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卡那单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:256
2023-12-08 13:42

卡那单抗

通用名:卡那单抗

商品名:Ilaris

其他名称:易来力、卡那津单抗注射液、canakinumab。

剂型和强度

注射剂:150mg/mL,澄清至微乳白色,无色至微棕黄色溶液,单剂量小瓶。

适应症

一、周期性发热综合征

1、低温蛋白相关周期性综合征

适用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的低温蛋白相关周期性综合征(CAPS ),

(1)家族性寒冷性自身炎症综合征(FCAS)

(2)马科尔-韦尔斯综合征(MWS)

2、肿瘤坏死因子受体(TNF)相关周期性综合征

适用于成人和儿童患者的肿瘤坏死因子(TNF)受体相关周期性综合征(TRAPS)的治疗。

3、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症

适用于治疗成人和儿童患者的高免疫球蛋白D(高IgD)综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)。

4、家族性地中海热

适用于治疗成人和儿童患者的家族性地中海热(FMF)。

二、斯蒂尔病

适用于治疗活动期斯蒂尔病,包括2岁及以上患者的成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)。

三、痛风发作

适用于非甾体类抗炎药(NSAIDs)和秋水仙碱禁用、不耐受或疗效不佳且不适合反复使用皮质类固醇的成年痛风发作患者的对症治疗。

用法用量

一、Cryopyrin相关周期性综合征

1、体重>40kg:皮下注射150mg,每8周一次

2、体重≥15kg且≤40 kg:皮下注射2mg/kg,每8周一次。

3、体重15-40kg且反应不充分的儿科患者,剂量可增加至每8周皮下注射3mg/kg。

二、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症和家族性地中海热

1、体重>40kg:皮下注射150 mg,每4周一次。如果临床反应不充分,剂量可增加至每4周300 mg。

2、体重≤40kg:每4周皮下注射2 mg/kg。如果临床反应不充分,剂量可增加至每4周4mg/kg。

三、斯蒂尔病

体重≥7.5 kg的斯蒂尔病患者,推荐体重剂量为4mg/kg(最大剂量为300 mg),每4周皮下注射一次。

四、痛风发作

推荐剂量为150mg,对于需要再次治疗的患者,在使用新剂量的卡那单抗之前,应至少间隔12周。

禁忌症

对卡那单抗或任何辅料过敏者禁用。

卡那单抗

注意事项

1、严重感染:卡那单抗与严重感染的发病率增加有关,对有感染史、反复感染史或可能导致感染的潜在疾病的患者使用卡那单抗时应谨慎。如果患者出现严重感染,停止使用卡那单抗。

2、免疫接种:避免与卡那单抗同时接种活疫苗,在开始卡那单抗治疗前,更新所有推荐的疫苗接种。

副作用

1、CAPS:最常见的副作用是鼻咽炎、腹泻、流感、鼻炎、恶心、头痛、支气管炎、胃肠炎、咽炎、体重增加、肌肉骨骼疼痛和眩晕。

2、TRAPS、HIDS/MKD和FMF:最常见的副作用是注射部位反应和鼻咽炎。

3、斯蒂尔病:最常见的副作用是鼻咽炎、上呼吸道感染、腹痛和注射部位反应。

4、痛风发作:最常见的副作用是鼻咽炎、上呼吸道感染、尿路感染、高甘油三酯血症和背痛。

副作用处理措施

1、恶心、呕吐:注意改善饮食,避免进食辛辣刺激性的食物,多喝水补充水分。

2、头痛:用药期间注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动。

3、腹泻:注意腹部保暖,避免加重腹泻,必要时可服用蒙脱石散等止泻药物治疗。

4、肌肉骨骼疼痛:可通过热敷、按摩、理疗等方式缓解肌肉疼痛。

价格

据了解,卡那单抗(canakinumab)的参考价格是9800元一盒,中国台湾的参考价格是77617.32元,相对比较昂贵。

购药渠道

1、医院药房或药店:卡那单抗(canakinumab)已经在中国香港、中国台湾上市,患者可以在医生的开方下前往中国香港、中国台湾医院药房或药店购买。

2、国外在线药店:一些国外的在线药店提供国际配送服务,可以通过他们的网站购买所需药物。在选择在线药店时,要确保合法、正规

3、官方药品生产商:可以直接从官方药品生产商购买。

4、海外医疗服务机构:海外医疗服务机构通常与正规的药品供应商和配送公司合作,能够确保药物的质量和安全,购药比较方便、省心。

疗效研究

在一项研究中随机分配患有遗传确诊的秋水仙碱抗性家族性地中海热、甲羟戊酸激酶缺乏症或TRAPS的患者,每4周皮下注射150mg卡那单抗或安慰剂。

在第16周,接受卡那单抗治疗的患者比接受安慰剂治疗的患者有更多的完全缓解,完全缓解率为61%,安慰剂组为6%,秋水仙碱抗性家族性地中海热患者(P<0.001),35%对6%的甲羟戊酸激酶缺乏患者(P=0.003),45%对8%的TRAPS患者(P=0.006)。

剂量增加至每4周300 mg的患者中,71%的秋水仙碱抗性家族性地中海热患者、57%的甲羟戊酸激酶缺乏患者和73%的TRAPS患者完全缓解。

16周后,延长给药方案(每8周一次)使46%的秋水仙碱抗性家族性地中海热患者、23%的甲羟戊酸激酶缺乏患者和53%的TRAPS患者保持了疾病控制。

在这项试验中,卡那单抗能有效控制和预防秋水仙碱抗性家族性地中海热、甲羟戊酸激酶缺乏症和TRAPS患者的复发。

储存条件

未开封的卡那单抗小瓶必须冷藏储存在2-8°C(36-46°F)的环境中,不可以冻结。

参考文献:

De Benedetti F, Gattorno M, Anton J, Ben-Chetrit E, Frenkel J, Hoffman HM, Koné-Paut I, Lachmann HJ, Ozen S, Simon A, Zeft A, Calvo Penades I, Moutschen M, Quartier P, Kasapcopur O, Shcherbina A, Hofer M, Hashkes PJ, Van der Hilst J, Hara R, Bujan-Rivas S, Constantin T, Gul A, Livneh A, Brogan P, Cattalini M, Obici L, Lheritier K, Speziale A, Junge G. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med. 2018 May 17;378(20):1908-1919. doi: 10.1056/NEJMoa1706314. PMID: 29768139.

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相关药讯
卡那单抗在哪里可以买的到?
卡那单抗可以在医院、实体药店、线上药店、医疗服务机构、出国、海外就医、咨询病友、添加病友群等途径买到。卡那单抗国外上市时间2009年6月17日,获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,适应症是肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)、家族性地中海热(FMF)。2009年10月23日,获得欧洲药物管理局批准上市。卡那单抗在中国的上市时间卡那单抗于2010年6月28日在中国香港上市,2010年11月15日在中国台湾上市,但是截止2024年2月4日,卡那单抗还没有中国内地上市。卡那单抗在哪里可以买的到1、医院:患者可以前往中国香港、中国台湾的医院就医治疗,然后由医生根据患者的病情开具处方,可以凭处方到医院的药房中购买卡那单抗。2、实体药店:患者可以前往中国香港、中国台湾的实体药店购买卡那单抗,通常需要提供相应的处方才能购买。3、线上药店:有一些线上药店提供购药服务,可以咨询他们店铺的客服了解是否能买到卡那单抗。4、医疗服务机构:在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作,能够提供全球找药、购药等医疗服务,而且药物版本和类型比较全面,通常可以买到卡那单抗,可以提前咨询客服了解是否能够买到奥匹卡朋5、出国:可以前往美国、日本等国家的药店购买卡那单抗,但是出国购药的花费成本比较大,来回路费就是很大的开销。6、海外就医:可以直接到其他货架医院就医,在获得治疗的同时也能够买到卡那单抗。7、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的病友,问问他们都是从哪些途径买到卡那单抗的,还能够了解一下具体的购买流程。8、添加病友群:可在网上添加靠谱的卡那单抗病友群,咨询群里的成员是否购买过卡那单抗,可以让他们帮忙捎带。卡那单抗的价格据了解,卡那单抗目前一盒的参考价格大约在9800元-10000元之间。价格受多方面的影响,具体应以实际为准。卡那单抗的安全性和有效性在一项单中心、中期、开放标签2期研究评估了卡那奴单抗的安全性和有效性,12名患者携带NLRP3突变,并已确诊患有需要医疗干预的活动性疾病。患者接受单次皮下注射卡那单抗(成人150毫克、儿童2mg/kg),并在复发时重新给药。如果7天内反应不完全,则静脉注射5mg/kg卡那单抗。所有 12 名接受卡那单抗治疗的患者均获得了完整、快速的临床和血清学缓解。两名儿童和一名成人在7天内未完全缓解,每人额外接受5mg/kg卡那单抗剂量。复发和重新给药的中位时间为第一个治疗周期后92天(9名患者),第二个治疗周期后66天(6名患者)。两名患者在106天内没有复发。卡那单抗总体耐受性良好,不良反应为上呼吸道感染以及胰腺淀粉酶和脂肪酶升高。总结购买药物时确保从合法和有信誉的渠道购买,以确保药物的质量和安全性。同时,在使用任何药物之前,务必咨询医生或专业医疗人员,并遵循医生指导。相关热文推荐:吡仑帕奈买不到怎么办?
已帮助人数148人
2024-02-04 17:36
卡那单抗的用法用量,注意事项及药品价格?
卡那单抗针对不同的适应症用法用量都有一定区别,在使用时需要注意严重感染、免疫抑制、超敏反应、免疫以及巨噬细胞活化综合征等事项,据了解,卡那单抗(易来力)9800元一盒。关于卡那单抗卡那单抗(Canakinumab,ILARIS)是一种用于治疗特定类型周期性发热综合征的药物,包括低温蛋白相关周期性综合征(CAPS)、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)和家族性地中海热(FMF)。卡那单抗的工作原理是通过阻断体内的一种天然蛋白质,即白细胞介素-1β(IL-1β),来减轻这些疾病的症状。IL-1β可能会加重这些疾病的症状,如皮疹、关节/肌肉疼痛、发热、眼睛发红和疲劳。通过阻断IL-1β的作用,卡那单抗可能有助于减轻这些症状,从而改善患者的生活质量。卡那单抗的用法用量1、Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)的推荐剂量ILARIS基于体重的推荐剂量为:(1)对于CAPS > 40 kg的患者:皮下注射150 mg,每8周一次(2)对于CAPS ≥ 15 kg且≤ 40 kg的患者:皮下注射2 mg/kg,每8周一次。(3)对于CAPS 15 kg至40 kg且反应不充分的儿科患者,剂量可增加至每8周皮下注射3 mg/kg。2、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症(HIDS/MKD)和家族性地中海热(FMF)的推荐剂量HIDS/MKD和FMF TRAPS患者的ILARIS推荐体重剂量为:(1)对于大于40 kg的患者:皮下注射150 mg,每4周一次。如果临床反应不充分,剂量可增加至每4周300 mg。(2)对于≤ 40 kg的患者:每4周皮下注射2 mg/kg。如果临床反应不充分,剂量可增加至每4周4 mg/kg。3、斯蒂尔病的推荐剂量,包括成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)体重≥ 7.5 kg的斯蒂尔病患者(AOSD和SJIA)的ILARIS推荐体重剂量为4 mg/kg(最大剂量为300 mg),每4周皮下注射一次。4、痛风发作的推荐剂量对于痛风发作的成年患者,ILARIS的推荐剂量为150 mg皮下注射。对于需要再次治疗的患者,在给予新剂量的ILARIS之前,应至少间隔12周。5、ILARIS注射液的给药说明(1) ILARIS注射液的浓度为150毫克/毫升。不要摇晃。该溶液应基本上不含颗粒,清澈至乳白色,无色至略带棕黄色。如果溶液有明显的棕色变色、高度乳白色或含有可见颗粒,请勿使用。(2)使用1毫升无菌注射器和18号x 2英寸针头,根据给药剂量小心抽取所需的体积,并使用27号x 0.5英寸针头进行皮下注射。(3)避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致暴露于ILARIS不足。根据当地要求丢弃未使用的产品或废料。卡那单抗的注意事项1、严重感染ILARIS与严重感染的风险增加有关。对有感染史、反复感染史或可能导致感染的潜在疾病的患者使用ILARIS时应谨慎。避免在需要医疗干预的活动性感染期间给患者使用ILARIS。如果患者出现严重感染,停止使用ILARIS。2、免疫抑制抗白细胞介素-1 (IL-1)疗法对恶性肿瘤发展的影响尚不清楚。然而,使用免疫抑制剂(包括ILARIS)进行治疗可能会增加恶性肿瘤的风险。3、超敏反应ILARIS治疗有过敏反应的报告。在临床试验期间,未报告因使用卡纳基单抗治疗而引起的过敏反应。应该认识到,正在治疗的基础疾病的症状可能与过敏症状相似。ILARIS不应用于任何已知对ILARIS临床过敏的患者。如果出现严重的过敏反应,应停止使用ILARIS并开始适当的治疗。4、免疫避免同时使用活疫苗和ILARIS。由于尚无关于接受ILARIS的患者接受活疫苗的疗效或二次感染传播风险的数据,因此应避免同时使用活疫苗和ILARIS。此外,由于ILARIS可能会干扰对新抗原的正常免疫反应,接种疫苗对接受ILARIS的患者可能无效。5、巨噬细胞活化综合征巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种已知的威胁生命的疾病,可能在患有风湿性疾病,特别是斯蒂尔病的患者中发生,应该积极治疗。卡那单抗的价格据了解,卡那单抗(易来力)9800元一盒。截止2023年12月底,卡那单抗并没有在中国上市,因此患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卡那单抗,较为方便靠谱。热文推荐:阿那白滞素哪里有得卖?
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2023-12-25 16:15
卡那单抗(易来力)的副作用,注意事项,治疗效果和价格是怎样的?
卡那单抗(易来力)的副作用卡那单抗(易来力)的副作用>10%的包括鼻咽炎、腹泻、流感、鼻炎、恶心、头痛、支气管炎、胃肠炎、咽炎、体重增加、肌肉骨骼疼痛和眩晕等,患者体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。用药期间注意补充水分和电解质,避免脱水。饮食上要选择清淡易消化的食物,避免油腻和刺激性食物。尽可能保持健康的体重水平。如果体重增加是由于疾病引起的,需要积极治疗原发病。不同的病症需要对应不同的处理方式,建议患者用药期间注意身体反应,如果症状严重,可以在医生的建议下使用一些治疗药物,但不可盲目用药,以免影响病情的治疗。卡那单抗(易来力)的注意事项1、确认对卡那单抗(易来力)或任何赋形剂过敏的患者禁用。2、对感染、反复感染史或可能使他们易患感染的潜在疾病的患者使用卡那单抗时要谨慎。避免在需要医疗干预的活动性感染期间对患者施用卡那单抗。如果患者出现严重感染,请停用卡那单抗。3、使用免疫抑制剂(包括卡那单抗(易来力))治疗可能会导致恶性肿瘤风险增加。4、由于没有关于接受卡那单抗(易来力)的患者活疫苗的疗效或继发性感染风险的数据,因此避免与卡那单抗同时接种活疫苗。卡那单抗(易来力)的治疗效果家族性地中海热、甲羟戊酸激酶缺乏症(又称高免疫球蛋白血症 D 综合征)和肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)是以反复发热为特征的单基因自身炎症性疾病。研究方法一项试验(NCT02059291)随机分配经基因证实患有耐秋水仙碱家族性地中海热、甲羟戊酸激酶缺乏症或TRAPS的患者,让他们每4周皮下注射150毫克卡那单抗(易来力)或安慰剂。复发症状未缓解的患者将追加注射150毫克卡那单抗(易来力)。主要结果是完全应答(复发缓解且在第16周前没有复发)。在第40周之前的后续阶段,完全应答的患者接受第二次随机分配,每8周接受一次卡那单抗或安慰剂治疗。接受第二次随机化治疗后病情复发的患者和所有其他患者接受开放标签卡那单抗治疗。试验结果第16周时,接受卡那单抗(易来力)治疗的完全应答患者明显多于接受安慰剂治疗的患者:耐秋水仙碱家族性地中海热患者的61%对6%,甲羟戊酸激酶缺乏患者的35%对6%,TRAPS患者的45%对8%。将剂量增加到每 4 周 300 毫克的患者中,71% 的耐秋水仙碱家族性地中海热患者、57% 的甲羟戊酸激酶缺乏症患者和 73% 的 TRAPS 患者获得了完全应答。第16周后,延长给药疗程(每8周一次)可使46%的耐秋水仙碱家族性地中海热患者、23%的甲羟戊酸激酶缺乏症患者和53%的TRAPS患者的病情得到控制。试验结论在这项试验中,卡那单抗(易来力)能有效控制和预防秋水仙碱耐药家族性地中海热、甲羟戊酸激酶缺乏症和TRAPS患者的病情复发。卡那单抗(易来力)的价格卡那单抗(易来力)于2009年6月在美国上市,但截止到2023年12月25日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的卡那单抗(易来力)价格大概是9800元左右一盒。有需要的患者可以去已经上市的地区购买,但相对应的费用也会增加,购药风险也较高。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,性价比高,但价格受多种因素影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。相关热文推荐:埃万妥单抗(Rybrevant)进口版国内多少钱一盒?参考文献De Benedetti F, Gattorno M, Anton J, Ben-Chetrit E, Frenkel J, Hoffman HM, Koné-Paut I, Lachmann HJ, Ozen S, Simon A, Zeft A, Calvo Penades I, Moutschen M, Quartier P, Kasapcopur O, Shcherbina A, Hofer M, Hashkes PJ, Van der Hilst J, Hara R, Bujan-Rivas S, Constantin T, Gul A, Livneh A, Brogan P, Cattalini M, Obici L, Lheritier K, Speziale A, Junge G. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med. 2018 May 17;378(20):1908-1919. doi: 10.1056/NEJMoa1706314. PMID: 29768139.
已帮助人数112人
2023-12-25 15:02
卡那单抗(canakinumab)适应症,用法用量,作用功效,副作用,效果及价格?
卡那单抗(canakinumab)适应症白细胞介素-1β(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色,如急性痛风性关节炎。卡那单抗(canakinumab)重组人抗人类IL-1β单克隆抗体,美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS),疗效确切,临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA)、痛风急性发作也取得满意疗效。1、周期性发热综合征:卡那单抗(canakinumab)适用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的低温蛋白相关周期性综合征(CAPS ),包括家族性寒冷性自身炎症综合征(FCAS)。2、斯蒂尔病:适用于2岁及以上患者的成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)。3、痛风发作:适用于非体类抗炎药和秋水仙碱禁用且不适合反复应用糖皮质激素的成年痛风发作患者的对症治疗。用法用量卡那单抗(canakinumab)是一种皮下注射用冻干粉,每瓶含有180mg Canakinumab。1、低温蛋白相关周期性综合征的推荐剂量为150mg(体重40 kg及以上)或2mg/kg(体重15-40 kg),每八周一次。2、系统性幼年特发性关节炎的推荐剂量为4mg/kg(体重7.5 kg及以上),每四周一次。卡那单抗(canakinumab)作用卡那单抗(canakinumab)是IgG1/ 同种型的人单克隆抗人IL-IP 抗体。卡那单抗(canakinumab)与人IL- 1P 结合,并通过阻断其与IL-1受体的相互作用来中和其活性,但不结合 IL-la 或IL-1受体持抗剂(IL-lra)。1、CAPS:是指通常由NRP-3[核酸结合结构域,富含亮氨酸家族(NL),含Dvrin 结构域31基因(也称为冷诱导的自身炎症综合征-1[CIAS1])突变引起的罕见遗传综合征。CAPS 疾病以常染色体显性模式遗传,男性和女性后代同样受到影响。所有疾病的共同特征包括发热、尊麻疹样皮疹、关节痛、肌痛、疲劳和结膜炎。2、斯蒂尔病:NLRP3蛋白是炎症小体的重要组成部分,调节蛋白酶 caspase-1并控制 IL-1B 的激活。NLRP3 的突变导致过度活跃的炎症小体,导致过度释放活化的IL-1B ,从而驱动炎症。斯蒂尔病是一种严重的自身炎性疾病,由先天免疫通过促炎细胞因子如IL-1B驱动。3、痛风发作:特征是关节中驻留的巨嵘细胞和浸润的中性粒细胞活化,并伴随 L-1B 的过度产生,导致急性疼痛性炎症反应。噬细胞产生IL-1B 是由关节和周围组织中的尿酸(尿酸单钠盐一水合物)品体通过激活LRP3炎症体复合物触发的。卡那单抗(canakinumab)功效卡那单抗(canakinumab)是一种抗白细胞介素-1β单克隆抗体,被批准用于一系列免疫相关疾病。在预防心血管并发症的临床研究(CANTOS试验)中,治疗与肺癌发病率和死亡率的降低有关。2017年,卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)试验证实了炎症在动脉粥样硬化疾病中的关键作用。卡那单抗(canakinumab)是一种单克隆抗体,可阻断IL-1β介导的炎症途径。在急性痛风中,卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德,在痛风发作预防中,卡那单抗(canakinumab)在减少疼痛和新痛风发作风险方面优于秋水仙碱。卡那单抗(canakinumab)的长半衰期有助于其持久的抗炎作用。临床治疗效果背景:靶向抗IL-1β治疗可能是治疗痛风性关节炎的一个有价值的选择。一项研究分析评估了抗IL-1β单克隆抗体卡那单抗(canakinumab)在痛风性关节炎中的作用。方法:制定一个标准的荟萃分析方案,在MEDLINE、Cochrane和国际临床试验注册平台(ICTRP)中进行全面的文献搜索后,评价者评估资格并从三篇相关文章中提取数据。使用随机效应模型来估计合并效应大小,即各组间视觉模拟评分(VAS)评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和总体评估风险比的平均差异。结果:使用卡那单抗(canakinumab)治疗显示VAS评分平均降低14.59 mm [95% CI - 19.42至- 9.77],血清hsCRP平均降低15.36 mg/L [95% CI 1.62-29.11],血清淀粉样蛋白A平均降低67.18 mg/L [95% CI 17.06-117.31],患者总体评估改善(RR = 1.47895%可信区间1.29-1.67)和医师总体评估(RR = 1.4495%可信区间1.28-1.61)。使用累积分布函数(CDF)计算器计算出未来研究的VAS评分平均差异小于零的概率为27.3%。结论:该研究分析显示,通过降低急性痛风性关节炎的VAS评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和改善总体评估,卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德。副作用1、CAPS:卡那单抗(canakinumab)最常见的不良反应(> 10%)是恶心、头痛、咽炎、体重增加、支气管炎、胃肠炎、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、腹泻、流感、鼻炎和眩晕。2、TRAPS、HIDS/MKD 和 FMF:最常见的不良反应(≥10%)是鼻咽炎、注射部位反应。3、斯蒂尔病:卡那单抗(canakinumab)最常见的药物不良反应(>10%)是感染(鼻炎和上呼吸道感染)和注射部位反应、腹痛。4、痛风发作:报告的最常见不良反应(> 2%)是鼻咽炎、高甘油三醋血症和背痛、上呼吸道感染、尿路感染。副作用处理方式1、鼻炎:可在医生的指导下鼻腔局部用药,如比用抗组胺药、比用减充血剂、鼻用糖皮质激素和鼻腔盐水盥洗等,能够减轻鼻塞、流鼻涕等不良反应。2、支气管炎:建议患者多休息,多饮水,避免劳累。要保持室内空气流通,呼吸道通畅及足够的营养支持。戒烟,避免有害气体和有害颗粒的吸入。同时可适当运动,有助于增强体质,预防感冒。3、腹痛:出现腹痛,应暂停进食,可以用打圈的方式按摩腹部,同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿,敷在腹部。同时平稳心态,避免腹痛引起紧张、惊慌等不良情绪。4、鼻咽炎:患者应避免接触过敏原,摒弃过度擤鼻等不良习惯。可遵医嘱使用青霉素、头孢等药物治疗。5、其他不良反应:如果患者还出现尿路感染等其他不良反应,应及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。药物价格据了解,国内有关卡那单抗(canakinumab)的相关报价约为9800元,有需要的患者可咨询医伴旅客服,了解药物价格及详细购药流程。相关热文推荐:卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌是否有效?
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2023-12-12 13:31
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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