度伐利尤单抗是一种重要的抗肿瘤生物制剂,其规格选择和价格信息直接影响患者的治疗方案和经济负担。目前市场上主要流通500mg/10mL和120mg/2.4mL两种规格,其中500mg/10mL的原研药价格约为664美元。使用该药物需要特别注意可能出现的肺炎、结肠炎等不良反应。本文将详细介绍度伐利尤单抗的规格分类、各规格价格信息以及临床使用中的关键注意事项。
度伐利尤单抗的规格设计考虑了不同治疗场景的需求,为临床用药提供了灵活选择。
这是最常用的标准规格,适用于大多数成人患者的治疗需求。该规格便于临床配药和剂量计算,被广泛用于各类肿瘤治疗方案。
小规格设计主要用于剂量调整或特殊人群用药。儿童患者或需要精确剂量控制的病例可优先考虑这一规格。
临床医师会根据患者体表面积、治疗方案和耐受性等因素决定合适的规格,通常首次治疗会选用标准规格。
正确选择规格对确保治疗效果和减少药物浪费都至关重要。
度伐利尤单抗的价格体系反映了原研药和仿制药的市场定位差异。
500mg/10mL规格的原研药单盒价格约为664美元。120mg/2.4mL规格价格约200-250美元,按单位剂量计算略高。
欧美市场价格普遍高于亚洲地区,印度等国家的仿制药价格更具优势。
购买时应确认药品规格与处方要求完全一致,避免用药错误。
度伐利尤单抗的临床应用需要密切监测各类潜在不良反应。
接受过胸部放疗的患者风险显著增加,出现呼吸道症状应立即进行影像学检查,确诊后需系统性皮质类固醇治疗。
常表现为腹泻,需排除巨细胞病毒感染,确诊后使用皮质类固醇,难治性病例考虑免疫抑制剂治疗。
定期检测肝酶指标,出现严重肝毒性需永久停药。同时给予皮质类固醇支持治疗。
可能引起甲状腺功能异常、肾上腺功能不全等内分泌疾病,需要相应的激素替代治疗和定期功能评估。
治疗全程应建立完善的不良反应监测机制,及时发现并处理各类异常情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069