奥拉帕尼(Olanib)已被用于治疗具有BRCA突变的肿瘤,例如卵巢癌,乳腺癌和前列腺癌。此外,奥拉帕利(Olanib)对抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性,这表明奥拉帕尼(Olanib)可以用作治疗ATM突变淋巴瘤的潜在药物。
奥拉帕尼(Olanib)作为酶多糖核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,被称为PARP抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传,可能导致某些癌症的发生,并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是,这些癌细胞有时具有独特的弱点,因为癌细胞增加了对PARP的依赖性,以修复其DNA并使它们继续分裂。
奥拉帕尼(Olanib)目前已被FDA批准用于多种适应症。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者,但今年FDA增加了胸腺癌的适应症,乳腺癌和前列腺癌。
乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传,可能导致某些癌症的发生,并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是,这些癌细胞有时具有独特的弱点,因为癌细胞增加了对PARP的依赖性,以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着,如果癌症对这种治疗敏感,那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。
奥拉帕尼(Olanib)在许多癌症治疗领域开始崭露头角。在一项随机临床试验中,接受奥拉帕尼的患者中her2阴性,转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变患者的中位无进展生存期为7个月,而仅接受化疗的患者为4.2个月。
哺乳母亲在服用奥拉帕尼(Olanib)的时候终止治疗或终止哺乳。