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利奈昔巴特(Linerixibat)
利奈昔巴特(Linerixibat)
利奈昔巴特(Linerixibat)
全部名称
利奈昔巴特、Linerixibat、Lynavoy
适应人群
适用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关的胆汁淤积性瘙痒。[ 详情 ]
 规格:
40mg*60片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国葛兰素史克
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

利奈昔巴特(Linerixibat)的适应症

利奈昔巴特适用于以下特定成人患者群体,临床应用中需严格遵循适应症范围并评估患者肝功能状态。

核心适应人群

用于治疗患有原发性胆汁性胆管炎(PBC)的成年患者(年龄≥18岁)所出现的胆汁淤积性瘙痒。该适应症获得FDA批准,基于一项为期24周的随机、双盲、安慰剂对照研究,证实药物可显著减轻瘙痒严重程度并改善睡眠干扰。

使用限制

禁止用于失代偿期肝硬化患者,或既往/当前存在肝失代偿事件(如食管胃底静脉曲张出血、腹水、肝性脑病)的PBC患者。

临床启动

治疗前应确认患者无重度肝损害,且基线瘙痒数字评分(NRS)≥4分,明确瘙痒对生活质量的显著影响。

联合治疗

患者可在继续使用熊去氧胆酸(UDCA)等基础治疗的基础上加用利奈昔巴特,但需注意与胆汁酸结合树脂的服药间隔。

临床医师在处方前应全面评估患者肝功能储备,告知潜在不良反应及监测计划,确保获益大于风险。

    参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220295

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    利奈昔巴特(Linerixibat)
    药品别称
    利奈昔巴特、Linerixibat、Lynavoy
    适应人群
    适用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关的胆汁淤积性瘙痒。[ 详情 ]
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