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在使用特泽利尤单抗期间,如出现下列症状,应立即就医。
全身性超敏反应:过敏性休克(上市后报告);上市后不良反应为自愿上报,无法可靠估算发生率,难以确立明确药物‑事件因果关联。
心血管系统:可出现严重心脏不良事件;经裁定的主要心血管不良事件(MACE,包含心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中),试验组与对照组未见显著差异。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
呼吸系统:鼻咽炎、上呼吸道感染、鼻出血、咽炎、流感。
肌肉骨骼系统:关节痛、背痛。
局部给药反应:注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛;预充笔给药的局部反应发生率高于预充注射器给药。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2025年10月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761224

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