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给大家讲讲奥扎莫德这个新药物

作者
医学编辑李莹
阅读量:227
2021-11-25 17:04

目前S1P受体已成为多发性硬化症(MS)领域新药研发的一个重要靶点。奥扎莫德能以高亲和力选择性与S1P受体1和 S1P受体5两个亚型结合,与S1P受体1结合能降低从淋巴结迁移到中枢神经系统的淋巴细胞数目,减少中枢神经系统的炎症反应,与S1P受体5结合则能激活中枢神经系统内的特殊细胞,促进髓鞘再生,并预防突触出现缺陷,最终可预防神经损伤。

奥扎莫德由Receptos开发,2015年被美国新基公司以72亿收购,多发性硬化症是其主要适应症。在2016年赛尔基因公司发表了其临床2年期Ⅱ期临床数据,在复发多发性硬化患者中,奥扎莫德能明显减少MRI损伤的活动,在24周内获得良好的安全保证,它是一种免疫调节剂,作用于淋巴细胞鞘氨醇-1-磷酸受体S1PR-1与S1PR-5。

奥扎莫德

奥扎莫德使用方法:在启动之前需要进行评估。治疗开始时需要滴定。推荐的维持剂量为每天一次口服0.92毫克。该药常见的副作用为高血压,肝转氨酶升高、尿路感染、背痛,上呼吸道感染、肝检查增加、体位性低血压、上呼吸道感染,头痛。如果您现在正在使用奥扎莫德,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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奥扎莫德治疗克罗恩效果怎么样?
奥扎莫德治疗克罗恩效果怎么样 奥扎莫德是一种选择性靶向鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1和5的口服药物,一项试验旨在评估奥扎莫德对克罗恩病内镜下疾病活动的影响。 STEPSTONE(NCT02531113)是一项在加拿大、美国、匈牙利、波兰和乌克兰的28家医院和社区研究中心招募的中度至重度克罗恩病成年人的2期非受控多中心试验。所有患者开始治疗时,剂量增加7天(奥扎尼莫德每天0.25 mg,服用4天,随后每天0.5 mg,服用3天)。然后,患者每天服用奥扎尼莫德1.0 mg口服胶囊,持续11周,为期12周的诱导期,随后延长100周。主要终点是克罗恩病简易内镜评分(SES-CD)从基线到第12周的变化,由盲中心读取器确定。报告了意向治疗人群的数据。 调查结果:2015年11月17日至2016年8月18日,共有69名患者入选。第12周,SES-CD与基线相比的平均变化为-2·2(SD 6.0);16例(23.2%)患者出现内窥镜反应。克罗恩病活动指数(CDAI)评分也较基线下降(平均变化-130.4[SD 103·9])。27例(39.1%)患者临床缓解(CDAI<150分),39例(56.5%)患者缓解(CDAI<100分)。 两项患者报告的结果(PRO2、大便次数、腹痛评分)与基线相比的平均变化为-66.1(SD 65.4)。Geboes组织学活动评分(GHAS)与基线的平均变化为-5.9(SD 11.0),Robart组织病理学指数(RHI)为-10.6(25.1)。不良事件最常见的是那些归因于克罗恩病的事件,最常见的是18名(26%)患者的克罗恩病(复发)。最常报告的严重治疗相关不良事件是克罗恩病(6例[9%])和腹腔脓肿(2例[3%])。 结论:在中度至重度活动性克罗恩病患者开始奥扎莫德治疗后的12周内,内镜、组织学和临床均得到改善。 奥扎莫德为口服胶囊,被批准用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病,也可以用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 相关热文推荐:奥扎莫德2023最新价格多少钱一盒? 参考文献 Feagan BG, Sandborn WJ, Danese S, Wolf DC, Liu WJ, Hua SY, Minton N, Olson A, D'Haens G. Ozanimod induction therapy for patients with moderate to severe Crohn's disease: a single-arm, phase 2, prospective observer-blinded endpoint study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Sep;5(9):819-828. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30188-6. Epub 2020 Jun 15. PMID: 32553149.
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2023-02-06 12:02
奥扎莫德2023最新价格多少钱一盒?
奥扎莫德2023年的价格是多少钱一盒 奥扎莫德在国内上市时间较短,目前还没有价格方面的内容公布。奥扎莫德是百时美施贵宝研发的,于2023年1月31日在中国上市,也称作盐酸奥扎莫德胶囊,奥扎莫德,ozanimod,Zeposia,热珀西亚,可用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。 据悉,海外市场上奥扎莫德2023年的的价格大概是盐酸奥扎莫德胶囊Zeposia(德国直邮版)规格0.92mg*28粒的,价格是17316元;规格是0.92mg*98粒的,价格大概是58164元。但海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和更多详情可以咨询客服人员。 奥扎莫德2023年一个月多少钱 奥扎莫德推荐的用法用量是维持剂量为每天一次口服0.92毫克。也就是说每天需要一粒奥扎莫德,规格0.92mg*28粒的可以用28天,也就是一个月至少需要2盒,费用是34632元左右;规格是0.92mg*98粒的可以用3个月,患者可以根据自己的情况选择要用的版本。 奥扎莫德可高亲和力结合S1P受体1和5,适度抑制淋巴细胞迁出;更多入脑,可直接作用于中枢进行抗炎和神经保护,是一种全新分子结构的高选择性S1P受体调节剂。美国食品药品监督管理局(FDA)分别于2020年3月和2021年5月批准奥扎莫德用于治疗成人复发型多发性硬化症和中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;是全球首个同时获批复发型多发性硬化和溃疡性结肠炎这两项适应症的S1P受体调节剂。 奥扎莫德能够有选择性地与S1PR1和S1PR5受体亚型结合,在降低血液和淋巴循环中的淋巴细胞数目,减少中枢神经系统的炎症反应的同时,降低可能出现的副作用。True North开放标签扩展研究的中期结果,评估了奥扎莫德在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者中的长期疗效和安全性。结果显示,在第142周内,达到临床缓解、临床反应、内窥镜改善和无皮质类固醇缓解的患者比例保持不变,依旧是比较有效的。在该研究中没有出现新的安全信号。 相关热文推荐:奥扎莫德在国内能买到吗?奥扎莫德用法用量是怎样的?
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2023-02-06 11:57
一文带你了解奥扎莫德的功效及副作用
奥扎莫德由Receptos开发,2015年被美国新基公司以72亿收购,多发性硬化症是其主要适应症。在2016年赛尔基因公司发表了其临床2年期Ⅱ期临床数据,在复发多发性硬化患者中,奥扎莫德能明显减少MRI损伤的活动,在24周内获得良好的安全保证,它是一种免疫调节剂,作用于淋巴细胞鞘氨醇-1-磷酸受体S1PR-1与S1PR-5。 两项奥扎莫德治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)。该药为口服胶囊剂,每粒含1 mg 盐酸奥扎RMS的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验结果表明,Ⅱ期临床试第一阶段安慰剂组(88人)总钆增强损害(GdE)发生率(41.5%、31%)高于给药组(0. 5 mg,87人,15.3% ; 1 mg,83人,12.3 %);第二阶段持续时间2年,第一年GdE总发生率降低至7.1%,第二年降低至5.4%。Ⅲ期临床试验3 组的年复发率分别为0.28% .0.22%.0.17% 。上述结果显示盐酸奥扎莫德可以用于治疗成人RMS。 在研究中常见的奥扎莫德副作用为背痛、高血压、上呼吸道感染、体位性低血压、尿路感染、肝检查增加、肝转氨酶升高、上呼吸道感染、头痛等。在使用奥扎莫德的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥奥扎莫德的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多发性硬化症新药-奥扎莫德
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2022-10-26 14:52
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
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