舒尼替尼被批用于晚期肾癌患者治疗

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。

研究表明，舒尼替尼与干扰素相比，显著延长患者的无疾病进展时间，且肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。

舒尼替尼获得批准的适应症为：

1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；

2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；

3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，肾癌在早期的时候可以进行手术治疗达到治愈的效果，但是癌症发展到晚期是不提倡进行手术治疗的，因为肾癌晚期手术治愈率低且风险较大，所以可以选择用靶向药物舒尼替尼进行治疗。

舒尼替尼的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。空腹服用或是随餐服用都是可以的，患者应定点服用，保证服药间隔，这样可以降低患者的耐药性，延长耐药期；且患者不可私自修改剂量。

目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。了解更多肾癌药物，患者可以咨询医伴旅。