吉法匹生片(Gefapixant)是全球首个P2X3受体拮抗剂,为难治性慢性咳嗽患者提供了创新的治疗选择。这款由默沙东与日本杏林制药联合开发的药物,通过独特机制作用于气道迷走神经。本文将详细阐述吉法匹生片的用药规范、药物相互作用特点以及特殊人群用药方案,为临床合理用药提供全面指导。
规范使用吉法匹生片需要严格遵循剂量方案和给药要求,需要在医生的指导下用药。
成人常规剂量为45mg每日两次,间隔约12小时口服。建议固定时间服药,可与食物同服或单独服用,进食不影响药物吸收。
重度肾功能不全(eGFR<30mL/min)患者应调整为45mg每日一次。出现中重度不良反应时,可考虑暂时停药或减量,症状缓解后以较低剂量重启治疗。
必须整片吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼。PTP包装需正确开启,避免误吞铝箔导致食道损伤。漏服时不需补服,按原计划服用下一剂。
遵循这些用药规范可降低不良反应风险。
了解吉法匹生片的药物相互作用特点对制定合理的联合用药方案具有重要意义。
作为MATE1/2-K和P-gp的底物,与强效转运蛋白抑制剂联用可能增加血药浓度。临床数据显示,常规剂量下这些相互作用无显著临床意义。
不经过CYP酶代谢,与CYP抑制剂或诱导剂联用无需调整剂量。对OATP1B1/1B3有轻微抑制作用,但与匹伐他汀等底物联用未见显著影响。
主要经肾脏排泄,与同样经肾排泄的药物联用时需关注肾功能变化,特别是老年患者和肾功能不全者。
掌握这些相互作用特点有助于避免不必要的用药风险。
不同人群对吉法匹生片的反应存在差异,需要制定个体化的用药策略。
重度肾功能损害需减量至每日一次。终末期肾病患者数据有限,应谨慎使用。轻中度肾功能不全者无需调整剂量,但需加强监测。
轻中度肝损无需调整剂量。严重肝功能不全(Child-Pugh C级)禁用,因缺乏安全数据。
孕妇禁用;哺乳期妇女应暂停哺乳;18岁以下儿童安全性未确立;老年人需根据肾功能调整监测频率。
针对不同人群特点调整用药方案,可最大限度平衡疗效与安全性,实现个体化治疗。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年6月,日本药监局说明书网址:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/170050_2290001F1028_1_06
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