重度再生障碍性贫血治疗用药艾曲波帕

由于不良的饮食习惯以及生活习惯导致现在患有贫血的人们越来越多了。再生障性贫血（SAA）是一种罕见、碍严重的血液疾病，重型再生障碍性贫血发病急，贫血进行性加重，常伴有严重感染或出血倾向。

5月30日，美国FDA已经接受了诺华制药公司艾曲波帕Revolade联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA）。

艾曲波帕Revolade0于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

患严重再生障碍性贫血的人可能会经历日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。再生障碍性贫血（SAA）几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。

艾曲波帕是首个FDA获准治疗成人慢性ITP患者的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。

对于重症再生障碍性贫血患者，加入艾曲波帕的免疫抑制治疗可显著提高患者血液学反应率。目前，艾曲波帕已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。更多艾曲波帕详情，可以咨询医伴旅。