安立生坦治疗肺动脉高压效果如何？

肺动脉高压（PAH）是一种罕见的远端肺动脉疾病,其特征是血管收缩、血管增生、肺血管壁梗阻性重塑、炎症和血栓形成,导致肺血管阻力逐渐增加,最终导致右心室衰竭和死亡。近几十年来随着分子技术的发展,研究显示,最终导致患者血管重塑进而发展成为PAH的机制,可能与多种血管活性因子及细胞因子异常相关,包括扩血管因子（一氧化氮）、缩血管因子（内皮素1）及细胞增殖因子（前列环素）等。迄今为止，已有4种ERAs进行临床试验，分别为波生坦、安立生坦（Ambrisentan）、马昔腾坦和西他生坦。

那安立生坦治疗肺动脉高压效果怎么样？

选择近74例先天性心脏病术后肺动脉高压患者作为案例，按照编号分组，以甲组和乙组为主，实施的是常规治疗和安立生坦（Ambrisentan）治疗，治疗后对结果分析。

结果：在本次研究中对比两组的术后3d肺动脉压力、术后12周的肺动脉压力等，乙组的各项数值低于甲组。

由此得出结论：对于先天性心脏病术后肺动脉高压患者实施安立生坦（Ambrisentan）治疗，整体效果明显，合理的治疗后能降低肺动脉高压，对心脏功能进行改善，整体优势明显。

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