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肝癌的五大前兆以及远离肝癌的做法

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医学编辑
阅读量:131
2018-09-28 10:25

一般癌症前期都有其信号,肝癌也不破例,那么,得了肝癌会有哪些显着的信号呢?五大症状预示着肝癌的基本病因。

1、肝区疼痛

绝大多数中晚期肝癌患者以肝区痛苦为首发症状,发生率超过50%。肝区痛苦一般坐落右肋部或剑突下,痛苦性质为间歇性或持续性隐痛。钝痛或刺痛,痛苦前一段时间内,患者可感到右上腹不适。痛苦可时轻时重或短期自行缓解。痛苦发生的原因首要是肿瘤敏捷增大,压榨肝包膜,发生牵拉痛,也可因肿瘤的坏死物影响肝包膜所形成的。

2、消化道症状

患者会呈现食欲不振,消化不良,乃至是厌恶吐逆等症状,特别是腹泻,很容易与肠炎混淆。而且肿瘤变大可能压榨胃形成门静脉高压。

3、呈现皮肤瘙痒

医学研讨标明,皮肤瘙痒和肝功用反常有直接联系,假如不是皮肤病的原因,或者不讲卫生,而经常性呈现皮肤瘙痒,要考虑是否是肝功用反常。

4、出血倾向

肝癌患者因为肝功用反常,凝血功用下降导致患者牙龈出血和皮下淤斑等症状,肝癌和肝硬化患者十分多见。还有就是消化道出血首要是因为门静脉高压导致食管胃底静脉曲张所形成的,这也是导致肝癌患者的首要逝世原因。

5、其他症状

有黄疸时,小便甚黄,乃至赤赤色,眼白见黄。有腹水时,腹胀,尿少,尿短,大便次数增多。有消化道出血时,大便呈黑色柏油状,甚或呕血。有肝癌决裂时,腹痛剧,血腹,乃至血压下降。有血糖下降时,阵发性多汗、昏倒。有肝昏倒时,狂躁、昏倒、抽搐等。

以上五大症状充分的说明了如果想远离肝癌,就要从养肝开始。当然,养肝也是具有一定的技巧的。

坚持心情舒畅

要想肝脏健旺,首先要学会制怒,即便气愤也不要超过3分钟,要极力做到平心静气、达观开畅、高枕无忧,从而使肝火平息,肝气正常生发、顺调。假如违反这一自然规律,就会伤及肝气。因此,坚持心情开畅可护肝。

睡前最好不要吃夜宵

一般来说,就寝3小时前吃晚饭较为理想。假如吃完宵夜酒足饭饱后立刻睡觉,会导致睡觉中肝脏也在全面工作而无法歇息,影响其代谢与排毒功用。假如在很晚的时刻进食,应力求简略,比如喝杯热牛奶等,总归必定要注意减轻肝脏担负。

运动养肝

许多上班族,每天大部分时刻都坐在电脑面前,“久视伤肝,久坐伤骨”。恰当展开体育活动,如散步、打太极拳等,既能使人体气血晓畅,又可怡情养肝,到达护肝保健的意图。

年轻人需多吃豆类

年轻人,喜爱挑食的人仍是挺多的。并且不喜爱吃豆类食物的人也不少。这是不对的,不挑食,养分才干均衡,多吃豆类好处更是许多。豆类的食物养分丰富,并且对咱们身体有很好的养肝效果。专家介绍,15~25岁的人是需多吃白菜、韭菜、豆类、瘦肉等食物。

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Bylvay精准“打击”进行性家族性肝内胆汁淤积症!疗效显著!
公开资料显示,进行性家族性肝内胆汁淤积症1型和 2型发病率为1/100 000~ 1/50 000,发病与性别无关,而Bylvay 作为美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,疗效如何?随小编一起来看看吧! 进行性家族性肝内胆汁淤积症 进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一种常染色体隐性遗传病。肝脏合成、分泌胆汁,胆汁在胆囊浓缩、储存。当人体摄入脂肪类食物,胆囊会分泌胆汁,帮助脂肪的消化。本病患者是由于基因突变,导致肝内胆汁分泌障碍,发生肝内胆汁淤积,最终发展为肝衰竭。患者典型症状有黄疸和皮肤瘙痒,还有发育落后、身材矮小等问题。 根据致病基因不同,进行性家族性肝内胆汁淤积症主要分为3型,分别为PFIC-1 型:由位于常染色体18q21-22的ATP8B1基因突变所致,其功能异常可间接干扰胆管胆汁酸分泌。患者常有水样腹泻、胰腺炎、听力减退。PFIC-2型:由位于常染色体2q24的ABCB11基因突变所致,会导致肝细胞内胆盐积聚,造成肝脏损伤,初始表现严重,进展最快,1年内可迅速发展呈肝衰竭。PFIC-3 型:由 ABCB4 基因突变引起,可导致胆结石形成,阻塞胆道胆汁排泄。这一型一般呈慢性进展,常在儿童晚期和青少年发生肝硬化。 Bylvay(odevixibat)   Bylvay 是美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 的 3 个月及以上患者瘙痒症的药物。欧盟委员会 (EC) 和英国药品和保健品监管机构 (MHRA) 还授予了 Bylvay 的上市许可,用于治疗 6 个月或以上患者的 PFIC。 Bylvay 是一种有效的、每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂,全身暴露量最小,并在小肠局部起作用。对于能够吞咽胶囊的患者,Bylvay 可以作为胶囊服用,也可以打开并洒在食物上,这是儿科患者人群依从性的关键因素。Bylvay 最常见的不良反应是腹泻、肝功能检查异常、呕吐、腹痛和脂溶性维生素缺乏。 Bylvay疗效 2022年6月,《Lancet Gastroenterol Hepatol》发布了一项 24周、随机、双盲、已完成的Ⅲ期试验,其目的为探究odevixibat的疗效,已知进行性家族性肝内胆汁淤积症的主要症状为瘙痒和血清胆汁酸升高,因此两个主要终点即为24周内瘙痒阳性和血清胆汁酸反应阳性的患者比例。 将试验纳入的患者随机分配(1:1:1),给予每天一次安慰剂,40μg/kg和120μg/kg的odevixibat。与安慰剂相比,24周治疗期间,瘙痒评估呈阳性的患者比例为:总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为为55%;odevixibat的40μg/kg/d组为58%;120μg/kg/d组为52%,详细数据如图A: 图A:瘙痒评估呈阳性的患者比例 血清胆汁酸阳性的患者比例为:在接受odevixibat治疗的所有42例患者中,14例(33%)呈血清胆汁酸阳性,其中40μg/kg/d组的23例中有10例(43%);120μg/kg/d组的有19例中有4例(21%),而接受安慰剂的患者(20例中有0例)达到该反应阈值,总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为33.3%,详细数据如图B: 图B:血清胆汁酸阳性的患者比例 综上所述,与安慰剂相比,全odevixibat组患者水平瘙痒和血清胆汁酸的阳性评估的患者比例均高于安慰剂,疗效十分显著! 进行性家族性肝内胆汁淤积症药物全球研发 目前针对进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,除了已上市的odevixibat外,还有13种药物,目前处于非在研阶段的药物有1种,药物发现阶段的有3种药物,临床前阶段的有4种,临床2期的有1种,临床3期的目前有2种,申请上市的有1种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有1种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍一下: 氯马昔巴特(Maralixibat Chloride) 氯马昔巴特(maralixibat)由美国Mirum制药公司研发,于2021年9月29日经FDA优先审查方式批准上市,商品名为Livmarli,用于治疗1岁及以上的Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁淤积性瘙痒.本品为口服液体制剂,是FDA批准的第一个也是唯一一个治疗ALGS这种罕见肝病的药物。 氯马昔巴特口服溶液是一种口服、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂,它可以阻断胆汁酸肠肝循环,降低肝内和血清中的胆汁酸水平,减少由此介导的肝脏损伤,缓解瘙痒。 参考文献 [1]Thompson RJ, Arnell H, Artan R, Baumann U, Calvo PL, Czubkowski P, Dalgic B, D'Antiga L, Durmaz Ö, Fischler B, Gonzalès E, Grammatikopoulos T, Gupte G, Hardikar W, Houwen RHJ, Kamath BM, Karpen SJ, Kjems L, Lacaille F, Lachaux A, Lainka E, Mack CL, Mattsson JP, McKiernan P, Özen H, Rajwal SR, Roquelaure B, Shagrani M, Shteyer E, Soufi N, Sturm E, Tessier ME, Verkade HJ, Horn P. Odevixibat treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Sep;7(9):830-842. doi: 10.1016/S2468-1253(22)00093-0. Epub 2022 Jul 1. PMID: 35780807. [2]Srivastava A Progressive familial intrahepatic cholestasis.J Clin Exp Hepatol. 2014; 4: 25-36 [3]Bull LN Thompson RJ Progressive familial intrahepatic cholestasis.Clin Liver Dis. 2018; 22: 657-669
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冠心病新药Lodoco冲出江湖!显著降低心血管风险!
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卡博替尼治疗非小细胞肺癌的疗效与患者指导
导读:卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌、肾癌等。卡博替尼针对特定的分子靶点,包括c-MET、RET、ROS1和VEGFR等,显示出对某些非小细胞肺癌患者的疗效。作用机制卡博替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,作用是阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。适应症卡博替尼单独使用或与另一种化疗药物联合使用,用于治疗某些类型的晚期肾细胞癌。卡博替尼还用于治疗已经接受过另一种化疗药物治疗的肝细胞癌。卡博替尼还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童的某种类型的甲状腺癌,这些甲状腺癌已扩散到附近组织或身体其他部位,并且对先前的治疗没有反应且无法治疗与放射性碘。卡博替尼治疗非小细胞肺癌的疗效卡博替尼能够抑制包括MET、RET、ROS1和VEGFR2等多个受体的活性,这些受体在肿瘤细胞增殖和新生血管生成中发挥重要作用。在针对既往接受过免疫治疗和化疗的晚期NSCLC患者的研究中,卡博替尼联合阿替利珠单抗相比多西他赛,虽然总生存期(OS)相当,没有显著差异,但卡博替尼联合阿替利珠单抗的无进展生存期(PFS)有所改善。在GEOMETRY mono-1研究中,卡博替尼对于初治患者的中位OS为20.8个月,既往接受过治疗患者的中位OS为13.6个月。卡博替尼治疗的患者生活质量显著改善,并且对于脑转移也有一定的疗效。卡博替尼联合EGFR-TKI吉非替尼用于经治的EGFR突变,MET失调NSCLC的临床研究也显示出良好的抗肿瘤活性,总体人群的ORR为27%。患者指导1、在开始使用卡博替尼治疗前,患者应接受全面的基因突变检测,以确定是否携带对卡博替尼敏感的突变。2、患者应与医疗团队讨论潜在的副作用,包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和肝功能异常等,并在治疗期间进行定期监测。3、患者需要遵循医嘱,按时服药,并及时报告任何不适或副作用,以便医生评估是否需要调整治疗方案。4、由于卡博替尼可能与其他药物相互作用,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂等。
已帮助人数7人
2024-04-16 17:42
克唑替尼服用期间的饮食禁忌指南
导读:克唑替尼是用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间患者应注意饮食,例如避免进食辛辣刺激性食物、避免抽烟及饮酒、避免食用葡萄柚及其制品等,否则可能会影响药物吸收,甚至影响患者体内的血药浓度,从而增加副作用出现的风险。辛辣刺激性食物由于克唑替尼本身就会引起患者出现一些恶心、胃痛等胃部不适,如果此时进食辣椒、花椒、芥末、葱姜、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,可能会加重克唑替尼引起的恶心和呕吐等胃肠道不良反应。抽烟及饮酒烟草和酒精的摄入可能会影响肝脏功能,从而影响克唑替尼的代谢和清除。此外,酒精还可能与药物产生不良反应,如果饮酒过多,可能会难以分辨是醉酒状态还是药物不良反应。葡萄柚及其制品克唑替尼通过CYP3A4酶进行代谢,而葡萄柚及葡萄柚汁含有的呋喃香豆素可抑制CYP3A4酶活性,可能导致克唑替尼血药浓度升高,增加副作用风险。因此,应避免食用葡萄柚、葡萄柚汁及含有葡萄柚成分的食品和饮料。高脂饮食克唑替尼与高脂肪食物同时摄入可能影响药物的吸收。因此应尽量避免在服药前后短时间内食用大量油脂、炸食、奶油等高脂肪食品。富含维生素K的食物由于克唑替尼可能会增加出血风险,因此如果患者大量摄入富含维生素K的食物,如绿叶蔬菜、豆制品、奶酪等,可能会影响抗凝药物效果。如果患者同时使用抗凝药物,应保持维生素K摄入相对稳定。克唑替尼治疗期间,为了减轻胃肠道的负担,建议患者采取少量多餐的饮食方式,避免一次性进食过多。同时应注意适量饮水,适量饮水可以帮助维持身体的水分平衡,尤其是在出现腹泻等不良反应时,需要额外补充水分和电解质。
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2024-04-16 17:41
库潘尼西:用于治疗淋巴瘤的新型PI3K抑制剂
导读:库潘尼西是一种新型的PI3K抑制剂,专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。它通过抑制PI3K-δ和PI3K-α的活性,阻断了PI3K信号通路,从而抑制癌细胞的生长和存活。这种药物特别适用于治疗复发或难治性的边缘区B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。淋巴瘤介绍淋巴瘤是一类特殊的血癌,其特征是淋巴结肿大、体重减轻、长时间疲倦以及伴有出汗的发热。传统的治疗策略包括化疗、放射治疗、靶向治疗和手术。库潘尼西概述库潘尼西已成为一种非常有效的药物,通过抑制PI3K酶发挥作用。FDA于2017年9月批准其适用于治疗既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤成人患者。库潘尼西可诱导肿瘤细胞死亡,同时防止显性恶性β细胞的增殖。库潘尼西具有较大的分布容积,即871L(%CV 47.4),血浆蛋白结合高达15.8%,血浆半衰期为39.1h,平均全身血浆清除率为18.9 L/h。药理作用库潘尼西是一种激酶抑制剂,主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-alpha和PI3K-delta亚型具有活性。库潘尼西已被证明可通过细胞凋亡和抑制原代恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。库潘尼西抑制多种关键细胞信号传导途径,包括B细胞受体(BCR)信号传导、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性以及淋巴瘤细胞系中的NFκB信号传导。 实验结果对接受库潘尼西治疗的惰性淋巴瘤患者进行的II期CHRONOS-1研究表明,客观缓解率为 59.2%,安全性可控,严重不良事件发生率低。研究报告了8项I期和II期研究的汇总安全性数据,这些研究涉及长期接受库潘尼西治疗的血液恶性肿瘤患者。
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2024-04-16 17:41
非酒精性脂肪性肝炎新药瑞司美替罗的上市时间及作用功效简介
导读:用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的瑞司美替罗(Resmetirom),是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂,这篇文章主要讲了瑞司美替罗的上市时间、作用功效、临床研究、用药指南等内容。上市时间2024年3月15日,瑞司美替罗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物。但截止到2024年4月16日还没有在中国上市。作用功效瑞司美替罗具有高选择性,能够通过激活肝细胞中的β受体,在肝脏中发挥核心作用,调节脂代谢,降低LDL-C、甘油三酯和致动脉粥样硬化性脂蛋白,同时对THR-α受体无活性,不影响骨骼或心脏参数,也不影响甲状腺激素通路的其他激素。临床研究在关键性3期MAESTRO-NASH系列试验中,瑞司美替罗显示出显著的治疗效果,包括NASH消退,即NAFLD活动评分(NAS)减少≥2分,纤维化没有恶化,或者纤维化减少1分,NAS没有恶化。瑞司美替罗在降低LDL-C方面也显示出关键的次要疗效。这些研究结果表明,瑞司美替罗能够有效改善NASH患者的肝组织学状况,减少肝脏脂肪和纤维化程度,为NASH患者提供了新的治疗选择。非酒精性脂肪性肝炎症状非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种病理变化与酒精性肝炎相似但无过量饮酒史的临床综合征。好发于中年特别是超重肥胖个体,与肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高脂血症等代谢紊乱关系密切。非酒精性脂肪性肝炎的患者可能会出现疲倦、全身无力、体重减轻等症状。非酒精性脂肪性肝炎的主要特征为肝细胞大泡性脂肪变伴肝细胞损伤和炎症,严重者可发展为肝硬化。用药指南瑞司美替罗为口服药物,瑞司美替罗的标准剂量为每日一次口服,需按照医生的指示和药品说明书的指导进行给药,具体剂量根据患者的体重和医生的指导来确定。在使用瑞司美替罗之前,患者应告知医生自己的完整医疗史,包括是否有心脏病、骨骼疾病等可能影响治疗效果的疾病。在使用瑞司美替罗时,患者应严格遵循医生的指导,不可自行调整剂量或改变用药方式。患者也应注意观察用药后的反应,如有任何不适或异常,应及时向医生反馈。
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2024-04-16 17:32
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