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必妥维Biktarvy和特威凯Tivicay哪个更好用?

作者
医学编辑王敏
阅读量:303
2021-05-06 15:55

必妥维Biktarvy和特威凯Tivicay哪个更好用?必妥维Biktarvy是三合一制剂,特威凯Tivicay是单剂,无法直接进行比较。患者在接受药物治疗前,应到医院做详细检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质提出最佳治疗方案,因此患者不可盲目用药治疗。2015年12月30日,特威凯Tivicay获得中国国家食品药品监督管理总局新药审批批准,通过联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。特威凯Tivicay的临床开发研究覆盖面非常广,包括艾滋病初治病人,已经接受过其他治疗方案的经治病人,以及对此前的整合酶抑制剂已经产生耐药的患者。特威凯Tivicay抑制艾滋病毒复制所需的酶,即整合酶。通过绑定整合酶作用位点,从而阻止了病毒的进一步复制。

 必妥维Biktarvy和特威凯Tivicay哪个更好用?

与目前使用的其他药物相比,特威凯Tivicay具有高效的抑制病毒复制、不良反应少、病患耐受性高、药物相互作用少以及服药剂量小,每天只需要服用一次等诸多优势。除此之外,尤其要说明的是特威凯Tivicay有很高的耐药基因屏障,而目前艾滋病毒携带者对EFV和奈韦拉平(nevirapine)的治疗方案耐药性呈上升的趋势。

接受该药品治疗患者应注意:在特威凯多替拉韦钠片研究实验中曾报道皮疹,构成性发现,和有时器官功能不全,包括肝损伤是超敏性反应特征。如发生超敏性反应体征或症状立即终止特威凯多替拉韦钠片和其他怀疑药物,因延缓停止治疗可能导致某种危及生命反应。既往曾经受对特威凯多替拉韦钠片超敏性反应患者,不应使用特威凯多替拉韦钠片。 患有B或C型肝炎患者使用特威凯多替拉韦钠片可能处于对转氨酶恶化或发生升高风险增加。开始治疗前适当实验室测试和患有肝疾病患者例如B或C型肝炎建议用特威凯多替拉韦钠片治疗期间监视肝毒性。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
多替拉韦钠片副作用有哪些
多替拉韦钠片副作用有哪些?多替拉韦钠片是一种治疗艾滋病的抗病毒药物,使用这种抗病毒药物时,需要了解本品的副作用,有可能会出现超敏反应,表现为皮疹,发热,全身乏力,关节疼痛,结膜炎,面部水肿,血管性水肿,有时还有可能会损伤肝脏,导致转氨酶升高。长期使用这种药物还有可能会引起免疫重建炎性综合征,所以需要注意监测这种药物的副作用。如果出现较为明显的副作用,就需要及时的调整用药。 曾报道皮疹,构成性发现,和有时器官功能不全,包括肝损伤是超敏性反应特征。如发生超敏性反应体征或症状立即终止TIVICAY和其他怀疑药物,因延缓停止治疗可能导致某种危及生命反应。既往曾经受对TIVICAY超敏性反应患者,不应使用TIVICAY。 患有B或C型肝炎患者使用TIVICAY可能处于对转氨酶恶化或发生升高风险增加。开始治疗前适当实验室测试和患有肝疾病患者例如B或C型肝炎建议用TIVICAY治疗期间监视肝毒性。曾报道在患者用抗逆转录病毒治疗联用治疗时机体脂肪重新分布/积蓄和免疫重建综合征。 多替拉韦钠片于2015年12月30日获批在中国上市,但很可惜的是目前该药并没有纳入中国医保目录当中,也就是说患者可以在国内购买到该药物,但却必须要自费购买。在国内出售的多替拉韦钠片价格十分昂贵,巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的多替拉韦钠片相对其他版本来说更适合患者长期使用,更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于多替拉韦钠片的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多替拉韦钠片是艾滋病阻断药吗
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2022-10-26 14:52
多替拉韦钠片副作用
多替拉韦钠片是一种抗病毒的药物,主要用于治疗艾滋病,针对人类免疫缺陷病毒感染的疾病,常和其他抗逆转录病毒药物进行联合使用。 多替拉韦钠片的用法用量: 1、多替拉韦钠片应该由具有治疗HIV感染经验的医生进行处方。 2、成人剂量:感染HIV-1且未被确诊对整合酶抑制剂耐药或临床推断对整合酶抑制剂不耐药的患者,多替拉韦钠片的推荐剂量为50mg,口服,每日一次;当与某些药物(例如依非韦伦,奈韦拉平,替拉那韦/利托那韦或利福平)联用时,多替拉韦钠片应按每日两次给药。 3、感染HIV-1且被确诊或临床推断对整合酶抑制剂耐药的患者;多替拉韦钠片的推荐剂量为50mg,每日两次。应根据合酶耐药类型以决定此类患者的用法。 在该人群中,应避免多替拉韦钠片与某些药物(例如依非韦伦,奈韦拉平,替拉那韦/利托那韦或利福平)联合用药。 多替拉韦钠片的副作用:有过敏反应,如:发热,皮疹,免疫重建性炎症综合征,但是比较少见,还有可能会导致精神类症状,有可能会出现自杀企图,还有可能会出现一些神经系统症状,比如头晕,头痛等等。胃肠道反应比较常见,可以表现为恶心,呕吐,腹泻,腹胀,腹痛等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多替拉韦钠片是什么药?
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2022-10-26 14:52
多替拉韦钠片的不良反应
多替拉韦钠片联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的用法用量: 1、成人:感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者,本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。 2、如果患者漏服,必须进款服用本品,前提是下一次服药时间在4小时之后患者不得服用,漏服剂量,按照常规的给药方案服药即可。 3、12岁和12岁以上的青少年对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,每日一次。 4、老年人65岁及65岁以上的患者本品的用药数据有限,尚无证据证实老年患者所需剂量与年轻成人剂量不同。 5、儿童人群:尚无确定本品在12岁以下或者体重低于40kg的儿童中的安全性或有效性。存在整合酶抑制耐药的情况下,可用于推荐本品在儿童或青少年中剂量的数据尚不充足但未给出推荐的剂量。 多替拉韦钠片的不良反应:可以出现过敏反应,比如发热,皮疹,免疫重建性炎症综合征,但是比较少见,还有可能会导致精神类症状,有可能会出现自杀企图,还有可能会出现一些神经系统症状,比如头晕,头痛等等。胃肠道反应比较常见,可以表现为恶心,呕吐,腹泻,腹胀,腹痛等等,服用多替拉韦钠片期间需要注意监测这些不良反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多替拉韦钠片是阻断药吗?
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2022-10-26 14:52
多替拉韦钠片的副作用?长期服用多替拉韦钠片副作用大吗?
多替拉韦钠片,特威凯联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。多替拉韦钠片(特威凯)应该由具有治疗HIV感染经验的医生出具处方。 多替拉韦钠片(特威凯)见效快好,药性持久稳定,按疗程服药,效果更好。多替拉韦钠片(特威凯)根据患者不同病症情况,科学制定不同的服药疗程,还会根据服药实践,根据治疗效果调整疗程,可能会缩短,也有可能会延长,具体有多少个疗程要根据患者自己的情况而定。 多替拉韦钠片的副作用?长期服用多替拉韦钠片副作用大吗? 多替拉韦钠片说明书给出的副作用包括:1、免疫系统病症:不常见:超敏反应、免疫重建炎性综合征。 2、精神病症:常见:自杀想法或自杀企图(主要发生于有抑郁症或其他精神病史的患者)。不常见:自杀想法或自杀企图(主要发生于有抑郁症或其他精神疾病史的患者)。3、精神系统病症:非常常见:头痛。常见:头晕。 4、胃肠道病症:非常常见:恶心、腹泻。常见:呕吐、肠胃气胀、上腹部疼痛、腹痛、腹部不适。5、肝胆病症:不常见:肝炎。6、皮肤和皮下组织病症:常见:皮疹、瘙痒。7、全身性疾病和给药部位各种反应:常见:疲乏。8、实验室检查:常见:丙氨酸转氨酶(ALT)和/或天冬氨酸转氨酶(AST)水平升高、肌酸磷酸激酶(CPK)水平升高。 多替拉韦钠片(特威凯)副作用多为轻微症状,患者不需要太担心。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【遵医嘱】索拉非尼停药的后果 肝癌晚期能否突然停药https://www.1blv.com/newsDetail/104498.html
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
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