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卡那单抗(Canakinumab)的用法用量

作者
郭药师
阅读量:1
2025-12-08 17:49

卡那单抗(Canakinumab)是处方药,需要在医生指导下用药。

卡那单抗(Canakinumab)的用法用量

1、周期性发热综合征

(1)、Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)(4岁及以上)

体重>40kg:150mg,每8周一次。

体重15-40kg:2mg/kg,每8周一次。

剂量调整:对于体重15-40kg且反应不足的患儿,剂量可增至3mg/kg,每8周一次。

(1)、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)、家族性地中海热(FMF):(成人与儿童)

体重>40kg:起始剂量150mg,每4周一次;反应不足可增至300mg。

体重≤40kg:起始剂量2mg/kg,每4周一次;反应不足可增至4mg/kg。

2、斯蒂尔病

患者体重≥7、5kg:4mg/kg(最大剂量300mg),每4周皮下注射一次。

3、痛风急性发作

成人患者:单次皮下注射150mg。

再次治疗原则:两次给药之间必须至少间隔12周。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。

卡那单抗(Canakinumab)用药步骤

1、用药前准备

(1)、药品检查:溶液应为澄清至乳光、无色至淡棕黄色。如出现明显棕色、高度乳光或可见颗粒,不得使用。

(2)、药品储存:未开封药瓶需在2°C至8°C下冷藏,避光保存,请勿冷冻。

2、注射操作流程

(1)、抽取药液:使用无菌的1mL注射器和18号针头,根据所需剂量(基于体重计算出的体积)从单剂量药瓶中小心抽取药液。

(2)、进行注射:更换为27号针头,进行皮下注射。

(3)、注意事项:避免注射于疤痕组织,否则可能导致药物暴露不足。

3、注射后处理

丢弃任何未使用的药品或废弃物时,需遵循当地医疗废物处理规定。

卡那单抗(Canakinumab)剂量调整

1、基于治疗反应的调整

调整标准:在起始剂量治疗一段时间后,若临床反应不充分(由医生评估症状和炎症指标)。

2、特殊人群与情况的考量

儿科患者:针对CAPS患儿(15-40kg)反应不佳时,有特定的剂量上调方案(增至3mg/kg)。

3、治疗中断与重启

(1)、发生严重感染:应立即停用卡那单抗,直至感染得到完全控制和治疗。

(2)、发生严重过敏反应:应立即永久停用。

参考资料: FDA说明书更新于2024年11月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125319

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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卡那单抗(Ilaris)
药品别称
卡那单抗、易来力、卡那津单抗注射液、Canakinumab、Ilaris、ACZ885
适应人群
存在周期性发热综合征、斯蒂尔病[成人型斯蒂尔病(AOSD)和全身型幼年特发性关节...[ 详情 ]
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