
羟钴胺注射液(Cyanokit)是美国食品药品监督管理局批准的特效解毒剂,目前在国内的价格暂不明确。
截至2026年2月,羟钴胺注射液(Cyanokit)尚未在国内正式上市,在国内尚无明确统一的官方定价。该药物属于进口急救解毒药品,其价格受多重因素影响,比如汇率波动、购药渠道等,需要以实际购买时的价格为准。
羟钴胺注射液是一种处方药,不可随意自行用药或囤药。如确需个人备用,建议咨询中毒控制中心或急诊科医生咨询囤药建议,并通过正规医药公司购买,保留完整购买凭证和药品说明书。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、温度控制:室温储存(15-30℃),避免冷冻。
(2)、光照防护:原包装避光保存,防止光线直射。
(3)、环境要求:干燥通风,远离潮湿和高温。
(4)、有效期:以包装标注为准,过期严禁使用。
一旦用配套稀释液(推荐0.9%氯化钠注射液100毫升/瓶)配制后:
(1)、使用时限:配制后6小时内必须使用完毕。
(2)、温度限制:不超过40℃,不可冷冻。
(3)、外观检查:配制后应为深红色澄清液体,如发现颗粒物或颜色异常应立即丢弃。
(4)、不可保存:配制后未用完的药液严禁留作下次使用。
(1)、羟钴胺对紫外线敏感,储存和输注过程中应避免强光直射。
(2)、输注后患者皮肤和尿液会出现暂时性红色,属正常现象,需提前告知患者。
(3)、药物应存放在儿童无法触及的位置。
未进行正式的药物相互作用研究,因深红色特性,羟钴胺会干扰比色法实验室测定(如临床化学、血液学、凝血、尿常规),报告与解读结果时需注意。
参考资料: FDA说明书获批于2018年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 022041
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