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乌苯美司(Ubenimex)适应症,用法用量,功效作用,不良反应,注意事项?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:291
2023-12-06 15:18

乌苯美司(Ubenimex)适应症

临床用于成人急性非淋巴性白血病完全缓解后联合维持强化化疗方案延长生存期。

功效与作用

乌苯美司(Ubenimex)是一种低分子量的微生物代谢产物,已被证明具有抗肿瘤和免疫调节活性,即使长期口服后也具有低毒性,并能显著改善免疫反应。

乌苯美司(Ubenimex)对正常和免疫抑制小鼠的白色念珠菌感染的保护作用。在正常小鼠中,在感染前用0.5、5和25mg/kg的乌苯美司(Ubenimex)治疗5天以剂量依赖性方式延长了存活时间。在感染前4天接受单剂量环磷酰胺治疗的免疫抑制小鼠中,乌苯美司(Ubenimex)以5mg/kg的剂量治疗5天显著增加了存活数。

乌苯美司(Ubenimex)治疗的小鼠具有中性粒细胞的腹膜渗出物细胞的数量显著增加,并且功能增强,包括吞噬作用和活性氧产生。这些结果表明乌苯美司(Ubenimex)作为治疗机会性真菌感染的预防性药物的潜在效用。

用法用量

通常在成人急性非淋巴性白血病完全缓解后,加强化学疗法的维持,乌苯美司(Ubenimex)的推荐剂量为每次30mg,每天1次口服。治疗过程中,患者可根据年龄、症状适当增减剂量。

制剂性状

他汀胶囊10mg和他汀胶囊30mg均为白色硬胶囊剂,胶囊内容物均为白色粉末,无气味。

药物性状

性状:红宝石是白色结晶性粉末。易溶于乙酸( 100 ),不溶于水,极不溶于乙醇( 99.5 ),溶于1mol / L盐酸试液。

药物组成

乌苯美司(Ubenimex)胶囊的有效成分为乌苯美司(Ubenimex),含量有10毫克几30毫克,添加物有巴瑞淀粉、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸Mg(胶囊主体)、十二烷基硫酸Na。

副作用

乌苯美司(Ubenimex)在治疗过程中会出现AST(GOT )上升、ALT(GPT )上升、皮疹、脱发、瘙痒感、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻、头疼、口腔不适感、浮肿等不良反应

乌苯美司

副作用处理措施

1、皮疹:出现皮疹的患者应注意保持皮肤清洁、干燥,避免搔抓,如果伴随瘙痒症状可使用炉甘石洗剂或者抗组胺药物治疗。

2、脱发:建议患者保证充足的睡眠和休息,避免经常熬夜。平时可以适度按摩头皮,能够改善头部血液循环,增强局部代谢水平。注意调整饮食,如果缺乏营养,头发就会出现干枯、毛躁、发黄、易脆的现象,平时要少吃辛辣、油腻的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。

3、恶心、呕吐:建议患者清淡饮食,避免进食辣椒、麻辣烫等辛辣吃刺激性食物,以免加重不良反应。

4、头痛:头痛的患者平时应注意休息,可适当按摩太阳穴,也可通过艾灸、针灸等方法缓解不适。

5、腹胀:腹胀的患者应避免进食容易产气的食物,例如大豆等,可顺时针按摩腹部,有助于缓解症状。

注意事项

1、老年人用药:

老年人用药应谨慎,一般老年人生理功能下降,所以要慎重给药。

2、孕妇、产妇、哺乳妇女等给药:

只有在认为治疗有益性超过危险时,才给予孕妇或可能怀孕的妇女。哺乳妇女不建议使用此药,以免药物通过代谢分泌到乳汁,影响婴儿身体健康。

3、儿童用药:

尚未确立乌苯美司(Ubenimex)对儿童的安全性,因此不建议儿童使用此药。

4、正确服用:

给药时,应避指导患者从PTP片取出服用,以免误食PTP片,导致硬尖角刺入食管黏膜,甚至出现穿孔并发纵膈窦炎等严重并发症。

5、遵医嘱用药:

治疗期间建议患者严格遵医嘱用药,不可过量使用,在给大鼠混饵4周的试验中,以25mg/kg/天以上的剂量在病理组织学上发现了肾的变性坏死表现。

药物治疗效果

一项研究观察了乌苯美司(Ubenimex)联合OLF方案(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌近期疗效、毒性反应及改善患者生活质量方面的作用。

方法:将80例晚期胃癌随机分为两组,治疗组(49例)采用乌苯美司(Ubenimex)加化疗,对照组(31例)采用单纯化疗,两组化疗均采用OLF方案。每两个周期后评价近期疗效和毒副反应,以化疗前、化疗后六个周期后KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。

结果:治疗后两组有效率分别为61.2%和54.8%,两者比较无显著差异,对照组的白细胞减少发生率高于治疗组,治疗组Karnofsky评分稳定率为63.0%,高于对照组的38.0%(P<0.05),治疗组体质量稳定率为69.0%,亦高于对照组的32.0%(P<0.05)。

结论:乌苯美司(Ubenimex)联合OLF方案治疗晚期胃癌疗效肯定,提高了患者的机体免疫功能,减轻了毒副反应,改善了生活质量。

临床疗效研究

以成人急性非淋巴性白血病完全缓解导入病例为对象,进行了BH-AC DMP + vemp疗法维持强化化疗联合本品( 30mg/天,连日口服)的随机比较临床试验。 

结果对照组( 53例)的50%生存期为18.9个月,而本剂并用组( 48例)的延长时间为33.3个月,约为1.8倍,两组之间的生存率曲线差异有显著性。而且,在将观察期延长约15个月的基于再次预后调查的成绩中,也发现了大致相同的成绩。

中国上市信息

乌苯美司(Ubenimex)最早于2019年4月在中国上市,并且已被纳入医保。

药物价格

一、国内价格:

乌苯美司(Ubenimex)中标价格:

1、10mg*18片规格的药物中标价格约为117.55元。

2、30mg*7片规格的药物中标价格约为146.14元。

二、进口日本版的价格:

日本化薬生产的乌苯美司(Ubenimex)10mg*100粒的参考价约为5000元一盒。

药物保存

乌苯美司(Ubenimex)需要在室温下保存,避免阳光直射。

参考文献

[1]吴雪元.乌苯美司联合OLF方案治疗晚期胃癌临床观察[J].右江医学,2009,37(05):535-536.

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乌苯美司可以缩小肿瘤。乌苯美司是一种全化学合成的肽类药物,通过拮抗CD13,起到抑制肿瘤转移、抑制肿瘤新生血管的作用,属于特异性靶向治疗药物。乌苯美司具有一定的抗肿瘤效果,能够辅助缩小肿瘤体积,特别是在与其他化疗药物联合使用时。然而,治疗效果可能因个体差异、肿瘤类型和治疗计划的不同而有所不同。在使用乌苯美司作为肿瘤治疗的一部分时,应在医生的指导下进行。乌苯美司的治疗效果在一项针对成人急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 的乌苯美司免疫治疗联合化疗的合作随机研究中,登记的 115 名患者中有 101 名患者被评估为合格。在总体 ANLL 和急性髓性淋巴细胞白血病中,与治疗组相比,乌苯美司在统计上实现了显著的生存延长。在对患者年龄的分析中,乌苯美司组在 50 至 65 岁的患者中实现了统计上显着的缓解期和生存期延长,而在 15 至 49 岁的队列中变化并不显著。乌苯美司组在白血病复发的患者中获得更高的重新诱导缓解率。乌苯美司治疗骨髓增生异常综合征(MDS)20例。17例患者接受药物治疗超过90天。其中,10例患者贫血改善,12例患者治疗前下降的血小板计数增加,10例患者中性粒细胞计数增加;然而,14例显示骨髓抽吸物中原始细胞百分比增加。4例CD4/CD8比值升高,6例由异常范围转为正常范围。当在难治性贫血(RA)和伴有过量原始细胞的难治性贫血(RAEB)中观察到MDS病例时,可以看到很大的改善,但在RAEB中也观察到原始细胞百分比的增加。RA患者CD4增加最多,RAEB患者CD8增加最多。10例慢性粒细胞白血病(CML)患者首先接受乌苯美司和细胞抑制剂治疗,然后仅接受乌苯美司治疗。6例在3个月内达到部分缓解,但1例显示白细胞计数和原始细胞计数显著增加,另1例出现与白细胞计数增加相关的脾肿大进展。从这些发现中得出结论,如果患者有接受强化疗的风险,乌苯美司可以用于MDS或慢性粒细胞白血病。乌苯美司的作用乌苯美司可增强免疫活性细胞的功能,并对细胞因子的产生具有多种作用。1、乌苯美司也被称为氨肽酶 N (APN) 抑制剂,与细胞表面分子 CD13 ( 2 )相同。APN 参与多种细胞过程,包括细胞周期控制、细胞分化和运动、血管生成、细胞附着和各种恶性肿瘤的侵袭/转移。2、先前的研究表明乌苯美克斯具有抗肿瘤活性。它能抑制人转移性肿瘤细胞的侵袭并诱导肺癌和白血病细胞系的细胞凋亡。3、在荷瘤小鼠中,乌苯美司抑制转移或肿瘤生长并延长生存期。在临床研究中,该药物已显示出治疗白血病、非小细胞肺癌、胃癌和宫颈癌的有益效果。相关热文推荐:贝组替凡用后的副作用有哪些?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
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