
吉泊达星(Blujepa)为三氮杂苊烯类细菌Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂,可治疗敏感菌所致的无并发症尿路感染和无并发症泌尿生殖系统淋病。
吉泊达星是一种三氮杂苊细菌II型拓扑异构酶抑制剂,适用于治疗体重至少40公斤的12岁及以上女性成人和青少年患者由下列敏感微生物引起的单纯性尿路感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌和粪肠球菌。
吉泊达星的推荐剂量为每次口服1,500毫克(两片750毫克片剂),每日两次(间隔约12小时),连续服用5天。
吉泊达星片剂应在餐后服用,以减少胃肠道不耐受的可能性。

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避免在以下患者中使用吉泊达星:有QT间期延长病史者、患有相关基础心脏疾病者,以及正在使用可延长QT间期的药物的患者。
由于会增加吉泊达星的暴露量,应避免将吉泊达星与强效CYP3A4抑制剂合用,并且避免用于严重肝功能不全(Child-PughC级)患者以及严重肾功能不全(估算肾小球滤过率[eGFR]<30毫升/分钟)患者。
已有报告显示接受吉泊达星治疗的患者出现构音障碍及其他不良反应。对于可能因乙酰胆碱酯酶抑制作用而加重的潜在疾病患者,以及正在接受琥珀酰胆碱型神经肌肉阻滞剂、全身性抗胆碱能药物或非去极化神经肌肉阻滞剂的患者,应进行监测。
已有报告显示接受吉泊达星治疗的患者发生超敏反应,包括过敏性休克。若对吉泊达星出现过敏反应,应停止用药并采取适当的支持措施。
几乎所有的全身性抗菌药物(包括吉泊达星)都有导致艰难梭菌感染的报告。应对出现腹泻的患者进行评估。
避免将吉泊达星与强效CYP3A4抑制剂合用。
避免将吉泊达星与强效CYP3A4诱导剂合用。
避免将吉泊达星与主要经CYP3A4广泛代谢且治疗窗狭窄的药物合用。
由于吉泊达星会增加地高辛的暴露量,在合用时应酌情考虑监测地高辛的血药浓度。
参考资料: FDA说明书更新于2025年12月11日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230
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