
羟钴胺注射液(Cyanokit)于1975年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是国际公认的氰化物中毒特异性解毒剂。
羟钴胺注射液适用于已知或疑似氰化物中毒的治疗,适用于已知或疑似氰化物中毒的成人患者。氰化物中毒可能源于吸入、摄入或皮肤接触多种含氰化合物,包括密闭空间火灾产生的烟雾。
若临床高度怀疑氰化物中毒,应立即给予羟钴胺注射液,不得延误。急性氰化物中毒的综合治疗需包括对生命功能的支持。建立气道、通气和循环支持、给氧以及控制癫痫发作的措施不应因等待使用羟钴胺注射液而延迟。

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(1)、成人起始剂量:5克,通过静脉输注给药,输注时间15分钟(速率约15mL/分钟)。一整瓶5克即为完整的起始剂量。
(2)、第二剂:根据中毒严重程度和临床反应,可追加第二剂5克,总剂量达10克。第二剂的输注速率可根据患者临床状况,在15分钟(用于濒危患者)至2小时之间调整。
(1)、使用随附的无菌转移针头,将5克羟钴胺冻干粉瓶用200mL稀释液(Cyanokit包装内未提供)进行复溶。
(2)、推荐稀释液:0.9%氯化钠注射液。
(3)、替代稀释液:若0.9%氯化钠不易获得,亦可使用乳酸林格氏液或5%葡萄糖注射液(D5W)。
(4)、配制方法:加入稀释液后,应反复颠倒或旋转药瓶至少60秒以使内容物溶解,请勿摇振。
(5)、目视检查:给药前应目视检查溶液是否有颗粒物并观察颜色。若复溶后的溶液不是深红色,或适当混合后观察到颗粒物,则应丢弃该溶液。
复溶后的羟钴胺在不超过40°C(104°F)的温度下可稳定保存最多6小时,请勿冷冻。任何复溶后超过6小时未使用的产品均应丢弃,不可继续使用。
说明书中暂未明确。
参考资料: FDA说明书获批于2018年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 022041
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