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热消融治疗转移性妇科肿瘤安全有效

作者
医学编辑孟良
阅读量:137
2021-04-30 15:53

热消融是一种新兴癌症治疗手段,原理为利用热产生的生物学效应使得肿瘤细胞发生不可逆损伤或凝固性坏死,技术路线方面包括超声引导热消融、CT引导热消融、MRI引导热消融等;与其他治疗相比,热消融具有安全、微创、患者耐受性好、可重复治疗、疗效佳等优势,既可以作为癌症治疗的常规手段,也可作为癌症的补充治疗或辅助治疗。转移性妇科癌症通常具有侵袭性肿瘤,且生存率相对较低,因此这类患者一般需要接受大量手术作为标准治疗方案的一部分;考虑到侵入性手术并不总是适合所有患者,因此有必要探索使用一种安全有效的替代治疗方案。

根据《血管与介入放射学杂志》中发表的一项研究,针对转移性妇科肿瘤患者,使用影像引导经皮热消融作为辅助疗法可安全有效地局部控制肺部、腹部和盆腔的肿瘤。来自加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究团队开展了一项试验,分析了超声、CT或MRI等热消融疗法在全身疗法无缓解的妇科肿瘤患者中的应用及疗效。

妇科肿瘤

该试验包括42例女性患者,中位年龄为59岁(范围:25-78岁),共计119个转移性妇科肿瘤。研究人员获取了2001年1月至2019年1月进行的超过2800次消融治疗的数据,其中使用射频消融和微波消融治疗的肿瘤数量均为47个、使用低温消融治疗的肿瘤数量为30个。入组患者的中位随访时间为10个月。

研究数据发现,使用CT或MRI引导热消融治疗的患者中,有95.6%患者在初次消融后达到完全缓解。在4.1个月的中位随访期内,8.5%经过消融治疗的肿瘤在监测成像时出现局部进展。平均随访18个月时,在8个热消融后发生局部复发的肿瘤中,有5个需要进行二次消融治疗;其中这5个肿瘤在初始二次消融治疗后,有4个达到完全根治,即二次消融的疗效为80%。

中位随访10个月后,热消融总体技术疗效为96.2%。“热消融可安全有效地局部控制肺部、腹部和盆腔的转移性妇科肿瘤,其中总生存期为37.5个月,局部无进展生存期为16.5个月,仅4.8%接受治疗的患者发生了重大不良事件”,研究人员写道。该试验是首次且规模最大的证实热消融可安全有效地治疗局部转移性妇科癌症患者的研究。对于那些无法进行额外手术的患者,热消融疗法不失为一种绝佳的治疗选择。

参考资料:https://www.cancernetwork.com/view/thermal-ablation-presents-safe-and-effective-alternative-for-local-control-of-metastatic-gynecologic-tumors

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首款治疗“戈谢病”底物疗法药物——美格鲁特!令肝脾体积显著减小 1.什么是“戈谢病” 戈谢病( gaucher disease,GD) 又称为葡糖脑苷脂病,由 Philippe Gaucher 在 1882 年首次描述并随后以他的名字命名,临床表现为不明原因的肝脾肿大。1966 年 Brady 等研究表明戈谢病的发生是 编码 β-葡糖脑甘酯酶( β-glucocerebrosidase,GBA) 的基因突变引起酶结构变化,大部分酶与内质网发生关联并降解而不能转运至溶酶体。 酶活性的降低,导致底物葡萄糖脑苷脂( glucocerebroside) 不能正常降解为葡萄糖和神经酰,而在肝、脾、骨骼和中 枢神经系统的单核巨噬细胞的溶酶体内贮积。 正常巨噬细胞变为“戈谢细胞”( gaucher cells,GD 细胞) ,使得患者在临床上表现出一系列症状,如肝脾肿大,贫血,血小板计数减少,骨骼病变或神经系统异常。 戈谢病在任何年龄均可发病,但以少年儿童多发。其中I型患者约占95%,亚型仅占1%,亚型占2%~3%。本病发病率在不同种族间有很大差异,在我国属于罕见病。 2.“戈谢病”如何治疗? 目前常用的临床治疗方案有 2 种: 一是注射缺乏的葡糖脑甘脂酶,即酶替代疗法( enzyme replacement therapy,ERT) ; 另一种是服用相关药物来减少底物葡糖脑苷脂的合成,即底物减少疗法。 其中底物减少疗法中的底物是指葡糖脑苷脂,科学 家发现化学合成药物美格鲁特和伊格鲁特能够选择 性的抑制葡糖脑苷脂的生物合成。通过服用这 2 种 药物,可以将葡糖脑苷脂的数量降低到能被患者自 身剩余的葡糖脑苷脂酶分解代谢的水平,即底物减 少疗法。此类药物可单独服用,也可用于酶替代 治疗效果不理想或者患者在接受酶替代疗法达到预 期治疗目标后的维持治疗。 3.什么是美格鲁特?如何使用美格鲁特? 美格鲁特由美国 Actelion Pharmaceutical 公司研制,商品名: Zavesca。 2003 年经 FDA 批准用于 ERT 疗法不适用或者效果 不理想的Ⅰ型轻度至中度成人戈谢病。 (1)治疗应由在戈谢病管理方面专业的医生指导 (2)治疗1型戈谢病成人患者的推荐剂量是1粒100mg胶囊,每日三次,定期口服 (3)如果漏服一剂,应在下一个预定时间服用下一粒胶囊 (4)有些患者由于出现震颤或腹泻等不良反应,可能需要将剂量减少至100mg胶囊1粒,一天1次或2次 4.美格鲁特治疗戈谢病的效果如何? 美格鲁特治疗1型戈谢病的疗效已在两项开放标签、非对照试验和一项随机、开放标签、活性对照试验中进行了研究。接受美格鲁特治疗的患者的剂量范围为每天100至600毫克,尽管大多数患者的剂量维持在每天200至300毫克之间。主要结局指标包括肝、脾器官体积,血红蛋白浓度,血小板计数。 (1)在研究1中,美格鲁特的起始剂量为100mg,每天3次,持续12个月(剂量范围为100mg,每天1次至200mg,每天3次),治疗28例1型戈谢病的成年患者,这些患者无法接受酶替代治疗,并且在前6个月内未接受酶替代治疗。22名患者完成了试验。治疗12个月后,结果显示肝脏体积比基线显著减少12%,脾脏体积比基线显著减少19%,平均绝对血红蛋白浓度比基线无显著性增加0.26 g/dL,血小板计数比基线平均绝对增加8x109/L (2)在研究2中,18例无法接受酶替代治疗且在前6个月未接受酶替代治疗的1型戈谢病成年患者使用美格鲁特,剂量为50 mg,每天3次,持续6个月。17名患者完成了试验。治疗6个月后,结果显示肝脏体积比基线显著减少6%,脾脏体积显著减少5%。 5.服用美格鲁特需要注意什么? (1)周围神经病变 使用本品可能会出现周围神经病变,所有接受并本品治疗的患者应每隔大约6个月进行基线和重复神经学评估,出现周围神经病变症状(如疼痛、无力、麻木和刺痛)的患者应该仔细重新评估治疗的风险和获益,并可能考虑停止治疗。 (2)震颤 患者可能在治疗过程中出现震颤或已有震颤加重,这些震颤被描述为一种夸张的手部生理震颤,震颤通常在治疗的第一个月内开始,在许多情况下,治疗期间的1至3个月消退,如果震颤在减少剂量的几天内没有解决,减少剂量以改善震颤或停止治疗。 (3)腹泻和体重下降 ①接受本品治疗的患者,腹泻和体重减轻是常见的不良反应,在治疗期间持续发生胃肠道事件的患者,以及对常规干预措施(如饮食改变)无反应的患者,应进行评估,以确定是否存在重大的潜在胃肠道疾病。 ②本品治疗严重胃肠道疾病(如炎症性肠病)患者的安全性尚未得到评估,只有在考虑了继续治疗的风险和益处后,才能使用本品继续治疗这些患者。 (4)血小板计数减少 在评估使用本品治疗除1型戈谢病以外的适应症的临床试验中,在一些患者中观察到血小板计数轻度减少,与出血无关,1型戈谢病患者推荐监测血小板计数,在1型戈谢病患者从酶替代治疗(ERT)切换到本品时,观察到血小板计数轻度减少,但与出血无关。 6.参考资料 [1]百度健康医典——戈谢病https://www.baidu.com/bh/dict/ydxx_11301941385815777783?tab=%E6%A6%82%E8%BF%B0&title=%E6%88%88%E8%B0%A2%E7%97%85&contentid=ydxx_11301941385815777783&query=%E6%88%88%E8%B0%A2%E7%97%85&sf_ref=search&sf_ch=ch_search_5633&from=dicta&isPageHome=1 [2]凤贤医生讲医科:戈谢病,一种常染色体隐性遗传疾病,又称为葡糖脑苷脂病
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Bylvay精准“打击”进行性家族性肝内胆汁淤积症!疗效显著!
公开资料显示,进行性家族性肝内胆汁淤积症1型和 2型发病率为1/100 000~ 1/50 000,发病与性别无关,而Bylvay 作为美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,疗效如何?随小编一起来看看吧! 进行性家族性肝内胆汁淤积症 进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一种常染色体隐性遗传病。肝脏合成、分泌胆汁,胆汁在胆囊浓缩、储存。当人体摄入脂肪类食物,胆囊会分泌胆汁,帮助脂肪的消化。本病患者是由于基因突变,导致肝内胆汁分泌障碍,发生肝内胆汁淤积,最终发展为肝衰竭。患者典型症状有黄疸和皮肤瘙痒,还有发育落后、身材矮小等问题。 根据致病基因不同,进行性家族性肝内胆汁淤积症主要分为3型,分别为PFIC-1 型:由位于常染色体18q21-22的ATP8B1基因突变所致,其功能异常可间接干扰胆管胆汁酸分泌。患者常有水样腹泻、胰腺炎、听力减退。PFIC-2型:由位于常染色体2q24的ABCB11基因突变所致,会导致肝细胞内胆盐积聚,造成肝脏损伤,初始表现严重,进展最快,1年内可迅速发展呈肝衰竭。PFIC-3 型:由 ABCB4 基因突变引起,可导致胆结石形成,阻塞胆道胆汁排泄。这一型一般呈慢性进展,常在儿童晚期和青少年发生肝硬化。 Bylvay(odevixibat)   Bylvay 是美国第一个获批用于治疗所有类型进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 的 3 个月及以上患者瘙痒症的药物。欧盟委员会 (EC) 和英国药品和保健品监管机构 (MHRA) 还授予了 Bylvay 的上市许可,用于治疗 6 个月或以上患者的 PFIC。 Bylvay 是一种有效的、每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂,全身暴露量最小,并在小肠局部起作用。对于能够吞咽胶囊的患者,Bylvay 可以作为胶囊服用,也可以打开并洒在食物上,这是儿科患者人群依从性的关键因素。Bylvay 最常见的不良反应是腹泻、肝功能检查异常、呕吐、腹痛和脂溶性维生素缺乏。 Bylvay疗效 2022年6月,《Lancet Gastroenterol Hepatol》发布了一项 24周、随机、双盲、已完成的Ⅲ期试验,其目的为探究odevixibat的疗效,已知进行性家族性肝内胆汁淤积症的主要症状为瘙痒和血清胆汁酸升高,因此两个主要终点即为24周内瘙痒阳性和血清胆汁酸反应阳性的患者比例。 将试验纳入的患者随机分配(1:1:1),给予每天一次安慰剂,40μg/kg和120μg/kg的odevixibat。与安慰剂相比,24周治疗期间,瘙痒评估呈阳性的患者比例为:总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为为55%;odevixibat的40μg/kg/d组为58%;120μg/kg/d组为52%,详细数据如图A: 图A:瘙痒评估呈阳性的患者比例 血清胆汁酸阳性的患者比例为:在接受odevixibat治疗的所有42例患者中,14例(33%)呈血清胆汁酸阳性,其中40μg/kg/d组的23例中有10例(43%);120μg/kg/d组的有19例中有4例(21%),而接受安慰剂的患者(20例中有0例)达到该反应阈值,总体odevixibat组与安慰剂组的绝对比例差异为33.3%,详细数据如图B: 图B:血清胆汁酸阳性的患者比例 综上所述,与安慰剂相比,全odevixibat组患者水平瘙痒和血清胆汁酸的阳性评估的患者比例均高于安慰剂,疗效十分显著! 进行性家族性肝内胆汁淤积症药物全球研发 目前针对进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物,除了已上市的odevixibat外,还有13种药物,目前处于非在研阶段的药物有1种,药物发现阶段的有3种药物,临床前阶段的有4种,临床2期的有1种,临床3期的目前有2种,申请上市的有1种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有1种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍一下: 氯马昔巴特(Maralixibat Chloride) 氯马昔巴特(maralixibat)由美国Mirum制药公司研发,于2021年9月29日经FDA优先审查方式批准上市,商品名为Livmarli,用于治疗1岁及以上的Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁淤积性瘙痒.本品为口服液体制剂,是FDA批准的第一个也是唯一一个治疗ALGS这种罕见肝病的药物。 氯马昔巴特口服溶液是一种口服、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂,它可以阻断胆汁酸肠肝循环,降低肝内和血清中的胆汁酸水平,减少由此介导的肝脏损伤,缓解瘙痒。 参考文献 [1]Thompson RJ, Arnell H, Artan R, Baumann U, Calvo PL, Czubkowski P, Dalgic B, D'Antiga L, Durmaz Ö, Fischler B, Gonzalès E, Grammatikopoulos T, Gupte G, Hardikar W, Houwen RHJ, Kamath BM, Karpen SJ, Kjems L, Lacaille F, Lachaux A, Lainka E, Mack CL, Mattsson JP, McKiernan P, Özen H, Rajwal SR, Roquelaure B, Shagrani M, Shteyer E, Soufi N, Sturm E, Tessier ME, Verkade HJ, Horn P. Odevixibat treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Sep;7(9):830-842. doi: 10.1016/S2468-1253(22)00093-0. Epub 2022 Jul 1. PMID: 35780807. [2]Srivastava A Progressive familial intrahepatic cholestasis.J Clin Exp Hepatol. 2014; 4: 25-36 [3]Bull LN Thompson RJ Progressive familial intrahepatic cholestasis.Clin Liver Dis. 2018; 22: 657-669
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冠心病新药Lodoco冲出江湖!显著降低心血管风险!
中国是全球心血管病负担最重的国家之一,心血管病引起的死亡占中国人口总死亡的40%以上。Lodoco作为冠心病刚刚上市的新药,疗效究竟如何呢?让我们一起来看看吧! 冠心病 冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病 (CHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。 图片来自Google,侵权删 冠状动脉管腔狭窄或闭塞所致的心脏病典型症状为胸痛、胸闷、活动后加重多发于40岁以上人群,男性多于女性治疗包括生活方式改变、药物和手术治疗。根据不同的发病特点和治疗原则,冠心病主要分为两大类,一种是慢性冠脉疾病(CAD) ,也称慢性心肌缺血综合征(CIS),包括稳定型心绞痛、缺血性心肌病和隐匿性冠心病等;另一种是急性冠状动脉综合征(ACS),包括不稳定型心痛(UA)、非ST高型心肌死(NSTEMI)和ST段抬高型心肌梗死 (STEMI),也有学者将冠心病猝死囊括在内。 Lodoco Agepha Pharma宣布,美国FDA已批准Lodoco上市,作为作为预防动脉粥样硬化(atheroprotective )的抗炎症心血管疾病疗法,降低成人患者心肌梗死(MI)、中风、冠状动脉血运重建(coronary revascularization)以及心血管死亡的风险。 图片来自Google,侵权删 研究表明,Lodoco能抑制微管的组装,并具有多种抗炎机制,且该药物可以单独或与标准的护理脂质降低药物以及其他疗法结合安全使用,以有效降低心脏病发作和中风的风险。 Lodoco——疗效如何? 2020年11月5日,《N Engl J Med》发布了一项多国、随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,目的为评估Lodoco在冠心病患者中的疗效,主要疗效终点是心血管死亡、心肌梗死、缺血性脑卒中或缺血驱动的冠状动脉血运重建这一主要复合终点的累积发生率。 该试验共纳入了5522名慢性冠心病患者,将其以1:1的比例随机分为秋水仙碱组和安慰剂组,其中秋水仙碱组接受0.5mg的秋水仙碱,每日一次;安慰剂组仅接受安慰剂,且所有患者全部接受高剂量的他汀类药物。 试验结果显示,与安慰剂组相比,秋水仙碱在作为高剂量他汀类药物和其他心脏病预防药物的附加疗法时(每天一次,一次0.5毫克),能够显著降低心血管死亡、自发性心肌梗死、缺血性中风或缺血驱动的冠状动脉血运重建的总风险达31%。 图A:心血管死亡、心肌梗死、缺血性脑卒中或缺血驱动的冠状动脉血运重建这一主要复合终点的累积发生率 综上所述,每日剂量为0.5mg的秋水仙碱导致缺血性心血管事件的风险显着降低于安慰剂,疗效十分可观! 冠心病全球药物研发 目前针对冠心病的药物,除了已上市的Lodoco外,还有228种药物,目前处于非在研阶段的药物有112种,药物发现阶段的有4种药物,临床前阶段的有5种,临床阶段不明的有1种,处于早期临床1期阶段的有1种药物,临床1期阶段的有12种药物,临床1/2期阶段的有1种,临床2期的有16种,临床2/3期阶段的有2种,临床3期的目前有8种,申请上市的有2种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有79种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍一下: 图片来自Google,侵权删 维立西呱 2022年5月,拜耳公司研发的抗心力衰竭新药维立西呱(Verquvo),获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗射血分数降低(射血分数<45%)的慢性心力衰竭患者,以降低心力衰竭住院或需要静脉滴注利尿剂治疗的风险。 图片来自智慧芽,侵权删 维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,它能够在一氧化氮不足时,以不依赖一氧化氮的方式,直接刺激鸟苷酸环化酶,增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,改善心肌和血管功能,延缓左心室重塑、预防甚至逆转左心室肥厚,进而改善心肌和血管功能。 约翰·霍普金斯大学Ciccarone心血管疾病预防中心的临床研究主任Michael Blaha教授表示:“对于经hs-CRP测量认定具残余炎症风险的患者,这是首次拥有一个经证实通过靶向炎症通路来降低心血管疾病风险并经FDA批准的治疗选项。” 图片来自Google,侵权删 参考文献 [1]Cardiovasc Res. 2021 Nov 22;117(13):2525-2536. doi: 10.1093/cvr/cvab303. doi:10.1016/j.annonc.2022.08.001. [2]Early Breast Cancer Trialists' Collaborative GroupPolychemotherapy for early breast cancer: an overview of the randomised trials.Lancet. 1998; 352: 930-942 [3]Tardif JC, Kouz S, Waters DD, Bertrand OF, Diaz R, Maggioni AP, Pinto FJ, Ibrahim R, Gamra H, Kiwan GS, Berry C, López-Sendón J, Ostadal P, Koenig W, Angoulvant D, Grégoire JC, Lavoie MA, Dubé MP, Rhainds D, Provencher M, Blondeau L, Orfanos A, L'Allier PL, Guertin MC, Roubille F. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med. 2019 Dec 26;381(26):2497-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1912388. Epub 2019 Nov 16. PMID: 31733140.
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特瑞普利单抗在鼻咽癌一线治疗的进展
导读:特瑞普利单抗是一种称为免疫检查点抑制剂的免疫疗法,它针对某些免疫细胞上的一种名为PD-1 的蛋白质 ,使它们能够更好地攻击和杀死癌细胞。美国已经批准特瑞普利单抗作为复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。在一项试验中,复发性或转移性鼻咽癌患者被随机分配接受标准化疗,联合或不联合特瑞普利单抗。与仅接受化疗的患者相比,接受特瑞普利单抗和化疗的患者总体寿命更长,并且癌症没有恶化,无进展生存期更长。 特瑞普利单抗批准治疗鼻咽癌的情况2023年10月27日,美国食品和药物管理局批准特瑞普利单抗与顺铂和吉西他滨联合用于一线治疗成人转移性或复发性局部晚期鼻咽癌(NPC)。 FDA还批准特瑞普利单抗作为单一药物用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的复发性不可切除或转移性鼻咽癌成人患者。特瑞普利单抗在鼻咽癌一线治疗的疗效在一项试验中,特瑞普利单抗使21%的鼻咽癌患者肿瘤缩小,肿瘤在没有生长或扩散的情况下持续产生反应的中位时间长度接近15个月。在另一项名为JUPITER-02的试验中,招募了289名患有复发性或转移性鼻咽癌的患者,这些患者尚未接受针对复发性或转移性疾病的化疗。特瑞普利单抗组的患者接受药物联合化疗长达6个月,然后单独接受特瑞普利单抗作为维持治疗 ,直到癌症开始恶化。另一组接受长达 6 个月的化疗,然后注射安慰剂。JUPITER-02的初步结果显示,接受特瑞普利单抗和化疗的患者在癌症没有恶化的情况下平均存活11.7个月,而仅接受化疗的患者则为8个月。 用药指南特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨的推荐剂量为每三周240mg,直至疾病进展、出现不可接受的毒性或长达24个月。对于既往治疗过的NPC,推荐的特瑞普利单抗单药剂量为每2周3mg/kg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。特瑞普利单抗的参考价格特瑞普利单抗的规格是80mg,一组中有3盒,参考价格大约是在2000元-2400元之间。但是药物价格受多方面的影响,也会有所变化,需要按照实际购买时的价格为准。
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2024-04-18 14:52
肺动脉高压片剂组合疗法Opsynvi的上市和作用概述
Opsynvi是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦(10mg)和磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非(40mg)的单片剂组合。这种组合疗法旨在结合两种不同机制的药物优势,通过每日仅需服用一次的便捷方式,提高治疗效果。这篇文章主要讲了Opsynvi的上市时间、作用疗效、作用机制和特殊人群用药等内容。上市时间Opsynvi是强生公司研发的一种单片剂组合疗法,于2024年3月22日获得美国FDA的批准,用于治疗世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)为II~III级的肺动脉高压(PAH)成人患者。作用功效Opsynvi结合了内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦和磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非的双重作用。马昔腾坦可以降低临床恶化事件和住院风险,而他达拉非可以改善患者的运动能力。Opsynvi的批准主要基于关键的A DUE临床3期研究结果。在这项研究中,与他达拉非或马昔腾坦单药治疗相比,Opsynvi在治疗16周后显示出在肺血管阻力(PVR)上更大的降低。作用机制1、内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦(Macitentan):马昔腾坦可以拮抗内皮素受体,减少内皮素介导的血管收缩和细胞增殖,从而降低肺动脉压力和改善PAH患者的血流动力学。2、磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非(Tadalafil):他达拉非通过抑制PDE5活性,增加血管内皮释放的一氧化氮(NO)的活性,导致血管平滑肌细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)水平升高,从而促进血管舒张,降低肺动脉压力。这两种成分的联合使用可以针对PAH的两种不同的病理途径,提供了一种更为全面的治疗方案。临床研究表明,与单独使用马昔腾坦或他达拉非相比,Opsynvi在治疗16周后显示出在肺血管阻力(PVR)上更大的降低。特殊人群用药Opsynvi含有马昔腾坦,对怀孕女性有胚胎-胎儿毒性的风险,包括出生缺陷和胎儿死亡。Opsynvi在怀孕期间禁用,哺乳期妇女也不建议使用Opsynvi。Opsynvi在儿童中的安全性和有效性尚未确定。Opsynvi在严重肝功能损害患者中的使用应谨慎,对于严重肾功能不全的患者,Opsynvi的使用应谨慎。Opsynvi不推荐用于患有遗传性退行性视网膜疾病(如色素性视网膜炎)的患者。对Opsynvi中的任何成分有过敏史的患者禁用。在使用Opsynvi时,医生将评估患者的整体健康状况,并提供个性化的医疗建议。患者在使用Opsynvi时应遵循医生的处方和指导,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数4人
2024-04-18 14:37
精神药物阿立哌唑服药指南和治疗效果简介
导读:阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物,具有独特的作用机制。它对多巴胺D2和D3受体、5-羟色胺2A受体都有较高的亲和力,对多巴胺D2受体表现出部分激动性质。这篇文章主要讲了阿立哌唑的服药指南、药物相互作用和禁忌、作用效果和适应症的内容。服药指南说明阿立哌唑起始剂量和调整成人治疗精神分裂症的推荐起始剂量为10或15mg/天,根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。6-17岁儿童青少年的孤独症相关的易激惹症状、双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药、抽动秽语综合征等有特定的剂量推荐。药物相互作用和禁忌阿立哌唑与CYP3A4、CYP2D6抑制剂或诱导剂合用时,可能需要调整剂量。已知对阿立哌唑过敏的患者应禁止使用,过敏体质者应慎用。妊娠期妇女和哺乳期妇女在使用时需特别小心,建议避免使用或在使用期间停止哺乳。阿立哌唑在18岁以下患者中的安全性尚未确定,因此不建议使用。对于痴呆相关精神病患者,阿立哌唑可能会增加其死亡风险,因此也应禁用。心血管疾病、脑血管疾病患者以及有癫痫病史或癫痫阈值较低的患者在使用阿立哌唑时应特别谨慎。作用效果在临床上,阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症,其疗效在临床试验中得到了证实。它不仅可以改善精神分裂症的阳性和阴性症状,还能改善伴发的情感症状,并降低精神分裂症的复发率。阿立哌唑也用于孤独症相关的易激惹症状的治疗,并且可以与碳酸镁或丙戊酸联合使用于双相情感障碍的患者。在抽动症的治疗和作为重度抑郁症的辅助用药方面,阿立哌唑也表现出一定的疗效。适应症1、精神分裂症:阿立哌唑在短期(4周和6周)对照试验中已证实对精神分裂症患者的疗效。医生在选择阿立哌唑用于长期治疗时应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。2、双相情感障碍:阿立哌唑也用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,包括在成年患者中的辅助治疗。3、抑郁症的辅助治疗:在某些情况下,阿立哌唑可用于治疗重度抑郁症的辅助治疗,尤其是当其他抗抑郁药物未能提供足够的疗效时。阿立哌唑的使用应严格遵循医生的处方和指导。医生会根据患者的具体情况和病情进展来决定用药方案,并在治疗过程中进行必要的调整和监测。
已帮助人数2人
2024-04-18 14:30
尼莫司汀的抗肿瘤作用和适应症
导读:尼莫司汀是一种亚硝脲类抗肿瘤药物,具有烷化作用,能够抑制DNA和RNA的合成,主要用于治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌、恶性淋巴瘤以及慢性白血病等疾病。尼莫司汀通过血脑屏障的能力较强,因此在治疗脑肿瘤方面具有一定的优势。尼莫司汀的抗肿瘤作用尼莫司汀的抗肿瘤作用主要包括使细胞内DNA烷化,引起DNA低分子化,从而抑制DNA合成。此外,尼莫司汀还具有免疫调节作用,可以促进T淋巴细胞的增殖和分化,增强自然杀伤细胞的功能,提高机体的免疫力。适应症1、脑肿瘤:尼莫司汀能够通过血脑屏障,对脑肿瘤有治疗效果。2、消化道癌:包括胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌,尼莫司汀对这些癌症有治疗作用。3、肺癌:尼莫司汀可用于治疗肺癌,尤其是与其他抗肿瘤药物合并使用时。4、恶性淋巴瘤:尼莫司汀对恶性淋巴瘤有治疗效果。5、慢性白血病:尼莫司汀可用于治疗慢性白血病。用药须知尼莫司汀不得皮下给药或肌肉注射。如果尼莫司汀与其他药物配伍,可能会引起某些理化改变,因此一定要注意。尼莫司汀溶解后应尽快使用,静脉给药时药液漏于血管外会引起注射部位硬结及坏死,因此应慎重注射以免药液漏于血管外。用法用量按体重给药,1次给2-3mg/kg,其后据血象停药4-6周,再次给药。以盐酸尼莫司汀计,将1次量2mg/kg,隔1周给药,2-3次后,据血象停药4-6周,再次给药。慎重用药1、肝损害患者:尼莫司汀有肝功能损害的不良反应,使症状恶化。2、肾损害患者:尼莫司汀有肾功能损害的不良反应,使症状恶化。3、合并感染症患者:因白细胞减少,降低对感染的抵抗力。4、水痘患者:尼莫司汀会出现致死性全身障碍。
已帮助人数2人
2024-04-18 14:08
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