通用名:利鲁唑片,商品名称:力如太,全部名称:利鲁唑片,力如太,rilutek,riluzole
利鲁唑主要成份为力如太,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,力如太为白色或类白色薄衣片,力如太用于影响肌肉力量的神经系统疾病,肌萎缩侧索硬化症。
力如太推荐剂量为每次1片力如太,每日两次。 每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。
力如太常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症,力如太及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
力如太注意事项:肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用力如太后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
目前尚无儿童服用力如太的研究资料,老年患者的用药同健康成年人,孕妇和哺乳期妇女禁用力如太,如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经$疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经$丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经$损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25 至100 mg对力如太的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50 mg 力如太,每日两次,十天疗程),力如太原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。吸收:力如太口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax = 173 * 72 (sd) ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60*18%。
力如太贮藏密封在阴凉处保存。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599