注射用喷他脒(Benambax)是一种芳香族二脒类抗原虫药物,由法国赛诺菲公司生产。
(1)、适用症:仅用于确诊或高度怀疑由卡氏肺孢子虫引起的肺炎。
(2)、绝对禁忌:
对喷他脒或制剂中任何成分过敏者禁用。
禁止与扎尔西他滨、福斯卡奈钠、注射用胺碘酮等药物联用(详见药物相互作用)。
用药前必须进行一系列检查,建立基线数据,以便在用药期间进行对比监测:
(1)、生命体征:测量基础血压和心率。
(2)、血液检查:全血细胞计数(重点关注白细胞、血小板)、肝功能(ALT/AST/ALP)、肾功能(BUN、肌酐)、电解质(尤其钾、钠、钙、镁)和空腹血糖。
(3)、心电图(ECG):评估QT间期,排除潜在心律失常风险。
(1)、孕妇:仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时慎用。
(2)、哺乳期妇女:应权衡利弊,决定是否停止哺乳。
(3)、老年人及肝肾功能不全者:需谨慎使用,必要时调整剂量。
(4)、儿童:缺乏安全性和有效性数据,不建议使用。
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(1)、溶媒与配制:必须使用注射用水溶解粉末,严禁使用生理盐水或葡萄糖液直接溶解。
(2)、静脉滴注:将溶解后的药液用50-250mL的5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释,并在1-2小时内缓慢滴注完毕。
(3)、肌肉注射:溶解后应进行深部肌肉注射,并分多点注射,注射前回抽确保无回血,以避免血管内注射。
用药期间(尤其是静脉给药时)患者应保持平卧位,并进行持续监护:
(1)、血压监测:给药过程中和给药后需频繁监测血压,防止出现严重低血压或休克。
(2)、血糖监测:必须密切监测血糖水平,警惕可能发生的严重低血糖或高血糖甚至糖尿病。
(3)、定期复查:需定期复查血常规、肝肾功能、电解质和心电图,以及时发现和处理异常。
(1)、心血管系统:密切监测有无心律失常、QT间期延长或严重低血压。
(2)、血糖异常:告知患者低血糖(如出汗、心悸、头晕)和高血糖(如多饮、多尿)的症状,一旦出现立即报告。
(3)、胰腺炎:如出现持续性剧烈腹痛、恶心呕吐,应警惕急性胰腺炎。
(4)、肝肾毒性:关注有无黄疸、乏力、尿量改变等迹象。
(5)、注射部位反应:肌注可能引起疼痛、硬结甚至无菌性脓肿,应注意轮换注射部位。
由于喷他脒的半衰期较长(约10-14天),停药后仍需继续监测一段时间:
(1)、血糖监测:应持续监测血糖变化,因为血糖异常可能在停药后仍会发生。
(2)、肾功能监测:继续监测肾功能指标(BUN、肌酐),直至恢复正常。
教育患者了解延迟性不良反应(如胰腺炎、肾功能损害)的症状,一旦出现应及时就医。确保患者完成治疗后随访,评估疗效和整体恢复情况。
(1)、疗程评估:标准疗程一般为14天。若需延长治疗,需重新严格评估获益与风险。
(2)、后续预防:对于HIV/AIDS等免疫缺陷患者,在完成PCP治疗后,通常需要开始后续的预防性用药(如复方新诺明),以防止复发。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年4月,日本药监局说明书网址:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/780069_6419400D1037_1_09
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