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利匹韦林是哪儿生产的?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:197
2021-03-25 10:58

利匹韦林是哪儿生产的?利匹韦林由知名药企Janssen-Cilag S.P.A.研发生产,目前已经在多个国家上市。

利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI),并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α,β和γ。

利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日一次,一次一片,随餐口服,不建议12岁以下患者使用本品。

利匹韦林是哪儿生产的?

利匹韦林与利福布汀同时使用:对于与利福布汀合用的患者,应将本品剂量提高至每日一次,每次50mg(两片,25mg/片),随餐服用。停止合用后,应将本品剂量降低至每日一次,每次25mg,随餐服用。

口服给药后,利匹韦林通常在4 ~ 5 h 后达血药浓度峰值。本品的绝对生物利用度未知。空腹服用本品与常规饮食(533 kcal) 或高脂饮食(928 kcal) 同服本品比较,体内暴露量约降低40%。当只与富含蛋白质营养饮料同服时,本品体内暴露量比与食物同服时降低50%。体外,本品与血浆蛋白的结合率约为99.7%,其主要与血浆中的白蛋白结合。体外试验显示,利匹韦林主要通过细胞色素P450(CYP)3A 系统代谢。本品的末端消除t1/2 约为50 h。单剂量口服14C 标记的本品,粪便和尿液中放射性物质回收量分别为给药剂量的85% 和6.1%。粪便中原形利匹韦林的回收量约为给药剂量的25%。尿中只检测到微量的原形利匹韦林(小于给药剂量的1%)。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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利匹韦林的注意事项是什么
利匹韦林的注意事项 利匹韦林是有些禁忌事项的,比如不能和一些药物联用,包括抗惊厥药(如卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英等);抗分枝杆菌(如利福平、利福喷丁);糖皮质激素(全身性,如地塞米松,超过单剂量治疗);草本产品(如圣约翰草,贯叶连翘);质子泵抑制剂(例如,埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑)。 另外使用利匹韦林还需要注意: 如果出现严重皮肤或超敏反应的体征或症状,包括但不限于严重的皮疹或伴有发烧、水疱、粘膜受累、结膜炎、面部水肿、血管性水肿、肝炎或嗜酸性粒细胞增多的体征或症状,请立即停止利匹韦林。应监测临床状态,包括实验室参数,并开始适当的治疗。 在接受含利匹韦林方案的患者中,已有肝不良事件的报道。对于有基础肝病(例如乙型或丙型肝炎病毒感染)的患者,或在治疗开始前转氨酶明显升高的患者,建议在开始治疗前进行适当的实验室检查,并在利匹韦林治疗期间监测肝毒性。对于没有肝功能障碍或其他危险因素的患者,也应考虑肝酶监测。 利匹韦林报道了不良反应抑郁症(抑郁情绪,抑郁,烦躁不安,重度抑郁,情绪改变,消极思想,自杀企图,自杀意念)。有严重抑郁症状的患者应立即寻求医学评估。 在接受联合抗逆转录病毒治疗(包括利匹韦林)的患者中,已有免疫重建综合征的报道。在联合抗逆转录病毒治疗的初始阶段,免疫系统有反应的患者可能对惰性或残留机会性感染(如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒、耶氏肺孢子虫肺炎或结核病)产生炎症反应,这可能需要进一步评估和治疗。 以上是利匹韦林注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:利匹韦林片副作用是什么
已帮助人数157人
2023-05-06 15:13
利匹韦林片副作用是什么
利匹韦林片的副作用 利匹韦林片与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。虽然疗效显著,但也是有副作用的。 利匹韦林最常见的副作用包括抑郁,头痛,睡眠困难(失眠)和皮疹。但利匹韦林也会引起一些严重的副作用,利匹韦林会引起严重的皮疹和过敏反应。如果患者出现具有以下任何体征或症状的皮疹,请停止服用利匹韦林并立即寻求医疗帮助:发烧,疲劳,呼吸或吞咽困难,皮肤水疱,面部、嘴唇、嘴巴、舌头或喉咙肿胀,一般不适感,肌肉或关节疼痛,水泡或口腔溃疡,眼睛发红或肿胀(结膜炎)。 利匹韦林会引起肝脏问题。有乙型或丙型肝炎病毒感染史或有某些肝功能检查变化的人在使用利匹韦林治疗期间,某些肝脏检查发生新的或恶化变化的风险可能会增加。如果您出现以下任何肝脏问题的体征或症状,请立即致电您的医疗保健提供者:皮肤或眼睛的白色部分变黄(黄疸),浅色大便(排便),胃部右侧疼痛、酸痛或压痛,食欲不振,深色或“茶色”尿液,恶心或呕吐。 抑郁或情绪变化。如果患者有以下任何症状,请立即致电医疗保健提供者:感到悲伤或绝望,感到焦虑或不安,有伤害自己(自杀)或试图伤害自己的念头。当患者开始服用HIV药物时,免疫系统(免疫重建综合症)可能会发生变化。患者的免疫系统可能会变得更强壮,并开始对抗长期隐藏在体内的感染。如果患者在开始使用HIV-1药物后开始出现任何新症状,请立即告诉医疗保健提供者。 建议患者在医生的指导下用药,注意身体反应,如果不耐受,及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:吃阿那格雷第几天起效
已帮助人数244人
2023-05-06 12:04
【收藏转发】利匹韦林和依非韦伦哪个副作用大?利匹韦林应该怎么吃?
利匹韦林为高活性的抗逆转录病毒治疗(HAART)药物之一,属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断HIV复制来发挥作用。利匹韦林属艾滋病鸡尾酒疗法用药,联合其他抗逆转录病毒药物治疗无HIV治疗史(首次治疗)的HIV-1型感染的成人患者。依非韦伦也是治疗该病症的有效药物,但患者不可盲目用药治疗,接受药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。那利匹韦林和依非韦伦哪个副作用大?利匹韦林应该怎么吃? 利匹韦林和依非韦伦副作用比较 服用利匹韦林会产生(轻度)焦虑、失眠、头痛、皮疹等不良反应;和依非相比,利匹韦林对于中枢神经的副作用较少,能够明显改善睡眠质量和生活质量。 作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂,利匹韦林对HIV复制具有明显抑制作用,与美沙酮没有显著的药物相互作用,利匹韦林不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受利匹韦林治疗后其产生副作用的时间、副作用程度等也都是不同的,患者应根据自身情况选择药物。 利匹韦林用法用量 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日一次,一次一片,随餐口服。不建议12岁以下患者使用利匹韦林。 利匹韦林与利福布汀同时使用:对于与利福布汀合用的患者,应将本品剂量提高至每日一次,每次50mg(两片,25mg/片),随餐服用。停止合用后,应将利匹韦林剂量降低至每日一次,每次25mg,随餐服用。在接受利匹韦林治疗时,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不同反应的发生,因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于利匹韦林的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:哪些城市可以通过医保买到利匹韦林?利匹韦林医保后多少钱?
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2022-10-26 14:52
利匹韦林副作用
利匹韦林(Rilpivirine)与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 与在开始治疗时HIV-1 RNA低于或等于100,000拷贝/mL的受试者相比,高于100,000拷贝/mL的受试者在接受利匹韦林(Rilpivirine)治疗时发生了更多的病毒学失败(HIV-1 RNA≥50拷贝/mL)。 无论治疗开始时HIV-1 RNA水平如何,CD4+细胞计数低于200细胞/mm3受试者比 CD4+细胞计数高于或等于200细胞/mm3受试者接受本品治疗发生的病毒学失败更多。 对于非核苷类反转录酶抑制剂产生耐药和交叉耐药的受试者,与依非韦伦相比,利匹韦林(Rilpivirine)治疗发生的病毒学失败率更高。与依非韦伦相比,利匹韦林(Rilpivirine)治疗的更多的受试者对拉米夫定/恩曲他滨产生耐药性。 利匹韦林副作用有哪些? 临床试验中利匹韦林(Rilpivirine)副作用包括:胃肠道疾病:腹泻、腹部不适;肝胆疾病:胆囊炎、胆石症;代谢和营养疾病:食欲减退;神经系统疾病:嗜睡;精神疾病:睡眠障碍、焦虑;肾和泌尿系统疾病:膜性肾小球肾炎、系膜增生型肾小球肾炎、肾结石。肾和泌尿生殖系统疾病:肾病综合征;皮肤及皮下组织类疾病:重症皮肤反应和超敏反应,包括药物反应伴嗜酸性粒细胞增多症和全身性症状(DRESS)等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:利匹韦林说明书https://www.1blv.com/newsDetail/100751.html
已帮助人数211人
2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
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