免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯非小细胞肺癌新药Rybrevant获批上市,Rybrevant上市时间

非小细胞肺癌新药Rybrevant获批上市,Rybrevant上市时间

作者
医学编辑李会
阅读量:119
2021-06-17 10:13

Rybrevant具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力,这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。Rybrevant是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法。今天咱们来了解一下非小细胞肺癌新药Rybrevant获批上市,Rybrevant上市时间。

2020年3月,FDA曾授予Rybrevant突破性疗法认定,2021年5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。目前Rybrevant还没有在国内获批上市。

Rybrevant

Rybrevant的活性药物成分为amivantamab,这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子(MET)双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。

正在进行的1期CHRYSALIS研究中,患有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC且体重小于80 kg的患者接受了Rybrevant 1050mg治疗,体重至少为80 kg或以上的患者接受了为期4周的Rybrevant 1400mg每周治疗,第1周第1天和第2天的初始剂量为分次输注。然后每两周给药一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

根据《实体肿瘤1.1版反应评估标准》(RECIST v1.1),使用总反应率(ORR)评估的疾病反应是主要终点。在既往接受铂类化疗的队列(n=81)中,经盲法独立中心审查评估的确认ORR为40%(95% CI,29-51),3.7%为完全应答(CR),36%为部分应答(PR)。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐: 针对难治性肺癌首个靶向疗法Rybrevant来啦

相关药讯
埃万妥单抗治疗肺癌能活多久?
埃万妥单抗是一种针对肺癌的药物,研究表明,埃万妥单抗可以显著延长肺癌患者的生存期,并降低过度表达EGFR和MET受体的肺癌细胞的活性。然而,肺癌患者的生存期受到多种因素的影响,包括病情的严重程度、患者的整体健康状况、肺癌的类型和分期等。因此,无法准确预测每个患者使用埃万妥单抗后能活多久。埃万妥单抗治疗肺癌的效果CHRYSALIS是一项开放标签、剂量递增和剂量扩增的I期研究,研究对象包括表皮生长因子受体外显子20ins NSCLC患者。主要终点是剂量限制性毒性和总体反应率。试验报告了铂类治疗后 EGFR Exon20ins NSCLC 患者的研究结果,该研究采用 II 期推荐剂量 1,050 毫克埃万妥单抗(1,400 毫克,≥ 80 千克)进行治疗,前 4 周每周 1 次,然后从第 5 周开始每 2 周 1 次。研究结果 疗效人群(n = 81)的中位年龄为62岁(42-84岁);40名患者(49%)为亚洲人,既往治疗的中位次数为2次(1-7次)。总反应率为40%,包括3例完全反应,中位反应持续时间为11.1个月。无进展生存期中位数为8.3个月。结论 埃万妥单抗通过其新颖的作用机制,在铂类化疗进展后的表皮生长因子受体外显子20ins突变患者中产生了稳健、持久的应答,且安全性可耐受。埃万妥单抗的药效学埃万妥单抗是一种针对 EGF 和 MET 受体的抗体,用于治疗具有 EGFR 20 外显子插入突变的非小细胞肺癌。埃万妥单抗的作用持续时间很长,因为治疗后长达 8 周即可检测到活性。1应告知患者输液相关反应、间质性肺疾病和肺炎、皮肤反应、眼毒性和甲沟炎的风险。怀孕或哺乳期患者不应服用埃万妥单抗。更多关于埃万妥单抗用药注意事项的内容可以点击:埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌需要注意什么?这篇文章中有详细的介绍。怎么服用埃万妥单抗埃万妥单抗注射剂是一种溶液(液体),由医疗机构或输液中心的医生或护士缓慢注射到静脉中。最初,通常每天给药一次,连续 2 天。在最初的 2 剂剂量后,只要您继续治疗,通常每两周给药一次。治疗时间的长短取决于患者的身体对药物的反应程度以及您所经历的副作用。在接受埃万妥单抗输液期间和输液之后,医生或护士会密切观察您,以确保您不会对药物产生严重反应。您可能会服用其他药物来帮助预防埃万妥单抗的反应。如果您在输注过程中出现以下任何症状,请立即告诉您的医生或护士:恶心、气短、发烧、发冷、潮红、胸痛、头晕、恶心或呕吐。如果患者出现某些副作用,您的医生可能需要减慢您的输注速度,或者中断或停止治疗。与医生讨论在治疗期间和治疗后的感受。相关热文推荐:培唑帕尼2024年在哪里能买到? 参考文献Park K, Haura EB, Leighl NB, Mitchell P, Shu CA, Girard N, Viteri S, Han JY, Kim SW, Lee CK, Sabari JK, Spira AI, Yang TY, Kim DW, Lee KH, Sanborn RE, Trigo J, Goto K, Lee JS, Yang JC, Govindan R, Bauml JM, Garrido P, Krebs MG, Reckamp KL, Xie J, Curtin JC, Haddish-Berhane N, Roshak A, Millington D, Lorenzini P, Thayu M, Knoblauch RE, Cho BC. Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy: Initial Results From the CHRYSALIS Phase I Study. J Clin Oncol. 2021 Oct 20;39(30):3391-3402. doi: 10.1200/JCO.21.00662. Epub 2021 Aug 2. PMID: 34339292; PMCID: PMC8791812.
已帮助人数102人
2024-03-04 17:35
埃万妥单抗2024年在哪里能买到正品?
埃万妥单抗2024年的购买渠道1、医院药房患者可以前往医院的药房咨询购买埃万妥单抗。医院药房通常会与药品供应商合作,确保药物的质量和来源的可靠性。在购买前,患者需要向医生咨询并获得合适的处方。2、专业药店一些大型药店也可能提供埃万妥单抗的销售服务。患者可以在医生的建议下,前往指定的专业药店购买。同样,患者需要提供处方,并遵循药师的建议和指导。3、在线购买在互联网上,有些合法的在线药店或医药代理机构可能提供埃万妥单抗的购买服务。患者可以通过搜索引擎或咨询医生了解可靠的在线购买渠道。在选择在线购买时,请务必确保网站具有合法的药品销售资质、安全的支付方式和良好的信誉。4、海外医疗服务机构患者也可以在线查找正规的海外医疗服务机构,他们通常与海内外药物有合作,可以帮助患者获取药物,而且邮寄到家,保证是正品。但需要找到正规有资质的海外医疗服务机构,以免上当受骗。无论选择哪种购买方式,患者都应确保购买到的是正品药物,避免购买到假冒伪劣产品。对于任何关于药物购买或使用的问题,建议患者咨询专业医生或药剂师,以确保安全和有效的治疗。关于埃万妥单抗安全性的内容可以点击:埃万妥单抗的副作用有哪些?埃万妥单抗治疗效果好吗?这篇文章有详细的介绍。埃万妥单抗的作用功效根据 1 期 CHRYSALIS (NCT02609776)的长期数据, 埃万妥单抗对于携带EGFR外显子 20 插入突变且在铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者仍然具有耐受性和有效性。在中位随访 19.2 个月时,埃万妥单抗的中位无进展生存期 (PFS) 为 6.9 个月,2 年 PFS 率为 13.7%。该药物的中位总生存期 (OS) 为 23 个月,2 年里程碑 OS 率为 47.2%。此外,根据研究者评估,埃万妥单抗的客观缓解率 (ORR) 为 37%,中位缓解持续时间 (DOR) 为 12.5 个月。值得注意的是,无论先前接受的治疗或对先前铂类化疗的反应如何,该药物的功效被证明是一致的。埃万妥单抗用药注意事项1、告知患者埃万妥单抗可能导致输液相关反应,其中大多数可能在首次输液时发生。2、告知患者间质性肺病(ILD)/肺炎的风险。建议患者在出现新的或恶化的呼吸道症状时立即联系医生。3、告知患者皮肤不良反应的风险。建议患者在使用埃万妥单抗治疗期间限制阳光直射、使用广谱UVA/UVB防晒霜并穿防护服。4、告知患者眼部毒性的风险。如果患者出现眼部症状,建议其联系眼科医生。5、告知患者患甲沟炎的风险。建议患者就甲沟炎的体征或症状联系医务人员。6、告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,在埃万妥单抗治疗期间和最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕措施,并告知医生已知或怀疑怀孕的情况。7、建议女性在使用埃万妥单抗治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。相关热文推荐:布加替尼的医保报销和购买分别是怎样的?
已帮助人数104人
2024-03-04 16:41
埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌需要注意什么?
埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌的注意事项1、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起输液相关反应(IRR);IRR 的体征和症状包括呼吸困难、潮红、发烧、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先用抗组胺药、退热药和糖皮质激素,并按照推荐输注埃万妥单抗(Rybrevant),根据严重程度降低输注速率或永久停用埃万妥单抗。2、监测患者是否有提示 ILD/肺炎的新发或加重症状(例如呼吸困难、咳嗽、发热)。对于疑似ILD/肺炎患者,应立即停用埃万妥单抗(Rybrevant),如果确诊ILD/肺炎,应永久停用。3、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起皮疹(包括痤疮样皮炎),瘙痒和皮肤干燥。如果出现皮肤反应,应开始局部使用皮质类固醇以及局部和/或口服抗生素。根据严重程度停用、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。4、埃万妥单抗(Rybrevant)可引起眼部毒性,包括角膜炎、干眼症状、结膜发红、视力模糊、视力障碍、眼部瘙痒和葡萄膜炎。根据严重程度停用、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。5、埃万妥单抗(Rybrevant)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害,建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后一剂埃万妥单抗后 3 个月内使用有效的避孕措施。埃万妥单抗(Rybrevant)治疗肺癌的术前用药在初次输注埃万妥单抗(Rybrevant)(第1周,第1天和第2天)之前,进行术前用药,以降低输注相关反应的风险:抗组胺剂苯海拉明(25-50mg)或等效物,静脉,15 到 30 分钟。解热药物,对乙酰氨基酚(650 至 1,000 毫克),静脉,15 到 30 分钟。糖皮质激素地塞米松(10 毫克)或甲泼尼龙(40 毫克)或等效物,静脉,45到60分钟。在所有输注之前同时给予抗组胺药和解热药。仅在第 1 周、第 1 天和第 2 天剂量时需要糖皮质激素给药,并在随后输注时根据需要使用。埃万妥单抗(Rybrevant)的作用疗效埃万妥单抗在2021年5月被美国FDA批准上市,用于EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。埃万妥单抗(Rybrevant)是一种 EGFR 间充质-上皮转化因子 (MET) 双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。I/IB期CHRYSALIS临床研究中,81名经过埃万妥单抗治疗的EGFR基因20插入突变的肺癌(这些患者都是二线治疗),客观缓解率40%,中位缓解持续时间是11.1个月。埃万妥单抗(Rybrevant)属于处方药物,建议患者在治疗使用埃万妥单抗之前,仔细阅读使用说明书,并按照埃万妥单抗使用说明书或在医生指导下用药,不可盲目治疗。相关热文推荐:伏立康唑(威凡)片多少钱一盒?
已帮助人数131人
2023-12-25 17:31
埃万妥单抗(Rybrevant)进口版国内多少钱一盒?
埃万妥单抗(Rybrevant)的价格截止到2023年12月25日埃万妥单抗(Rybrevant)还没有正式在中国大陆上市,国内的医院药房还没有售卖,也没有价格方面的内容公布,目前了解到的价格如下:美国杨森制药埃万妥单抗350mg/7ml规格的价格大概是10300元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以去已经上市的地区购买,但路途远,风险较高,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。关于埃万妥单抗(Rybrevant)埃万妥单抗(Rybrevant)是由强生旗下强生创新制药开发的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体,可以用于接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥单抗(Rybrevant)靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。当埃万妥单抗被输注之后,它可以与癌细胞的EGFR和MET的细胞外区域结合,同时对EGFR和MET信号通路进行抑制。埃万妥单抗可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。埃万妥单抗(Rybrevant)的治疗效果一期研究数据显示,埃万妥单抗(Rybrevant)联合卡铂-培美曲塞(化疗)具有安全性和抗肿瘤活性。目前还需要更多关于这种联合疗法的数据。研究方法在这项3期国际随机试验(NCT04538664)中,以1:1的比例分配了既往未接受过系统治疗的表皮生长因子受体外显子20插入的晚期NSCLC患者,让他们接受静脉注射埃万妥单抗(Rybrevant)联合化疗(埃万妥单抗-化疗)或单独化疗。根据盲法独立中央审查,主要结果为无进展生存期。化疗组中出现疾病进展的患者可交叉接受阿米万他单抗单药治疗。试验结果共有308名患者接受了随机分组(153人接受埃万妥单抗(Rybrevant)-化疗,155人单独接受化疗)。埃万妥单抗-化疗组的无进展生存期明显长于化疗组(中位数分别为11.4个月和6.7个月;疾病进展或死亡的危险比为0.40)。在18个月时,埃万妥单抗(Rybrevant)化疗组有31%的患者获得无进展生存,化疗组有3%的患者获得无进展生存;在数据截止时,分别有73%和47%的患者获得完全或部分应答(比率比为1.50)。在中期总生存期分析中(33%成熟度),埃万妥单抗(Rybrevant)化疗与化疗相比的死亡危险比为0.67。与埃万妥单抗-化疗相关的主要不良反应是可逆的血液学和表皮生长因子受体相关毒性反应;7%的患者因不良反应而停用埃万妥单抗。试验结论对于表皮生长因子受体外显子20插入的晚期NSCLC患者,使用埃万妥单抗(Rybrevant)-化疗与单纯化疗一线治疗相比疗效更优。相关热文推荐:利马前列素片价格多少钱一盒? 参考文献Zhou C, Tang KJ, Cho BC, Liu B, Paz-Ares L, Cheng S, Kitazono S, Thiagarajan M, Goldman JW, Sabari JK, Sanborn RE, Mansfield AS, Hung JY, Boyer M, Popat S, Mourão Dias J, Felip E, Majem M, Gumus M, Kim SW, Ono A, Xie J, Bhattacharya A, Agrawal T, Shreeve SM, Knoblauch RE, Park K, Girard N; PAPILLON Investigators. Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. N Engl J Med. 2023 Nov 30;389(22):2039-2051. doi: 10.1056/NEJMoa2306441. Epub 2023 Oct 21. PMID: 37870976.
已帮助人数230人
2023-12-25 14:54
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数16人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数13人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数30人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数14人
2024-04-30 17:05
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示