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进口药拓扑替康多少钱一盒?拓扑替康纳入国家医保了吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:241
2021-06-16 14:21

盐酸拓扑替康(Topotecan Hydrochloride)是英国史克-比彻姆(SmithKline Beecham)公司研制开发的水溶性喜树碱衍生物。盐酸拓扑替康是继羟喜树碱之后发现的具有很强抗癌活性的第三代喜树碱类药物,1996年5月获 FDA批准首次以商品名 Hycamtin在美国上市;1996年11月通过欧盟相互认可程序,首先在英国上市之后,在瑞士、德国、西班牙等也相继获得批准,临床用于卵巢癌的二线治疗;1998年3月FDA推荐批准拓扑替康增加新的适应症用于小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗,使之临床治疗范围进一步扩大。

拓扑替康

进口药拓扑替康多少钱一盒?拓扑替康纳入国家医保了吗?在中国,拓扑替康(Topotecan Hydrochloride)已经有厂家生产,用于小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的临床治疗。目前拓扑替康报销仅限针剂,片剂、胶囊都不在报销范围,存在一定局限性,患者并不一定能够在国内购买到想要的拓扑替康。因此更多的患者选择了承受巨大的经济压力来国内直接购买该药物以及前往海外购药,但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的,令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的拓扑替康版本是十分物美价廉的,受到了许多患者的一致好评,且为海外直接邮寄,药品直接送到您手上,十分方便快捷。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的,因此药物的具体价格并不稳定,更多有关于拓扑替康的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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拓扑替康的副作用有哪些?用法用量是怎样的?
拓扑替康是一种水溶性半合成的喜树碱衍生物,可用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗,也叫Topotecan Hydrochloride,盐酸拓扑替康胶囊,商品名称是欣泽,是一种化学治疗药物,为拓朴异构酶I抑制物。 拓扑替康的副作用有哪些? 拓扑替康是S期细胞周期特异性药物,细胞毒作用是在DNA的合成过程中,常见的副作用包括贫血、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、腹泻等,患者的体质和病情不同,副作用表现出来的症状也是不一样的,治疗期间多注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,进行正规的治疗。 对拓扑替康及本品其他成份有过敏史的病人禁用;患有严重骨髓抑制,中性粒细胞<1500个/mm3病人禁用;另外孕妇、哺乳期妇女也是禁用拓扑替康的。使用拓扑替康期间为及时有效地处理相关不良事件,应在诊断和治疗设施齐备的条件下使用本品。 拓扑替康的用法用量是怎样的? 拓扑替康必须在有盐酸拓扑替康静脉应用经验的肿瘤化疗医生的指导和观察下服用,推荐剂量为每日一次,每次接体表面积1.4mg/m2,连续服用5天,拓扑替康口服给药,与顺铂联用,在第5天给予顺铂(75mg/m2)静脉输注,每21天为一个疗程。患者不可随意更改本品的剂量和用法。 拓扑替康治疗中出现肾功能毒性1级,下一周期剂量减少25%,肝功能转氨酶大于正常值2.5倍时,下一周期剂量减少25%,出现3级血液学毒性,下一周期剂量可减少25%,胆红素异常者推迟两周,如仍未恢复则停止用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多西他赛在哪里能买到?治疗效果怎么样?
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2022-10-26 14:52
拓扑替康伊立替康哪个效果好
(欣泽)拓扑替康针对一线化疗失败的,采用(欣泽)拓扑替康和顺铂二线治疗,但不能忍受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者,可使用(欣泽)拓扑替康与顺铂联合治疗。 拓扑替康(欣泽)用于小细胞肺癌及初期中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 irinotecan伊立替康为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;对乳腺癌、胰腺癌、肺癌等也有一定的效果。 拓扑替康(欣泽)和伊立替康都可以治疗肺癌,那拓扑替康伊立替康哪个效果好? 目的:比较拓扑替康(tpt、欣泽)和单药伊立替康(cpt-11)二线治疗小细胞肺癌的效果和安全性。 方法:46例复发性小细胞肺癌患者分cpt-11(伊立替康)组(24例)和拓扑替康(tpt、欣泽)组(22例)进行治疗,(伊立替康)cpt-11组以300 毫克/m2第一天静脉注射,拓扑替康(tpt、欣泽)组以1.5 毫克/m2第1~5天经脉注射,以3周为1个周期,均化疗2~6个周期,比较两组的近期效果、远期效果和不良反应情况。 结果:伊立替康(cpt-11)和拓扑替康(tpt、欣泽)有效率分别为百分之33.3和百分之27.2,两组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);两组进展时间(Mttp)分别为(11.3±5.94)周和(12.4±6.23)周,生存时间分别为(25.3±6.11)周和(24.3±5.77)周,两组进展时间和生存时间比较差异无统计学意义(P0.05);两组的不良反应分析发现cpt-11组延迟性腹泻发生率显著性高于tpt(欣泽、拓扑替康)组(P0.05),其他不良反应两组比较差异无统计学意义(P0.05)。 结论:伊立替康(cpt-11)单药和拓扑替康(tpt、欣泽)二线治疗小细胞肺癌疗效相似,不良反应相当,且均为患者耐受。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拓扑替康对小细胞肺癌有作用吗
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2021-07-09 11:36
拓扑替康对小细胞肺癌有作用吗
(sclc)小细胞肺癌是肺癌特殊类型的一种,与非小细胞肺癌相比,(sclc)小细胞肺癌更具有侵袭性强、容易发生转移、恶性程度高的特点。虽然在临床中已评估多种化疗方案的疗效,一些化疗药物在肺癌治疗中也有效果,但局限期小细胞肺癌(ls-sclc)和几乎所有广泛期小细胞肺癌(es-sclc)患者经过治疗之后往往会发生化疗耐药从而病情复发。克服化疗耐药亟不可待;(欣泽)拓扑替康是一种浅黄色针状结晶或结晶粉末,可应用于所有实体肿瘤的治疗,那(欣泽)拓扑替康对小细胞肺癌有作用吗? (欣泽)拓扑替康可以用于小细胞肺癌的治疗的,其适应症为: 对于一线化疗失败的,采用(欣泽)拓扑替康+顺铂二线治疗,但不能耐受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者,可使用本品与顺铂联合治疗。 尚缺乏数据支持(欣泽)拓扑替康可替代广泛期小细胞肺癌的一线治疗标准方案。 拓扑替康(欣泽)是唯一被nccn及美国食品药品监督管理局(food and drug administration)推荐治疗难治性sclc的水溶性半合成喜树碱衍生物,是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,目前拓扑替康(欣泽)已被多个国家视为难治性sclc的标准化疗药物。 研究人员就(欣泽)阿霉素、拓扑替康和环磷酰胺、长春新碱(cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine)方案在sclc的疗效方面开展了Ⅲ期临床试验,两组方案的客观缓解率(objective responserate)分别为百分之24.3和百分之18.3,中位生存时间(median survival time)分别为25周和24.7周,可见(欣泽)拓扑替康治疗难治性sclc更具有优势。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:多西他赛治疗前列腺癌效果
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2021-07-09 11:34
拓扑替康怎么购买?拓扑替康列入医保了吗?
拓扑替康(欣泽)是英国史克-比彻姆(SmithKline Beecham)公司研制开发的水溶性喜树碱衍生物。拓扑替康(欣泽)是继羟喜树碱之后发现的具有很强抗癌活性的第三代喜树碱类药物,1996年5月获 FDA批准首次以商品名 Hycamtin在美国上市;1996年11月通过欧盟相互认可程序,首先在英国上市之后,在瑞士、德国、西班牙等也相继获得批准,临床用于卵巢癌的二线治疗;1998年3月FDA推荐批准拓扑替康(欣泽)增加新的适应症用于小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗,使之临床治疗范围进一步扩大。拓扑替康纳入医保了吗?怎么购买? 拓扑替康怎么购买?拓扑替康列入医保了吗? 拓扑替康(欣泽)不仅已经在国内上市,而且已经被纳入医保目录,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品,并且在购买拓扑替康(欣泽)后可以医保报销。患者若想要了解或购买到性价比较高的拓扑替康(欣泽),可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。 拓扑替康(欣泽)相关临床试验 在一项公开的随机试验中,226例因使用顺铂或卡铂无效或复发的晚期卵巢癌妇女改用拓扑替康(欣泽),并与紫杉醇作比较。使用拓扑替康(欣泽)治疗的112例患者中,22例有效,有效率为20%,用紫杉醇治疗的114例患者中,14例有效,有效率为12%。使用拓扑替康(欣泽)取得明显好转的平均时间为23周,用紫杉醇则为14周。 在一项非对照性试验中,111例难治的晚期卵巢癌妇女,用药后16例疗效较好,占14%,疗效平均持续16周,平均存活52周。 在一项公开试验中,67例使用顺铂和紫杉醇无效的晚期卵巢癌患者,9例改用拓扑替康(欣泽)有效,有效率为13%。 拓扑替康(欣泽)注意事项 拓扑替康(欣泽)必须在有盐酸拓扑替康静脉应用经验的肿瘤化疗医生的指导和观察下使用,为及时有效地处理相关不良事件,应在诊断和治疗设施齐备的条件下使用拓扑替康(欣泽)。 对接受拓扑替康(欣泽)治疗的患者,必须定期监测外周血常规,以便及早发现骨髓抑制现象。骨髓抑制主要表现为中性粒细胞减少,严重时可并发感染,甚至死亡。治疗中只有当中性粒细胞数恢复至1500个/mm3以上,血小板数至100,000个/mm3以上,血红蛋白水平至9.0g/dl以上(必要时可输血)时,病人方可继续使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗肿瘤新药拓扑替康治什么癌症?拓扑替康对小细胞肺癌有用吗?
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2021-06-18 15:03
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数7人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数7人
2024-05-20 17:56
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