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阿巴卡韦好不好,阿巴卡韦的功效和作用

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:147
2021-06-22 13:25

阿巴卡韦好不好,阿巴卡韦的功效和作用:

阿巴卡韦是一种核苷反转录酶抑制剂,是一个无活性的前药,在人体内被细胞激酶转化为有活性的代谢产物三磷酸卡波韦,是脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)的类似物,与后者竞争或整合嵌入病毒DNA,从两种途径抑制HIV反转录酶的活性,使整合后的拟核苷物发生缺陷,阻止病毒DNA的复制。阿巴卡韦对人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性,体外研究证明,本品对HIV复制的半数抑制浓度(IC50)为3.7~5.8μmol。与大多数的核苷反转录酶抑制剂包括拉米夫定、去羟肌苷、司坦夫定、扎西他滨联合应用,疗效有相加作用。与齐多夫定联合应用有协同作用。

阿巴卡韦

阿巴卡韦与其他抗艾滋病药物联合应用,治疗HIV感染的成年患者及3个月以上儿童患者。

在一项与Combivir联用的临床研究中,经过24周的治疗,阿巴卡韦/Combivir组(n=282)与英地纳韦/Combivir组(n=280)均有65%的患者血浆HIV-IRNA低于400/ml,CD4细胞计数则分别增加103/mm3和105/mm3;在另一项对比阿巴卡韦/epivir/齐多夫定(n=87)与拉米夫定(n=86)疗效及安全性的研究中,治疗48周时,患者HIV-IRNA水平低于400/ml的比例分别为64%和60%。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿巴卡韦怎么服用,阿巴卡韦副作用大吗?
阿巴卡韦用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。 阿巴卡韦的服用方法: 1、成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。 2、阿巴卡韦不能用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为阿巴卡韦是剂量固定的片剂,不能减少剂量。 3、阿巴卡韦可与或不与食物同服。 4、若临床显示阿巴卡韦其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。 5、肾损害:尽管对肾功能不全的病人无须调整阿巴卡韦的剂量,但由于肾脏对药物清除能力下降而使拉米夫定和齐多夫定的血药浓度升高。因此,对肾功能减退的病人(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 50 mL/分)有必要调整这两种药物的剂量,推荐使用齐多夫定、拉米夫定和阿巴卡韦的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的产品特性。晚期肾病患者不应使用阿巴卡韦。 6、肝损害:阿巴卡韦禁用于肝损害的病人。 7、对血相出现不良反应的患者应调整剂量:如果病人的血红蛋白水平<9 g/dL或5.59 mmol/L或中性粒细胞计数>1.0x10^9/L,可能要调整齐多夫定的剂量。由于阿巴卡韦是一合剂,单一药物的剂量是无法调整的,故如发生以上情况应使用阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的特性。 阿巴卡韦的副作用: 1、常见过敏、恶心、疲劳、乏力、头痛、腹泻、腹痛、发热、皮疹、嗜睡、厌食、皮肤反应等。 2、偶见水肿、气短、味觉异常。患者体检可发现淋巴结病、结缔组织炎、口腔溃疡等,但停药后可恢复。 3、罕见乳酸中毒和肝大。过敏反应可发生在口服后初始期6个月内或整个治疗期间。超敏反应是阿巴卡韦较严重的不良反应,一旦发生,应立即停药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡韦是什么药?阿巴卡韦的优点在哪里?
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2022-10-26 14:52
阿巴卡韦长期用的副作用是什么?有什么需要注意的?
具有抗艾滋病毒作用的阿巴卡韦,是一个无活性的前药,是由英国葛兰素威康(Glaxo-Wellcome)公司研发的,可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。阿巴卡韦也叫阿巴卡韦双夫定片,三协唯,商品名称是Trizivir,每片含阿巴卡韦600mg(硫酸盐)和拉米夫定300mg。 长期用的副作用 是药三分毒,阿巴卡韦长期用药也是有副作用的,最好在医生的指导下按照疗程用药,效果会比较理想。不建议患者随意服用,以免影响原有病情。治疗期间注意自身反应,若是不耐受,及时联系医生进行正规治疗。 头痛、感觉异常、恶心、呕吐、关节痛、肌酸磷酸酶升高、呼吸困难、喉痛、腹泻、腹痛、嘴部溃疡、淋巴细胞减少、肝功能指标升高、肌痛、肌溶解、咳嗽、流感样综合征、皮疹、肌酸酐升高、肾衰、发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等都是阿巴卡韦的副作用表现。 注意事项 1.阿巴卡韦治疗期间需有治疗HIV感染经验的内科医生的指导; 2.接受阿巴卡韦治疗的病人中,会有过敏反应,甚至是致死性的; 3.治疗过程中若病人确诊有过敏反应,必须立即停止服用本品; 4.无论任何原因停止本品的治疗,其重新用药需慎重考虑; 5.接受核苷类药物进行治疗,有发生乳酸酸中毒(低氧血症)同时通常伴发严重肝肿大和脂肪肝的报道; 6.有胰腺炎时,应立即停用本品。 用法用量 阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定都是逆转录酶核苷类抑制剂,阿巴卡韦与大多数抗艾滋病药物有协同作用,其药效与蛋白酶抑制剂相当,有较高的药效/药价比。本品推荐剂量是每天2次,每次1片,可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡韦可以一天一次吗?可以长期服用吗?
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2022-10-26 14:52
服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应都有哪些
阿巴卡韦片,适应症为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药,服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应都有哪些? 服用阿巴卡韦后可能出现较厉害的不良反应:在超过10%的患者身上出现,可能与阿巴卡韦有关 :恶心、呕吐、嗜睡和疲劳。其它常见的不良反应有 :发热、头痛、腹泻和厌食。 阿巴卡韦的其他不良反应:胃肠道:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡 ;神经病学/精神病学:头痛、感觉异常 ;血液学:淋巴细胞减少 ;肝/胰腺:肝功能指标升高 ;肌肉和骨胳:肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高 ;呼吸道:呼吸困难、喉痛、咳嗽、流感样综合征 ;皮肤:皮疹(通常为斑丘疹和荨麻疹) ;泌尿科学:肌酸酐升高、肾衰 ;其它:发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症。 阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶,而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示与奈韦拉平和齐多夫定联合应用时有协同作用。阿巴卡韦也显示与去羟肌苷、扎西他滨、拉米夫定和斯塔夫定联合应用时有相加作用。本品的安全性和疗效,在许多不同的多种药物联用方案中尚未完全评价(特别是与非核苷类逆转录酶抑制剂联用)。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:阿巴卡韦现在是不是免费的?在哪里可以买到?https://www.1blv.com/newsDetail/108047.html
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2022-10-26 14:52
阿巴卡维副作用是什么?怎么处理?
阿巴卡维(Trizivir)对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶,而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡维(Trizivir)在体外显示与奈韦拉平和齐多夫定联合应用时有协同作用。阿巴卡维(Trizivir)也显示与去羟肌苷、扎西他滨、拉米夫定和斯塔夫定联合应用时有相加作用。阿巴卡维(Trizivir)的安全性和疗效,在许多不同的多种药物联用方案中尚未完全评价(特别是与非核苷类逆转录酶抑制剂联用)。那阿巴卡维副作用是什么?怎么处理? 阿巴卡维(Trizivir)副作用 和大多数药物一样,接受阿巴卡维(Trizivir)治疗也会产生一定的副作用,阿巴卡维(Trizivir)的副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡 、头痛、感觉异常、淋巴细胞减少、肝功能指标升高、肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高、流感样综合征、皮疹(通常为斑丘疹和荨麻疹) 、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等等。 阿巴卡维(Trizivir)处理方法 过敏反应可发生在阿巴卡维(Trizivir)口服后初始期6个月内或整个治疗期间。超敏反应是阿巴卡维(Trizivir)较严重的不良反应,一旦发生,应立即停药。 偶见水肿、气短、味觉异常。患者体检可发现淋巴结病、结缔组织炎、口腔溃疡等,但停用阿巴卡维(Trizivir)后可恢复。 患者在接受阿巴卡维(Trizivir)治疗期间如果出现其他严重副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助,不可擅自用药治疗,以免发生其他不良反应。由于尚未证实目前的抗逆转录病毒药物治疗,包括阿巴卡维(Trizivir),可以阻断经性接触或血液污染传播HIV的危险,应告诫病人在接受药物治疗期间必须继续采取恰当的预防措施。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴卡维是什么药?多少钱一盒?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数5人
2024-04-24 17:58
贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
已帮助人数10人
2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
已帮助人数10人
2024-04-24 16:59
贝拉西普的使用指南、用法用量
导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
已帮助人数11人
2024-04-24 16:43
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