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曲前列环素(Treprostinil)
曲前列环素(Treprostinil)
曲前列环素(Treprostinil)
全部名称
曲前列环素、Treprostinil、Yutrepia
适应人群
适用于改善WHO1组肺动脉高压(PAH,临床研究以NYHAⅢ级为主,含特发性/遗传性56%、结缔组织病相关33%)及WHO3组间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD,病因含特发性间质性肺炎45%、肺纤维化合并肺气肿25%、WHO3组结缔组织病22%)患者的运动能力。[ 详情 ]
 规格:
53mcg*28粒/盒
  剂型:
吸入剂
 厂家:
美Liquidia
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

曲前列环素(Treprostinil)的适应症

曲前列环素(Treprostinil)适用于以下两类肺动脉高压相关疾病的治疗,改善患者的运动能力。临床研究中的有效性数据主要基于特定病因和心功能分级的患者群体。

一、肺动脉高压(PAH,WHO功能分级第1组)

用于改善肺动脉高压患者的运动能力。

研究主要纳入NYHA心功能分级III级症状的患者。

病因分布:特发性或遗传性PAH占56%,结缔组织病相关PAH占33%。

二、间质性肺病相关性肺动脉高压(PH-ILD,WHO功能分级第3组)

用于改善间质性肺病相关性肺动脉高压患者的运动能力。

病因分布:特发性间质性肺炎(含特发性肺纤维化)占45%,肺纤维化合并肺气肿占25%,结缔组织病占22%。

以上适应症均基于为期12至16周的临床研究数据。长期疗效和不同病因的扩展应用需进一步研究验证。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年5月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213005

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    曲前列环素(Treprostinil)
    药品别称
    曲前列环素、Treprostinil、Yutrepia
    适应人群
    适用于改善WHO1组肺动脉高压(PAH,临床研究以NYHAⅢ级为主,含特发性/遗...[ 详情 ]
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