奥拉帕利（奥拉帕尼）怎么使用？

根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20 万例次，占女性恶性肿瘤近13.3%。其中，英国每年有7 000 例妇女患卵巢癌，死亡4 200 例；而美国每年有22 500 例，死亡14000 例。奥拉帕利（奥拉帕尼）由英国生物技术制药公司( KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康( AstraZeneca) 公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局( EMA) 和美国食品药品管理局( FDA) 优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。商品名奥拉帕利（奥拉帕尼），用于治疗妇女与卵巢癌BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。奥拉帕利（奥拉帕尼）在美国和欧盟已被批准以胶囊剂上市，主要适应症是治疗BRCA 基因突变的阳性卵巢癌。

奥拉帕利（奥拉帕尼）分为两个不同包装，一种是奥拉帕利（奥拉帕尼）片剂，每粒含50mg/150mg，另一种是奥拉帕利（奥拉帕尼）胶囊 50 mg*112。

奥拉帕利（奥拉帕尼）胶囊：推荐剂量是400 mg(8粒50mg）胶囊)服用每天2次，每天总剂量800mg。连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。

奥拉帕利（奥拉帕尼）片剂：推荐剂量是300mg（两个150毫克片剂）口服两次，患者服用奥拉帕利（奥拉帕尼）禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。

奥拉帕利（奥拉帕尼）不良反应（1）在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。（2）最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。