阿那格雷在治疗过程中可能会引起一些不良反应，根据患者的反应和需要，医生可能会调整阿那格雷的剂量。了解用法用量可以帮助患者和医生及时发现并处理这些不良反应，避免症状恶化。

成人血小板增多症剂量

初始剂量：口服，0.5mg/次、每日4次，或1mg/次、每日2次，至少持续7天；

维持剂量：调整至能降低并维持血小板计数低于600,000个/微升(理想状态为降至正常水平)所需的最低有效剂量。任何1周内的剂量增加幅度不应超过0.5mg/天；

剂量限制：每日剂量不应超过10mg，单次剂量不应超过2.5mg。

儿童慢性粒细胞白血病剂量

初始剂量：口服，每日0.5mg(推荐剂量)至每日4次、每次0.5mg；

维持剂量：调整至能降低并维持血小板计数低于600,000个/微升(理想状态为降至正常水平)所需的最低有效剂量。任何1周内的剂量增加幅度不应超过0.5mg/天；

剂量限制：每日剂量不应超过10mg，单次剂量不应超过2.5mg。

儿童血小板增多症剂量

初始剂量：口服，每日0.5mg(推荐剂量)至每日4次、每次0.5mg；

维持剂量：调整至能降低并维持血小板计数低于600,000个/微升(理想状态为降至正常水平)所需的最低有效剂量。任何1周内的剂量增加幅度不应超过0.5mg/天；

剂量限制：每日剂量不应超过10mg，单次剂量不应超过2.5mg。

特殊人群剂量调整

肾功能不全患者的剂量调整

中度肝功能不全：单次服用1mg剂量时，阿那格雷的总暴露量(AUC)增加8倍。

重度肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)：单次服用1mg剂量时，对阿那格雷的药代动力学无显著影响。

肝功能不全患者的剂量调整

重度肝功能不全患者禁用阿那格雷。

中度肝功能不全患者的起始剂量应为0.5mg/天，并维持该剂量至少1周(在此期间应密切监测心血管效应)。任何1周内的剂量递增幅度不应超过0.5mg/天。

其他剂量相关说明

大多数患者在1.5-3mg/天的剂量下可获得充分疗效。

通常情况下，在剂量适当时，血小板计数会在7至14天内开始出现反应。更多关于阿那格雷用法用量的信息，建议您阅读完整药品说明书。