
吉泊达星(Blujepa)应严格按照医嘱完成给药,即使症状迅速缓解,也不应擅自更改用药方案。
吉泊达星的推荐剂量为每次1500毫克(两片750毫克片剂),每日两次(间隔约12小时)口服,连续服用5天。
应在餐后服用吉泊达星片剂,以减少胃肠道不耐受的可能性。
如果漏服一剂,应指导患者在记起后尽快服用漏服的剂量。不应服用双倍剂量来弥补漏服的剂量。
每片吉泊达星薄膜包衣片含有750毫克的吉泊达星。吉泊达星片剂为黄色胶囊状,一侧印有“GSGU3”字样,另一侧为空白。
过量用药有QTc间期延长的风险。间歇性血液透析不太可能显著地将吉泊达星从体循环中清除。可考虑联系毒物帮助热线或医学毒理学家,以获取额外的过量用药管理建议。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
目前尚无关于妊娠妇女使用吉泊达星以评估其药物相关重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局风险的数据。
对于指定人群,重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。所有妊娠均有出生缺陷、丢失或其他不良结局的背景风险。在美国普通人群中,临床确认妊娠中重大出生缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和15%至20%。
尚无关于人乳中是否存在吉泊达星、其对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌影响的数据。根据一项在哺乳期小鼠中进行的研究,吉泊达星很可能转移至乳汁中。当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物也很可能存在于人乳中。
应权衡母乳喂养对发育和健康的益处、母亲对吉泊达星的临床需求,以及吉泊达星或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
吉泊达星治疗非复杂性尿路感染的安全性和有效性已在12岁及以上、体重至少40公斤的女性儿科患者中得到确立。吉泊达星在12岁及以上女性儿科患者中的安全性,与接受吉泊达星治疗非复杂性尿路感染的女性成人相似。
尚未在12岁以下或体重低于40公斤的儿科患者中确立吉泊达星的安全性和有效性。
在65岁及以上的患者和年轻的成年患者之间,未观察到吉泊达星在安全性或有效性方面的总体差异,但不能排除某些老年人敏感性更高。
轻度肾功能不全或中度肾功能不全的患者无需调整剂量。应避免在重度肾功能不全或肾衰竭的患者中使用吉泊达星,包括接受透析的患者,因为吉泊达星暴露量增加且存在QTc间期延长风险。
轻度或中度肝功能不全的患者无需调整剂量,应避免在重度肝功能不全的患者中使用吉泊达星,因为吉泊达星暴露量增加且存在QTc间期延长风险。
参考资料: https://www.drugs.com/pro/blujepa.html
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