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
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2023-12-22 15:02
去纤苷(Defibrotide)的作用及治疗效果?
去纤苷(Defibrotide)具有多种作用,如抗凝、促进纤溶、抗炎等。去纤苷(Defibrotide)是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物,疗效显著,患者可在医生的指导下正确用药。去纤苷(Defibrotide)药物介绍去纤苷(Defibrotide)是源自猪粘膜DNA的单链寡脱氧核糖核苷酸混合物的钠盐。它已被证明具有抗血栓形成、抗炎和抗缺血特性。去纤苷(Defibrotide)可作为静脉内和肌内制剂,也可作为长期使用的口服制剂。现有数据表明,去纤苷(Defibrotide)是一种耐受性良好的药物,具有很少或没有抗凝血活性,可方便地用于肠胃外和口服制剂。药物作用体外证据表明,去纤苷(Defibrotide)能修复血管内皮中的血栓-纤溶平衡,对血管内皮具有一定的保护作用。去纤苷(Defibrotide)已被证明显著降低了肝小静脉闭塞病(VOD)相关死亡率,并解决了肝小静脉闭塞病的相关症状,具有可管理的安全性。去纤苷(Defibrotide)在不同的实验模型中证明了对心肌缺血的保护作用,并成功预防了几种缺血特征,如心肌挛缩、高能底物丢失、β肾上腺素能受体敏感性下降和梗死相关血流量下降。在肝和肾缺血期间以及在不同类型的实验性休克中观察到类似的保护作用。已经在实验和人体药理学研究中研究了去纤肽抗缺血特性的相关机制。该物质已被证明通过增强组织和全血中前列环素和前列腺素E2的产生和释放,并抑制白细胞中白三烯B4的产生,来调节花生四烯酸代谢。此外,还描述了去纤维蛋白多核苷酸对多形核白细胞的活化及其掺入血栓的作用。治疗效果肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),在2期研究中,去纤苷(Defibrotide)显示出治疗肝脏VOD/SOS伴MOF的良好疗效。该3期研究调查了去纤苷(Defibrotide)对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。将每天服用25mg/kg去纤苷(Defibrotide)的患者与来自6867例HSCT患者病历中的32例历史对照进行比较。各组之间的基线特征非常平衡。主要终点是HSCT后+100天的存活率。去纤苷(Defibrotide)组的观察率为38.2%,对照组为25%(估计差异为23%;95.1%可信区间,使用倾向调整分析)。观察到的+100天完全缓解(CR)率,去纤苷(Defibrotide)组为25.5%,对照组为12.5%。去纤苷(Defibrotide)一般耐受性良好,毒性可控。去纤苷(Defibrotide)与+100天存活率和CR率的显著改善相关。此外,另一项试验证实了去纤肽治疗成人和儿童HCT患者VOD/SOS的安全性和有效性,完全缓解率为25.5%至76%,+100天总生存率在35%至64%。英国血液学标准委员会/英国血液和骨髓移植学会指南建议对有VOD/SOS风险因素的儿童和成人HCT患者进行去纤肽预防。去纤苷(Defibrotide)毒性可控,3-4级不良反应发生率低。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗过程中常见的副作用有低血压、恶心和鼻出血、腹泻、呕吐。副作用处理方法1、低血压:患者应注意控制饮食,每餐不宜吃得过饱,多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等,控制情绪,避免情绪过于激动。还要适当加强锻炼,提高身体素质,改善神经、血管的调节功能。2、恶心、鼻出血:患者可以在医生的指导下采取对症治疗。恶心时可以使用止吐药,如甲氧氯普胺片,鼻出血时可以采取压迫止血、鼻腔填塞等措施止血。3、腹泻:腹泻会导致大量的水分和电解质的丢失,需要在腹泻期间多喝水,避免脱水,也可以选择口服补液盐溶液。腹泻期间应注意少量多餐,避免大量进食,建议选择易消化、低脂、低纤维的食物,避免摄入刺激性食物。如果腹泻症状严重,可以在医生的指导下使用止泻药物,如蒙脱石散等。使用止泻药物时应注意剂量和使用时长,最好在医生的指导下使用。禁忌症1、全身抗凝或纤溶治疗:去纤苷(Defibrotide)不可与全身抗凝或纤溶治疗同时给药,以免出血风险增加。2、过敏:已知对去纤苷(Defibrotide)或其任何辅料过敏的患者应严禁使用,否则患者可能出现过敏反应,这些反应包括荨麻疹、皮疹和血管性水肿。总结去纤苷(Defibrotide)可起到抗炎、抗凝等作用,并且疗效显著。建议患者严格遵医嘱用药,用药前咨询医生,切不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。参考文献Aziz MT, Kakadiya PP, Kush SM, Weigel K, LoweDK. Defibrotide: An Oligonucleotide for Sinusoidal ObstructionSyndrome. Ann Pharmacother. 2018 Feb;52(2):166-174. doi:10.1177/1060028017732586. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28914546.相关热文推荐:纳呋拉啡(Remitch)适应症,功效作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
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2023-12-01 14:05
去纤苷能完全治好肝小静脉闭塞症吗?
去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症的有效药物,但并不能完全治愈肝小静脉闭塞症。虽然去纤苷可以改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有改善作用,但并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构。因此,肝小静脉闭塞症需要综合考虑患者的具体情况,在医生的指导下进行综合治疗。去纤苷去纤苷(Defibrotide)在欧盟被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)疗法中的严重肝小静脉闭塞病(VOD),也称为窦道梗阻综合征,适用于成人、青少年、儿童和1个月以上的婴儿。去纤苷为什么不能完全治好肝小静脉闭塞症去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症(VOD)的有效药物,是一种具有抗血栓、促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,可以抑制血小板聚集和降低血液黏稠度,改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有治疗作用。体外证据表明,去纤肽可以在内皮水平恢复血栓-纤溶平衡,保护内皮细胞。去纤肽已被证明显著降低了VOD/SOS相关死亡率,并解决了VOD/SOS相关症状,具有可管理的安全性。需要注意的是,去纤苷并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构,因此并不能完全治好肝小静脉闭塞症,还是需要综合考虑患者的具体情况进行综合治疗。肝窦阻塞综合征/肝小静脉闭塞症是一种较为严重的疾病,其治疗难度较大,目前还没有特效的治疗方法。如果能够早期发现并采取积极的治疗措施,可能会减缓疾病的进展,改善患者的症状和生活质量。什么是肝小静脉闭塞症肝小静脉闭塞症(VOD)是由于某种原因导致的肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而产生的肝内窦后性门脉高压症,也可叫作肝窦阻塞综合征,,是一种造血干细胞移植(HSCT)后的早期并发症,以肝肿大、黄疸、腹水为主要表现,轻症患者可康复,重症患者多死于多脏器功能衰竭,少数发展为肝硬化。去纤苷治疗肝小静脉闭塞症的疗效在三项临床研究中,纳入符合条件的肝小静脉闭塞症儿童或者成人患者,并接受去纤苷治疗。去纤苷的疗效基于HSCT后+100天的存活率。在研究1中,移植后100天的存活率为38%,在研究2中存活率为44%,在研究3中,第+100天的存活率为45%。用药注意事项1、出血:用药期间告知患者去纤苷可能会增加出血的风险,出现任何提示出血的体征或症状,如异常出血、易擦伤、尿血或便血、头痛、意识模糊、口齿不清或视力改变等立即就医。2、过敏反应:用药前应询问患者之前是否接受过去纤苷治疗,告知患者过敏反应的风险,包括过敏反应,出现过敏症状时应立即就医。总结去纤苷可以作为治疗肝小静脉闭塞症的一种选择,但并不能完全治愈该疾病,但是经过积极治疗后能够尽可能地控制病情,提高患者的生活质量。相关热文推荐:去纤苷/去纤苷钠适应症,功效,用量,副作用,注意事项,价格
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2023-11-22 16:27
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
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